谁应该参加 GCP 培训?

根据国际标准, 高质量的临床实践是每个人的先决条件, 谁参与临床研究.
临床研究人员, 大学医院, 制药公司和研究机构
合同组织的监督员
初级研究人员
职员, 从事临床试验监测领域的研发
道德委员会成员
支持人员, 参与临床试验

 

信息通知:
本页信息仅供科学参考, 教育性的, 和一般信息目的. 临床方法, 可用性, 监管状况可能因国家/地区而异, 机构, 和医学指征. 用于个人医疗决定, 读者应咨询合格的医疗保健专业人员和认可的医疗中心.
编者按:
本文由 NBScience 编辑团队在临床研究范围内撰写, 生物技术, 和国际医疗信息.

国家统计局科学

合同研究组织

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