谁应该参加 GCP 培训?

根据国际标准, 高质量的临床实践是每个人的先决条件, 谁参与临床研究.
临床研究人员, 大学医院, 制药公司和研究机构
合同组织的监督员
初级研究人员
职员, 从事临床试验监测领域的研发
道德委员会成员
支持人员, 参与临床试验

 

科研顾问

有兴趣了解当前的临床计划是否, 研究进展, 或新兴的治疗方法可能与您的情况相关?

仅教育和研究信息. 个人医疗决定应咨询合格的医疗保健专业人员.


国家统计局科学

合同研究组织

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