Ultimo aggiornamento: agosto 17, 2026
Responsabilità
Assistenza nella progettazione ed esecuzione di studi clinici di alta qualità in conformità con i requisiti FDA e ICH.
Fungere da collegamento primario con gli investigatori clinici/personale del sito.
Identificare, qualificarsi, iniziato, monitorare e chiudere i siti clinici.
Monitorare insieme al CRO quando sorgono problemi con il sito.
Assistere nella selezione e nella supervisione delle organizzazioni di ricerca a contratto e di altri fornitori.
Esamina gli eventi avversi e altri elenchi di dati per identificare problemi con la condotta o la conformità dello studio.
Assistere con lo sviluppo del protocollo e del modulo di segnalazione del caso, redige documenti e procedure operative relativi ai sentieri, raccoglie documenti normativi, e conserva la cartella clinica.
Requisiti
Laurea, preferibilmente nelle Scienze della Vita, o un minimo di 3 anni di esperienza nella ricerca clinica; compreso 2 anni di monitoraggio del sito.
Esperienza con studi di Fase I e/o di bioequivalenza e comprensione delle linee guida GCP e ICH.
Deve essere disposto a viaggiare almeno 40% a livello nazionale/internazionale come richiesto.
Revisione scientifica del caso
Ti piacerebbe capire se i programmi clinici sono attuali, recenti sviluppi della ricerca, o potrebbero esserlo gli approcci emergenti rilevante per la tua situazione individuale?
Invia la tua domanda al nostro team scientifico. La sede centrale di NBScience nel Regno Unito coordina le richieste attraverso la rete internazionale di centri medici, scienziati, e consulenti specializzati.
- Revisione delle informazioni fornite
- Informazioni rilevanti sulla ricerca e sul programma clinico
- Una risposta chiara focalizzata sulla tua situazione
Nessun obbligo. La tua domanda verrà esaminata in modo confidenziale.
Solo informazioni didattiche e di ricerca. Questo servizio no costituiscono un parere medico, diagnosi, prescrizione, o uno personalizzato raccomandazione terapeutica.
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