NBScience

Auftragsforschungsorganisation
Stammzelltherapie in der Ukraine

Klinische Forschung.FDA und ICH Good Clinical Practice Guidelines (GCP)

Beispiel einer Auslandsschulung zum Thema „Gute klinische Praxis“. (GCP) Dieser Kurs richtet sich speziell an Monitore und Forscher im Bereich der klinischen Forschung , Auditoren für klinische Studien und andere Spezialisten, die grundlegende und fortgeschrittene Kenntnisse der FDA und ICH Good Clinical Practice Regulations benötigen (GCP). Dieses dreitägige Programm bietet den Teilnehmern eine Berufsausbildung, Mehr lesen

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GCP-Schulung,GCP-Kurse

Beispiel eines ausländischen Kurses:   Eine GCP-Schulung ist hierfür eine wichtige Voraussetzung, der an der Durchführung klinischer Studien zur Qualität der klinischen Praxis beteiligt ist (GCP) Ausbildung. GCP ist der Standard und die Richtlinien, in dem die gesamte Forschung durchgeführt wird. Wir bieten GCP-Kurse online an.   Erfahren Sie mehr über die Kursinhalte und, wenn wir sie fertigstellen Mehr lesen

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GCP курс.Качественная Клиническая Практика

Beispiel eines ausländischen Kurses:   Введение в детали Введение в надлежащую клиническую практику: практическое руководство по этическим и научным стандартам качества в области клинических исследований Цели Этот курс предназначен для обеспечения основных введение в Качественной Клинической Практики (GCP) und EG-Richtlinien, Великобритании Положения и исследований управления регламентирует требования в отношении клинических Mehr lesen

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Rechtsgrundlage für die Durchführung klinischer Arzneimittelstudien

  In der medizinischen Biologie, Ohne Experimente am Menschen ist es unmöglich, Grundlagenforschung zu betreiben und ihre Ergebnisse in der Behandlung anzuwenden, bekannt als “klinische Studien” oder “Experimente am Menschen.”   Solche Experimente können die Forschung an Geweben in vitro oder an Labortieren nicht ersetzen (einschließlich Primaten), Weil Mehr lesen

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Krise der Pharmaindustrie in der allgemeinen und klinischen Forschung

SynRG sagte Vertretern der Synergy Research Group auf einer internationalen Konferenz zur klinischen Forschung (SynRG) nahm an der Konferenz teil “In klinischen Studien eine Superkraft entwickeln – Russland, China, Indien" (Aufstrebende Supermächte in der klinischen Forschung. Russland, Indien, China), was gehalten wurde 28-29 Mai 2009 in Amsterdam.   “Trotz der geringen Empfindlichkeit Mehr lesen

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EudraLex – Volumen 4 Gute Herstellungspraxis (GMP) Richtlinien.

EUDRALEX training EudraLex – Volumen 4 Gute Herstellungspraxis (GMP) Richtlinien.   Introduction Replacement of Commission Directive 91/356/EC of 13 Juni 1991 um die gute Herstellungspraxis von Prüfpräparaten abzudecken. Commission Directive 91/412/EEC of 23 Juli 1991 Festlegung der Grundsätze und Leitlinien einer guten Herstellungspraxis für Tierarzneimittel. Commission Directive 2003/94/EC, Mehr lesen

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ЗАКОН УКРАЇНИ ПРО ВНЕСЕННЯ ЗМІН ДО ДЕЯКИХ ЗАКОНОДАВЧИХ АКТІВ У СФЕРІ ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я

Проект ЗАКОН УКРАЇНИ ПРО ВНЕСЕННЯ ЗМІН ДО ДЕЯКИХ ЗАКОНОДАВЧИХ АКТІВ У СФЕРІ ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я (ЩОДО ПОСИЛЕННЯ КОНТРОЛЮ ЗА ОБІГОМ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ХАРЧОВИХ ПРОДУКТІВ ДЛЯ СПЕЦІАЛЬНОГО ДІЄТИЧНОГО СПОЖИВАННЯ, ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ХАРЧОВИХ ПРОДУКТІВ ТА ДІЄТИЧНИХ ДОБАВОК) Верховна Рада України постановляє: І. Внести зміни до таких законодавчих актів України: 1. У частині третій статті Mehr lesen

