Registro estatal de medicamentos en Europa del Este Formación presencial o en línea AGENDA: 1) Marco legal para el registro de medicamentos 2) Estructura organizativa del Ministerio de 3) Procedimiento de estado Lee mas…
NBScience CUESTIONARIO Auditorías de GDP para la industria farmacéutica ¿La empresa cuenta con un sistema de gestión de la calidad?? Sí ☐ No ☐ Ha completado la revisión de gestión? Sí ☐ No ☐ Comenzó una auditoría interna? Sí ☐ Lee mas…
Cuestionario de auditoría de GDP de NBScience para la industria farmacéutica ¿Tiene la empresa un sistema de gestión de la calidad?? Sí ☐ No ☐ Ha completado la revisión de gestión? Sí ☐ No ☐ Ha iniciado la auditoría interna? Sí ☐ Lee mas…
Certificación GMP Buenas prácticas de fabricación (GMP) son las prácticas requeridas para cumplir con las pautas recomendadas por las agencias que controlan la autorización y concesión de licencias para la fabricación y venta de alimentos y bebidas, Lee mas…
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Conferencia Internacional sobre Armonización (cGMP) Público objetivo El curso está destinado a todos los científicos (gerencial y de laboratorio) y profesionales en el campo de la biotecnología, biofarmacéutico, dispositivo, cosmético, industria farmaceutica y agroquimica, cuyo trabajo funciona, relacionado con las drogas / biológico Lee mas…
