Кому следует принять участие в GCP тренинге?

Согласно международных стандартов, качественная клиническая практика является условием для каждого, кто занимается клиническими исследованиями.

Исследователям клиник, университетских больниц, фармацевтических компаний и исследовательских институтов
Мониторам контрактных организаций
Младшему исследовательскому персоналу
Персоналу, занимающемуся научными исследованиями и разработками в области мониторинга клинических испытаниях
Членам комиссий по этике
Вспомогательному персоналу, занятому в клинических испытаниях

Certification ARC

A Clinical Research Associate (ARC) is a profession defined by Good clinical practice guidelines (ICH GCP). The main function of a clinical research associate is to monitor clinical trials. He or she may work directly with the sponsor Lire la suite

thérapie par cellules souches en Ukraine

клинические испытания

Клинические исследования в офтальмологии

5 апреля 2018 к нам обратился Спонсор по вопросу проведения клинического исследования в офтальмологических клиниках . Наша комманда подготовила предложение для Спонсора и теперь мы ищем 10-12 мониторов с опытом работы более 2 лет. Кстати, Lire la suite

клинические испытания

Заявка на проведение клинического исследования

Заявка на проведение клинического исследования Разделы, которые должны быть включены заявку на КИ: Введение (краткое описание проблемы и схемы лечения либо оперативного вмешательства) Цели и задачи исследования Длительность исследования Количество испытуемых Критерии отбора испытуемых: Lire la suite

Тренинг GCP

Publié par NBScience le juin 17, 2025juin 17, 2025