Associé principal de recherche clinique
Responsabilités aidant à la conception et à l'exécution d'études cliniques de haute qualité conformément aux exigences de la FDA et de l'ICH. Fonctionne comme une liaison principale avec les enquêteurs cliniques / personnel du site. Identifier, qualifier, initié, monitor and close out clinical sites. Co-monitor with CRO when issues arise with the site. Assist in the selection Lire la suite…