Responsabilités

Au sein de cette équipe dynamique du CTO du Cancer Center, Les coordonnateurs de recherche clinique géreront & superviser plusieurs essais cliniques en oncologie, du début à la fin des études.

Les responsabilités pour ce poste comprennent, sans s'y limiter,: activation & maintenance des protocoles d'essais cliniques en oncologie; agir comme agent de liaison entre les médecins, personnel de la clinique, Bureau IRB UIC, sponsors, & agences de régulation; former les médecins & le personnel de la clinique sur l'impact des modifications du protocole & événements indésirables; aider les médecins & personnel de la clinique en identification, recrutement, et recrutement de patients pour les protocoles d'essais cliniques; planification & coordonner les stratégies visant à augmenter le nombre d'inscriptions de patients à l'université et dans les sites affiliés, faire le lien entre les patients, médecins, & sponsors chez les patients’ conformité des inscriptions à la réglementation, surtout FDA & NCI, et directives des sponsors; examiner les protocoles pour assurer leur conformité avec les exigences du laboratoire & procédures cliniques & s'assurer que les évaluations sont respectées; & fournir une expertise sur les éléments cliniques concernant le médecin, patient, & conformité du personnel de la clinique.

Exigences

Baccalauréat en soins infirmiers (avec un permis IL actuel pour pratiquer) plus 2 années d'expérience en recherche clinique requises; une expérience en recherche clinique en oncologie est un plus. Maîtrise des systèmes d'information & connaissance de la réglementation fédérale & lignes directrices concernant les essais cliniques préférées; Certification SoCRA (or equivalent) a plus, et requis dans 2 années d'embauche. Nécessite une excellente rédaction, oral & compétences en communication interpersonnelle, ainsi qu'une forte capacité d'organisation, prioriser, & coordonner plusieurs activités pour respecter les délais. Une expérience avec les dossiers médicaux électroniques est souhaitable. Doit maîtriser MS Office, y compris MS Access.

Consultant en recherche scientifique

Vous souhaitez savoir si les programmes cliniques actuels, développements de la recherche, ou des approches thérapeutiques émergentes peuvent être pertinentes à votre situation?

Informations pédagogiques et de recherche uniquement. Les décisions médicales individuelles doivent être prises en consultation avec des professionnels de santé qualifiés..


NBScience

organisme de recherche sous contrat

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