Кому следует принять участие в GCP тренинге?

Согласно международных стандартов, качественная клиническая практика является условием для каждого, кто занимается клиническими исследованиями.

Исследователям клиник, университетских больниц, фармацевтических компаний и исследовательских институтов
Мониторам контрактных организаций
Младшему исследовательскому персоналу
Персоналу, занимающемуся научными исследованиями и разработками в области мониторинга клинических испытаниях
Членам комиссий по этике
Вспомогательному персоналу, занятому в клинических испытаниях

Thérapie par cellules souches

Практический семинар «Клинические исследования лекарственных средств: практика договорного оформления»

Практический семинар «Клинические исследования лекарственных средств: практика договорного оформления» В семинаре приняли участие руководители и ответственные специалисты контрактных исследовательских организаций, фармацевтических компаний, лечебно-профилактических учреждений, врачи – исследователи. Управляющий партнер компании «Юркрафт Медицина» Радмила Гревцова Lire la suite…

thérapie par cellules souches en Ukraine

клинические испытания

Заявка на проведение клинического исследования

Заявка на проведение клинического исследования Разделы, которые должны быть включены заявку на КИ: Введение (краткое описание проблемы и схемы лечения либо оперативного вмешательства) Цели и задачи исследования Длительность исследования Количество испытуемых Критерии отбора испытуемых: Lire la suite…

курсы gcp

Клинические исследования.FDA и ICH Правила надлежащей клинической практики (GCP)

Пример зарубежного тренинга по Надлежащей клинической практики (GCP) Этот курс разработан специально для мониторов и исследователей в области клинических исследований , Аудиторов Клинических исследований и других специалистов, которые нуждаются в базовых и расширенных знаний в Lire la suite…

Тренинг GCP

Publié par NBScience le avril 20, 2024avril 20, 2024