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Medizinische Verbände und Gesellschaften

Medizinische Verbände und Gesellschaften Birth Injury Justice Center Das Birth Injury Justice Center wurde in gegründet 2003 von einem Team aus Rechtsexperten durchgeführt, um Opfer und Familien, die von Geburtsverletzungen betroffen sind, aufzuklären und zu stärken. Unser Team ist bestrebt, Ihnen die besten Ressourcen und rechtlichen Informationen für alle Arten von Rechtsstreitigkeiten zur Verfügung zu stellen Mehr lesen

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Auswahl der antithrombotischen Therapie nach PCI

Auswahl der antithrombotischen Therapie nach der PCI Verbesserungen in der antithrombotischen Pharmakotherapie haben zu einer erheblichen Verringerung der Komplikationen nach perkutanen Koronarinterventionen geführt. Von John P. Für die Rute, MD, und Robert A. Harrington, MD Seit Einführung der perkutanen Koronarintervention (PCI) mehr als 3 vor Jahrzehnten, die Erfolgsraten des Verfahrens und die damit verbundenen Mehr lesen

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Freiberufliche CRA-Stelle

Anforderungen: CRA (Freiberuflich) JOB-ZUSAMMENFASSUNG Unser Kunde benötigt einen CRA für a 12 Monatsvertragsposition. Sie werden an einem Studium der Augenheilkunde arbeiten. Diese Rolle ist Feld (zu Hause) und Antragsteller müssen über umfassende Überwachungserfahrung verfügen. Wettbewerbsfähige Tarife. STELLENBEZEICHNUNG CRA/klinischer Forschungsmitarbeiter/Freiberufler/Vertragsstandort: Außendienst/Heimarbeit. VORTEILE Mehr lesen

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Adam-Smith-Konferenzen

4. jährliches internationales ukrainisches Pharmaforum der Adam Smith Conferences 17 – 19 Oktober 2011, Interkontinentales Hotel, Kiew, Ukraine-Sprecher:   • Maryna Buchma, Außenbeziehungsmanager, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals Ukraine • Muralidharan Thrithala Kizhakekalam, Leiter der Repräsentanz, Dr. Reddy's Laboratories Ukraine • Mykhailo Pasichnyk, Präsident, Berufsverband der Apotheker Mehr lesen

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Klinische Forschung in der Augenheilkunde

5 April 2018 Der Sponsor kontaktierte uns bezüglich der Durchführung einer klinischen Studie in Augenkliniken . Unser Team hat ein Angebot für den Sponsor vorbereitet und wir suchen nun nach einem 10-12 Monitore mit mehr als 2 Jahre. Übrigens, Heutzutage ist es nicht mehr so ​​einfach, einen geschulten Monitor zu finden, der über CI-Erfahrung in der Augenheilkunde verfügt. Für Mehr lesen

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Freiberufliche CRA-Stelle

  Liebe Kolleginnen und Kollegen, Das NBSCIENCE-Team lädt Sie ein, an einem Wettbewerb um eine freie Stelle teilzunehmen “Freiberuflicher CRA” mit einem Stundenlohn von 40 Euro pro Stunde. Anforderungen: CRA-Erfahrung von 2 Jahre. GCP-Standardfähigkeiten (das Zertifikat ist nicht älter datiert 2010 G.), Anordnungen des Staatlichen Finanzzentrums des Gesundheitsministeriums der Ukraine. Wohnsitz in Mehr lesen

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Bioverfügbarkeit/Bioäquivalenz, GCP/GLP, Auflösung/BCS, Pharmakokinetik, Bioanalytik und -statistik

International Conference on Harmonisation Guidelines Development Safety Update Report; E2F: Schritt 4, Aug 2010 (PDF334KB) Struktur und Inhalt klinischer Studienberichte; E3: Nov 1995 (PDF471KB) Gute klinische Praxis; E6(R1): Schritt 4, Jun 1996 (PDF380KB; inklusive IBtemplate) Allgemeine Überlegungen zu klinischen Studien; E8: Juli 1997 (PDF182KB) Klinisches Sicherheitsdatenmanagement: Definitionen und Standards für beschleunigte Berichterstattung; E2A: Schritt Mehr lesen

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