Нормативные требования к GCP обучению
В настоящее время большинство спонсоров требуют GCP подготовку, которая будет повторяться часто, обычно раз в год. Это укрепляет принципы GCP и качество подготовки исследователей. Так как большинство компаний теперь включают в свою работу СОП, GCP обучение обычно совпадает с СОПами обновления знаний и облегчает способность исследователей обучаться. Учреждения могут устанавливать свои собственные стандарты частоты GCP подготовки клинических исследователей и их сотрудников.
А как насчет содержания?
Всеобъемлющий курс GCP должен охватывать Io GCP в деталях. Курс должен охватывать FDA IND требования, а также все моменты стандарта, если исследования будут представлены в США. Темы должны включать вопросы согласия, Комитета по этике / IRB требований, обязанности Спонсора, мониторов , обязанности иссследователя, отчетность исследуемых продуктов, а также обязательные моменты делопроизводства.
После полного курса GCP , ежегодные обновления должен охватывать новые вопросы GCP, нормативные обновления и другие темы, включая результаты аудита.
Как долго может продолжаться GCP Обучение?
При оценке GCP обучения, мы должны смотреть на все время курса. Один час Formazione GCP конечно, не может покрыть аспект всех опорных точек стандарта. Курс должен быть не менее 8 ore, предпочтительно 16 часов деятельности , включая лекции и семинар для обеспечения знаний требований GCP . После полного курса GCP , ежегодное обновление должно быть не менее 4-х часов по продолжительности.
Как мы можем получить опытных исследователей для участия в клинических исследованиях?
Представление GCP обучения для лиц, которые прошли через обучение GCP ежегодно на протяжении многих лет является непростой задачей.