ich gcp

Clinical Research Associate/Clinical Research Coordinator

Responsibilities The CRA/CRC is responsible for the monitoring or auditing of all activities subject to the, “ICH Good Clinical Practice: Consolidated Guideline,” (GCPs), supporting client programs administrated by Watermark ensure project data and summary statements are of known and documented quality. Requirements Will be expected to travel extensively to study sites in the US to […]

GCP сертификат

сертификат для специалистов по клиническим исследованиям http://nbscience.com/gcpsertifikat/

GCP стандарт

Стандарт GCP («Good Clinical Practice», Надлежащая клиническая практика , ГОСТ Р 52379-2005) — международный стандарт этических норм и качества научных исследований, описывающий правила разработки, проведения, ведения документации и отчётности об исследованиях, которые подразумевают участие человека в качестве испытуемого (клинические исследования). Соответствие исследования этому стандарту говорит о публичном соблюдении: прав участников исследования правил по обеспечению их безопасности стремления […]

Good Clinical Practice

Good Clinical Practice Description:  The tripartite harmonised ICH Guideline was finalised under Step 4 in May 1996. This Good Clinical Practices document describes the responsibilities and expectations of all participants in the conduct of clinical trials, including investigators, monitors, sponsors and IRBs. GCPs cover aspects of monitoring, reporting and archiving of clinical trials and incorporating addenda […]