associé de recherche clinique
Titre: Santé du pubic – 2024 Agenda début de l'inscription - 09:30 suis. Ouverture de la conférence - 10:00 suis. Réunion plénière 10:00-12:30 Partie d'ouverture • Le rôle de la recherche radiologique dans la fourniture de services médicaux de qualité aux personnes • Approche rationnelle pour équiper les institutions médicales avec du matériel de radiologie Lire la suite…
Phoenix Clinical Research Berytech Technology & Santé Route Damas, Beyrouth-lebanon mobile : + 961 3 672 310 (Dr. Georges Labaki) numéro de bureau: + 961 1 429 566 [email protected] Site Web - HTTPS://www.phoenix-cr.com/ _______________________ Organisations de recherche contractuelle (Cros) par Peter Hogg Proclinical Life Sciences est devenue essentielle à la pharma, biotechnologie, et Medtech Lire la suite…
Организация клинических исследований и сертификация специалиста по проведению КИМодуль 1. Введение в клинические исследования (КИ) История и развитие клинических исследованийОсновные понятия и терминологияТипы и фазы клинических исследований (Phase I-IV)Международные и локальные регуляторные требования (ICH-GCP, FDA, EMA )Модуль 2. Этические аспекты КИ Принципы биоэтики и этические комитетыДекларация ХельсинкиПроцедура получения информированного согласия Lire la suite…
Un associé de recherche clinique (ARC) est une profession définie par de bonnes directives de pratique clinique (I gcp). La fonction principale d'un associé de recherche clinique est de surveiller les essais cliniques. Il ou elle peut travailler directement avec la société sponsor d'un essai clinique, en tant que pigiste indépendant ou pour une organisation de recherche contractuelle (Cro). UN Lire la suite…
Auditeur, Responsabilités du GCP L'auditeur GCP est responsable de l'audit d'assurance qualité de toutes les activités soumises à la, « Ich bonne pratique clinique: Directive consolidée, » (GCPS), Soutenir un programme d'assurance qualité (QA) Pour s'assurer que les données du projet AGN et les déclarations de résumé sont de qualité connue et documentée. Résumé des responsabilités: Lire la suite…
Responsabilités: L'administrateur de la recherche clinique examine les applications des projets de recherche afin de s'assurer que les protocoles répondent aux normes réglementaires et éthiques pour la protection des sujets humains ou animaux. Exigences Exigences minimales: Cette position nécessite un baccalauréat’S de diplôme dans un domaine directement lié aux responsabilités du programme et à un an de Lire la suite…
Responsabilités Le directeur, GCP devra superviser tout et participer, Audit d'assurance qualité de toutes les activités soumises à, « Ich bonne pratique clinique / laboratoire: Directive consolidée, » (GCP / GLP’s), Soutenir un programme d'assurance qualité (QA) Pour s'assurer que les données et les déclarations de résumé du projet Allergan sont connues et documentées Lire la suite…
Responsabilités aidant à la conception et à l'exécution d'études cliniques de haute qualité conformément aux exigences de la FDA et de l'ICH. Fonctionne comme une liaison principale avec les enquêteurs cliniques / personnel du site. Identifier, qualifier, initié, monitor and close out clinical sites. Co-monitor with CRO when issues arise with the site. Assist in the selection Lire la suite…
Responsabilités dans le cadre de cette équipe CTO du centre de cancer dynamique, Les coordinateurs de la recherche clinique géreront & superviser plusieurs essais cliniques en oncologie, de la création de l'étude à la résiliation. Responsibilities for this position include but are not limited to: activation & maintenance of the oncology clinical trials protocols; acting as liaison between physicians, Lire la suite…