Responsabilità Come parte di questo dinamico team CTO del Cancer Center, I coordinatori della ricerca clinica gestiranno & supervisionare diversi studi clinici oncologici, dall'inizio degli studi alla conclusione. Le responsabilità per questa posizione includono ma non sono limitate a: Attivazione & mantenimento dei protocolli degli studi clinici oncologici; fungere da collegamento tra i medici, Per saperne di più…
Tecnologia Berytech per la ricerca clinica di Phoenix & Salute Damasco Road, Cellulare Beirut-Libano : + 961 3 672 310 (Dott. Georges Labaki) numero dell'ufficio: + 961 1 429 566 sito web info@phoenix-cr.com – https://www.phoenix-cr.com/ _______________________ Organizzazioni di ricerca a contratto (CRO) di Peter Hogg Le scienze della vita procliniche sono diventate essenziali per l'industria farmaceutica, biotecnologia, e tecnologia medica Per saperne di più…
Responsabilità Assistenza nella progettazione e nell'esecuzione di studi clinici di alta qualità in conformità con i requisiti FDA e ICH. Fungere da collegamento primario con gli investigatori clinici/personale del sito. Identificare, qualificarsi, iniziato, monitorare e chiudere i siti clinici. Monitorare insieme al CRO quando sorgono problemi con il sito. Assistere nella selezione Per saperne di più…
NBScience _____________________________ fornisce soluzioni intelligenti per le industrie della ricerca clinica NBScience offre ai clienti un'ampia gamma di servizi nel settore della ricerca clinica. Offriamo per i nostri Clienti soluzioni di servizio completo relative alla parte clinica dello studio. Possiamo anche occuparci di IMP e altro Per saperne di più…
Responsabilità La CRA/CRC è responsabile del monitoraggio o dell'audit di tutte le attività soggette alla, “Buona pratica clinica ICH: Linee guida consolidate,” (GCP), supportare i programmi dei clienti gestiti da Watermark garantisce che i dati del progetto e le dichiarazioni di sintesi siano di qualità nota e documentata. Requisiti Dovrà viaggiare molto per studiare Per saperne di più…
Responsabilità Il Direttore, GCP sarà tenuto a supervisionare tutto e a partecipare, audit di garanzia della qualità di tutte le attività soggette al, « ICH Buona pratica clinica/di laboratorio: Linee guida consolidate, » (GCP/GLP’S), sostenere un programma di garanzia della qualità (QA) garantire che i dati del progetto Allergan e le dichiarazioni sintetiche siano noti e documentati Per saperne di più…
