Dernière mise à jour: Août 17, 2026
Séminaire pratique « Essais cliniques de médicaments: pratique contractuelle»
Le séminaire a réuni des gestionnaires et des spécialistes responsables d'organismes de recherche sous contrat., sociétés pharmaceutiques, établissements médicaux, médecins – chercheurs.
Associé directeur de Lawcraft Medicine Radmila Grevcova a parlé de la pratique de l'enregistrement contractuel des essais cliniques à la lumière des recommandations méthodologiques concernant les principes de conclusion de contrats lors de la conduite d'essais cliniques de médicaments, analysé les erreurs courantes et fourni un certain nombre de recommandations pour les éliminer.
Votre avis sur la décision administrative et organisationnelle – questions juridiques, survenant lors de la conclusion d’accords sur les essais cliniques de médicaments, partagé par le président de l'Association des chercheurs d'Ukraine, Directeur de l'Institut de cardiologie N. Strazhesko de l'Académie nationale des sciences médicales d'Ukraine, académicien Vladimir Kovalenko, que les participants ont pu voir et entendre grâce à la technologie vidéo.
Directeur scientifique de NBScience Evgueni Zadorine a parlé du modèle de contrats pour les essais cliniques de médicaments au Royaume-Uni.
L'expérience russe dans la conclusion d'accords d'essais cliniques a été partagée par le directeur du développement commercial de Cromos Pharma Andreï Bazovpensée et spécialiste majeur des contrats Tatiana Tcherevatova.
Les participants ont discuté, comment l'expérience étrangère peut être appliquée dans la pratique ukrainienne.
Pour des questions sur les finances – Les aspects économiques et fiscaux de l'organisation et de la conduite des essais cliniques ont été répondus par le partenaire de la société "Jurcraft Medicine" Andreï Kershis et avocat senior de la société Elena Soukhovirskrégler.
Compte tenu de la pertinence du sujet, les organisateurs continueront à en discuter sous forme de séminaires pratiques.
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