Dernière mise à jour: Août 17, 2026
Responsabilités
Au sein de cette équipe dynamique du CTO du Cancer Center, Les coordonnateurs de recherche clinique géreront & superviser plusieurs essais cliniques en oncologie, du début à la fin des études.
Les responsabilités pour ce poste comprennent, sans s'y limiter,: activation & maintenance des protocoles d'essais cliniques en oncologie; agir comme agent de liaison entre les médecins, personnel de la clinique, Bureau IRB UIC, sponsors, & agences de régulation; former les médecins & le personnel de la clinique sur l'impact des modifications du protocole & événements indésirables; aider les médecins & personnel de la clinique en identification, recrutement, et recrutement de patients pour les protocoles d'essais cliniques; planification & coordonner les stratégies visant à augmenter le nombre d'inscriptions de patients à l'université et dans les sites affiliés, faire le lien entre les patients, médecins, & sponsors chez les patients’ conformité des inscriptions à la réglementation, surtout FDA & NCI, et directives des sponsors; examiner les protocoles pour assurer leur conformité avec les exigences du laboratoire & procédures cliniques & s'assurer que les évaluations sont respectées; & fournir une expertise sur les éléments cliniques concernant le médecin, patient, & conformité du personnel de la clinique.
Exigences
Baccalauréat en soins infirmiers (avec un permis IL actuel pour pratiquer) plus 2 années d'expérience en recherche clinique requises; une expérience en recherche clinique en oncologie est un plus. Maîtrise des systèmes d'information & connaissance de la réglementation fédérale & lignes directrices concernant les essais cliniques préférées; Certification SoCRA (or equivalent) a plus, et requis dans 2 années d'embauche. Nécessite une excellente rédaction, oral & compétences en communication interpersonnelle, ainsi qu'une forte capacité d'organisation, prioriser, & coordonner plusieurs activités pour respecter les délais. Une expérience avec les dossiers médicaux électroniques est souhaitable. Doit maîtriser MS Office, y compris MS Access.
Examen de cas scientifiques
Souhaitez-vous savoir si les programmes cliniques actuels, développements récents en recherche, ou des approches émergentes peuvent être adapté à votre situation individuelle?
Partagez votre question avec notre équipe de recherche scientifique et recevez informations axées sur les domaines de recherche en cours qui peuvent être pertinent pour votre cas.
- Examen des informations que vous fournissez
- Informations pertinentes sur la recherche et les programmes cliniques
- Une réponse claire et adaptée à votre situation
Aucune obligation. Votre question sera examinée de manière confidentielle.
Informations pédagogiques et de recherche uniquement. Ce service ne constituer un avis médical, diagnostic, ordonnance, ou un personnalisé recommandation de traitement.
0 Commentaires