Gene therapy in USA

  WhatsApp: +447778936902 , +33745637397, +34670491885 Address: Washington, United States Gene therapy, which involves modifying or manipulating genes to treat or prevent disease, has shown promising results in various areas of medicine. Since August 2017, the U.S. Food and Drug Administration has approved three gene therapy products, the first of their kind. Aging Leer más…

Clínica de células madre, Tokio, Japón

DIRECCIÓN: Tokio, WhatsApp de Japón: +447778936902 , +33745637397, +34670491885 Las instituciones médicas que brindan medicina regenerativa utilizando células madre crean un plan de provisión de medicina regenerativa para cada tecnología de medicina regenerativa que implementan., y hacer que lo revisen por seguridad, eficacia, etc.by a specified certified regenerative medicine committee approved by the Ministry of Health, Labor and Welfare Leer más…

Clínica de terapia con células madre iPSC,Tokio,Japón

WhatsApp: +447778936902 , +33745637397, +34670491885 la degeneración macular relacionada con la edad:Células del EPR en nuestros ojos,epitelio pigmentario de la retina,En la degeneración macular asociada a la edad,DMAE),Las células epiteliales pigmentarias de la retina perderán función gradualmente,y provoca la muerte de los fotorreceptores en la mácula,Afecta la visión y eventualmente conduce a la ceguera.。Si la enfermedad se detecta temprano,Puede tratarse con fármacos antifactor de crecimiento endotelial vascular (anti-VEGF)。 El grupo de investigación de Masayo Takahashi (también conocido como Masadai Takahashi) en el Instituto de Física y Química de Japón está estudiando la viabilidad de trasplantar láminas de células epiteliales pigmentarias de la retina diferenciadas por iPSC (iPS-RPE) en pacientes con DMAE húmeda.。Recolección de fibroblastos de piel de dos pacientes con DMAE avanzada,Preparación en células iPS-RPE.。En estos dos pacientes,Un paciente recibió un autotrasplante de lámina de células iPS-RPE。1 año después de la cirugía,Finas láminas de células del EPR trasplantadas confirman el éxito del trasplante,visión mantenida。 estudios clínicos posteriores,El mismo equipo de investigación.,Trasplante de células RPE preparadas a partir de bancos de células HLA-homo iPS en pacientes con DMAE húmeda compatible con HLA。esteroides tópicos,No se utilizaron inmunosupresores.。En los 5 casos de trasplante,Después de 1 año de período de observación.,Supervivencia confirmada de células trasplantadas,y sin crecimiento anormal。en ensayos clínicos,Los eventos adversos observados incluyeron inflamación leve.、Sospecha de rechazo leve、edema de retina、Desprendimiento epitelial corneal y endoftalmitis aséptica。Los resultados provisionales indican,Después de 1 año de seguimiento.,El trasplante alogénico de células iPS-RPE compatibles con HLA es seguro,y sobrevivir establemente。 -02- deficiencia de células madre del limbo:Lámina cornealLa razón por la que la córnea permanece transparente,Las células epiteliales de su superficie contribuyen mucho。Nuestras células epiteliales de la córnea humana están en constante crecimiento.,constantemente actualizado,La fuente de mantenimiento de esta renovación son las células madre limbales.。Cuando las células madre del limbo son deficientes (es decir, deficiencia de células madre del limbo,deficiencia de células madre del limbo,LSCD),Puede provocar defectos epiteliales corneales persistentes.,vascularización corneal、infección de úlcera corneal、opaco,Los casos graves pueden provocar perforación corneal.、Incluso poner en peligro todo el globo ocular.,causar ceguera。Los trasplantes de córnea de donantes se han utilizado para tratar enfermedades epiteliales corneales graves que pueden provocar ceguera.,Pero también hay problemas de rechazo y escasez de donantes.。 Koji Nishida, oftalmólogo de la Universidad de Osaka en Japón, y su equipo utilizaron capas de tejido de células corneales derivadas de iPSC para reparar las córneas dañadas.。Equipo de investigación desarrolla un sistema de cultivo bidimensional "método SEAM",Reconstrucción tisular de todas las estructuras similares a ojos mediante la promoción de la autodiferenciación de las células iPS。Esta lámina de células constituye la principal población celular del ojo (incluido el epitelio corneal).、epitelio de la retina y del cristalino) ocurren en áreas específicas del tejido。