Qui devrait participer à la formation GCP?

Selon les normes internationales, une pratique clinique de qualité est une condition préalable pour tous, qui est impliqué dans la recherche clinique.

Chercheurs cliniques, hôpitaux universitaires, sociétés pharmaceutiques et instituts de recherche
Moniteurs des organismes contractuels
Personnel de recherche junior
Personnel, engagé dans la recherche et le développement dans le domaine de la surveillance des essais cliniques
Membres des commissions d'éthique
Personnel de soutien, impliqué dans des essais cliniques

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Avis d'information:
Les informations présentes sur cette page sont destinées à un usage scientifique, pédagogique, et à des fins d'information générale. Approches cliniques, disponibilité, et le statut réglementaire peut varier selon les pays, institution, et indication médicale. Pour les décisions médicales individuelles, les lecteurs doivent consulter des professionnels de la santé qualifiés et des centres médicaux accrédités.

Note éditoriale:
Cet article a été préparé par l'équipe éditoriale de NBScience dans le cadre de la recherche clinique, biotechnologie, et informations médicales internationales.