Ultimo aggiornamento: agosto 17, 2026
Responsabilità
As part of this dynamic Cancer Center CTO team, I coordinatori della ricerca clinica gestiranno & supervisionare diversi studi clinici oncologici, dall'inizio degli studi alla conclusione.
Le responsabilità per questa posizione includono ma non sono limitate a: attivazione & mantenimento dei protocolli degli studi clinici oncologici; fungere da collegamento tra i medici, clinic staff, UIC IRB office, sponsor, & agenzie di regolamentazione; educating physicians & clinic staff on impact of protocol modifications & adverse events; assisting physicians & clinic staff in identification, reclutamento, and enrollment of patients for clinical trial protocols; pianificazione & coordinating strategies for increasing patient enrollment at University and affiliate sites, acting as liaison between patients, medici, & sponsors in patients’ enrollment compliance to regulations, especially FDA & NCI, and sponsor guidelines; reviewing protocols to ensure compliance with laboratory & clinic procedures & ensuring that evaluations are met; & providing expertise on clinical components regarding physician, patient, & clinic staff compliance.
Requisiti
Bachelor’s degree in nursing (with current IL licensure to practice) plus 2 years clinical research experience required; oncology clinical research experience a plus. Proficiency with information systems & knowledge of federal regulations & guidelines regarding clinical trials preferred; SoCRA certification (or equivalent) a plus, and required within 2 years of hire. Requires excellent written, oral & interpersonal communication skills, as well as a strong ability to organize, prioritize, & coordinate multiple activities to meet deadlines. Experience with electronic medical records is desirable. Must be proficient in MS Office, including MS Access.
Revisione scientifica del caso
Ti piacerebbe capire se i programmi clinici sono attuali, recenti sviluppi della ricerca, o potrebbero esserlo gli approcci emergenti rilevante per la tua situazione individuale?
Invia la tua domanda al nostro team scientifico. La sede centrale di NBScience nel Regno Unito coordina le richieste attraverso la rete internazionale di centri medici, scienziati, e consulenti specializzati.
- Revisione delle informazioni fornite
- Informazioni rilevanti sulla ricerca e sul programma clinico
- Una risposta chiara focalizzata sulla tua situazione
Nessun obbligo. La tua domanda verrà esaminata in modo confidenziale.
Solo informazioni didattiche e di ricerca. Questo servizio no costituiscono un parere medico, diagnosi, prescrizione, o uno personalizzato raccomandazione terapeutica.
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