études cliniques
Auditeur, GCP Responsibilities The GCP Auditor is responsible for quality assurance auditing of all activities subject to the, “Bonnes pratiques cliniques de l'ICH: Ligne directrice consolidée,” (GCP), soutenir un programme d'assurance qualité (QA) to ensure that Lire la suite…
Кому следует принять участие в GCP тренинге? Согласно международных стандартов, качественная клиническая практика является условием для каждого, кто занимается клиническими исследованиями. Исследователям клиник, университетских больниц, фармацевтических компаний и исследовательских институтов Мониторам контрактных организаций Младшему исследовательскому Lire la suite…
5 апреля 2018 к нам обратился Спонсор по вопросу проведения клинического исследования в офтальмологических клиниках . Наша комманда подготовила предложение для Спонсора и теперь мы ищем 10-12 мониторов с опытом работы более 2 ans. Кстати, Lire la suite…
Responsibilities Duties: The Clinical Research Administrator reviews applications for research projects to ensure that protocols meet regulatory and ethical standards for the protection of human or animal subjects. Requirements Minimum Requirements: This position requires a Lire la suite…
Responsibilities The Director, GCP will be required to oversee all and participate in, quality assurance auditing of all activities subject to the, “ICH Good Clinical/Laboratory Practice: Ligne directrice consolidée,” (GCP/GLP’s), soutenir un programme d'assurance qualité Lire la suite…
Пример зарубежного тренинга по Надлежащей клинической практики (GCP) Этот курс разработан специально для клинических исследований мониторы (МРС), Клинические исследования аудиторов и других, которые нуждаются в базовых и расширенных знаний в FDA и ICH Правила Lire la suite…
Несколько слов о NBScience limited: Мы работаем с 2004 по следующим направлениям : 1) GCP ( études cliniques) 2) PIB 3) GMP 4) ISO Нашими клиентами в фармацевтическом бизнесе являлись: ФФ Дарница, Фар мак, БХФЗ,Артериум,Novartis, Lire la suite…
На 21 ноября 2011 года Клинические исследования вирусного гепатита C в Украине: http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01289782?term=hepatitis+c+ukraine&rank=2 Для записи пациента в исследование анкета – https://host.veritasmedicine.com/trial/trial_questions.cfm?vip=4251-872-252200&sid=23579 Список КИ в мире: http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00871845?term=hepatitis+c&recr=Open&no_unk=Y&rank=2 http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01438320?term=hepatitis+c&recr=Open&no_unk=Y&rank=4 http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00718172?term=hepatitis+c&recr=Open&no_unk=Y&rank=6 http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01062659?term=hepatitis+c&recr=Open&no_unk=Y&rank=8 Lire la suite…
Обзор процесса изобретения новых лекарств В настоящий момент я пытаюсь проиллюстрировать, как в идущем в ногу со временем мире случается исследование медицинского препарата. Тут мы видим ряд рубежей, которые нужно пройти особому веществу, до Lire la suite…
Atelier "Essais cliniques de médicaments: pratique contractuelle »Le séminaire a réuni des gestionnaires et des spécialistes de haut niveau des organisations de recherche contractuelle, sociétés pharmaceutiques, établissements de soins de santé, les médecins – chercheurs. Associé directeur de Yurcraft Medicine Radmila Grevtsova Lire la suite…
