Cellules souches mésenchymateuses

Avancées dans les cellules souches mésenchymateuses (MSC) la recherche et la thérapie mettent en lumière la manière dont ces cellules souches pourraient un jour être utilisées dans diverses applications cliniques telles que les thérapies immunomodulatrices et les thérapies de remplacement cellulaire pour les tissus mésenchymateux tels que les os et le cartilage.. Nous proposons une vaste sélection de produits spécialisés optimisés pour les populations de cellules souches mésenchymateuses.

Services de différenciation des cellules souches

À partir d'une cellule souche pluripotente (CFP) aux cellules différenciées en phase terminale en aussi peu que 3 à 6 semaines. Fournissez vos propres cellules ou demandez-nous de reprogrammer les cellules somatiques en CSP.

Services de caractérisation des cellules souches

Confirmons l'identité des cellules souches, pluripotence, expression génique, et autres caractéristiques des cellules souches.

Cellules souches pluripotentes induites

Nos produits de recherche sur les cellules souches font partie intégrante de la recherche sur les cellules souches pluripotentes induites, depuis la découverte initiale des iPSC jusqu'aux percées actuelles.. Notre vaste plateforme technologique fournit des outils optimisés pour chaque étape du flux de travail des cellules souches: de la reprogrammation des cellules somatiques à l’expansion des iPSC, validation, et différenciation.

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Notre actualité

Édition génétique avec CRISPR/Cas9: Traitement révolutionnaire de la bêta-thalassémie

**CRISPR/Cas9: Un outil d'édition génétique révolutionnaire pour la bêta-thalassémie** La technologie d’édition génétique CRISPR/Cas9 s’est révélée être une approche thérapeutique prometteuse pour la bêta-thalassémie, une maladie génétique du sang. En ciblant et en modifiant précisément les gènes responsables, CRISPR/Cas9 offre le potentiel de corriger les défauts génétiques et de restaurer la production normale d'hémoglobine, révolutionner les options de traitement pour cette maladie débilitante.

CRISPR/Cas9 dans le traitement des troubles monogéniques: Une percée dans le traitement de la drépanocytose

CRISPR/Cas9, une technologie révolutionnaire d’édition de gènes, offre un nouvel espoir pour traiter les maladies monogéniques comme la drépanocytose. En ciblant et corrigeant précisément le gène muté responsable de la maladie, CRISPR/Cas9 a le potentiel de fournir un remède permanent, offrant des implications significatives pour les patients et les systèmes de santé.

Médecine de précision: Utiliser CRISPR/Cas9 pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne

Médecine de précision: Utiliser CRISPR/Cas9 pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne L'édition génétique CRISPR/Cas9 offre une approche thérapeutique prometteuse pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), une maladie génétique débilitante. En ciblant et corrigeant précisément le gène défectueux responsable de la DMD, cette technologie présente un potentiel pour restaurer la fonction musculaire et améliorer les résultats pour les patients.

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