GCP课程 | 干细胞

临床研究.FDA 和 ICH 良好临床实践指南 (GCP)

良好临床实践海外培训示例 (GCP) 本课程专为临床研究领域的监测人员和研究人员设计 , 临床试验审核员和其他专家, 需要 FDA 和 ICH 良好临床实践法规的基础和高级知识的人 (GCP). 这个为期三天的项目将为参与者提供职业培训, 阅读更多

谁应该参加 GCP 培训? 根据国际标准, 高质量的临床实践是每个人的先决条件, 谁参与临床研究. 临床研究人员, 大学医院, 制药公司和研究机构合同组织的监督员初级研究人员员工, 从事临床试验监测领域的研究和开发委员会成员阅读更多

标准GCP (《良好的临床实践》, 良好临床实践 , 国标R 52379-2005) — 科学研究道德标准和质量的国际标准, 描述开发规则, 执行, 维护研究文件和报告, 其中涉及人类作为测试对象的参与 (临床试验). 研究符合本标准表明公众遵守: 研究参与者的权利规则阅读更多

临床研究专家证书 https://nbscience.com/gcpsertifikat/

颁发 GCP 证书的测试任务示例 2022 年 1) 对 CRF 的任何更改或更正都必须: 一个) 签署, 过时的, 解释了 (如果需要的话) 并且不应隐藏原始条目 (IE. 必须保留“文件记录”); 这适用于书面, 以及电子更改或更正; 乙) 阅读更多

临床试验申请部分, 应包含在 CI 申请中: 介绍 (问题和治疗或手术程序的简要描述) 研究目的和目的研究持续时间受试者数量选择受试者的标准: 纳入标准排除标准研究设计 ( 手术干预的描述和术后监测的日期) 阅读更多

gcp 培训你真的认为你可以学习 GCP 规则吗 3 小时 ? 访问官方 GCP 培训页面. 不要在不必要的信息上浪费时间和金钱. GCP 规则

亲爱的同事, 我们邀请您参加 GCP 培训 . NBScience计划召开临床研究专家会议. GCP认证课程将在现场和场外进行 2022 – 2024 年 GCP 证书在伦敦颁发并通过邮件发送 ( 如果缺席参加) 或亲自送达. 为了阅读更多