El equipo de investigación aísla células progenitoras epiteliales de la córnea a partir de estructuras de tejido bidimensionales,y generó con éxito tejido epitelial corneal funcional。 Estudio clínico de la terapia celular iPSC en Japón Diagrama esquemático del tratamiento de la deficiencia limbal con iPSC El equipo de investigación trasplantó tejido epitelial corneal preparado a partir de iPSC humanas en modelos animales,Efecto terapéutico probado。De julio de 2019 a diciembre de 2020,Este equipo de investigación utilizó tejido corneal similar a una película basado en iPSC con un espesor de 0,05 mm para,Se ha completado el primer estudio clínico del mundo sobre trasplantes a cuatro pacientes con "deficiencia de células madre del limbo" que casi pierden la visión.。 Después de 1 año de observación de seguimiento,,No se produjeron problemas como reacción de rechazo y cáncer.,Seguridad confirmada。Los síntomas de todos los pacientes mejoraron.,La agudeza visual corregida mejoró en 3 de ellos,El número de pacientes aumentó de 0,15 a 0,7。 -03- Enfermedad de Parkinson:Células progenitoras neurales de dopamina en la mayoría de los mamíferos.,El cerebro se completa en su mayor parte durante el período embrionario.,Sólo una pequeña porción de los nervios continúa desarrollándose después del nacimiento.。La enfermedad causada por daño a los nervios puede provocar una discapacidad permanente,Cómo utilizar las iPSC para reparar el sistema nervioso es actualmente un tema de investigación candente en la terapia con células madre.。 Se descubre que las neuronas dopaminérgicas diferenciadas de las iPSC tratan la enfermedad de Parkinson。La enfermedad de Parkinson es una enfermedad causada por la degeneración de las células nerviosas secretoras de dopamina en el área de la subatantia nigra del cerebro.。La enfermedad de Parkinson ocupa el segundo lugar después de la enfermedad de Alzheimer,La segunda enfermedad neurodegenerativa más común。En los EE.UU,El riesgo de por vida para los hombres es del 2%.,1,3% para las mujeres。 Estudio clínico de la terapia celular iPSC en Japón Diagrama esquemático del tratamiento con iPSC de la enfermedad de Parkinson Jun Takahashi, Instituto de Investigación de Células iPS, Universidad de Kyoto, Japón (Jun Takahashi,El equipo de investigación del marido de Takahashi Masadai) lanzó un ensayo clínico utilizando células progenitoras neurales de dopamina derivadas de iPSC para tratar la enfermedad de Parkinson en agosto de 2018.。Las células trasplantadas en ensayos clínicos proceden del banco de células HLA-homo iPS。Las células semilla iPSC se inducen a diferenciarse.,Y las células corina positivas se clasificaron y purificaron mediante citometría de flujo (la corina es un marcador de superficie celular de las células progenitoras neurales de dopamina).。El equipo de investigación indujo iPSC alogénicas compatibles con HLA para diferenciarse en células progenitoras neurales de dopamina.,Combinado con inmunosupresores en dosis bajas.,Mediante cirugía cerebral localizada, se trasplantan aproximadamente 5 millones de células diferenciadas en las partes corticales izquierda y derecha del cuerpo estriado del cerebro del paciente.。 antes de los ensayos clínicos,Se confirmó por primera vez la eficacia y seguridad de células progenitoras neurales de dopamina derivadas de iPSC humanas trasplantadas en un modelo de mono cynomolgus de la enfermedad de Parkinson.。Después de dos años de seguimiento,No se observó formación de tumores en monos,No se encontró evidencia de transformación maligna.,Seguridad confirmada。Los resultados muestran:Los monos trasplantados muestran una mayor actividad locomotora,Los síntomas de la enfermedad de Parkinson mejoran。El análisis PET muestra,Las células trasplantadas sintetizan dopamina en el cerebro。 -04- Lesión de la médula espinal:神经祖细胞脊髓损伤(Spinal cord injury)通常指脊髓受到外部影响造成损伤部位及其以下部分瘫痪或全部瘫痪使患者终身残疾脊髓损伤是一种比较常见的外伤脊髓损伤治疗的难点在于神经传导重建及运动功能的恢复日本庆应大学生理学 Hideyuki Okano(岡野荣之)研究小组于2019年2月被批准开展使用采用iPSC来源神经祖细胞治疗亚急性期脊髓损伤的临床研究但由于COVID-19疫情原因研究被延后至2021年年底才得以开展临床试验移植的细胞来自HLA-homo iPS细胞库临床试验选择的适应症为亚急性脊髓损伤(C3/4-Th10水平损伤后14-28天内)共纳入4名受试患者试验的主要目的是评估hiPSC-NS/PC移植细胞和移植方法的安全性次要目标是获得其对神经功能和生活质量影响的初步证据iPSC细胞疗法在日本的临床研究iPSC治疗脊髓损伤的临床概要 细胞来源试验使用的细胞来源是iPSC-神经祖细胞细胞处理在预定的移植手术前4天细胞将进行解冻复苏经过培养和洗涤处理后,200万个细胞重悬在20μL的人工脑脊液中保持在4°C环境直到移植移植方式移植中患者接受全麻通过术前MRI和术中超声辅助细胞在手术显微镜下通过神经注射器移植到损伤部位的中心。 -05- 心力衰竭心肌薄片心力衰竭(heart failure)简称心衰是由于心脏泵血力量不足导致的一种心脏疾病缺血性心脏病是由于冠状动脉阻塞引起心肌组织慢性缺血从而导致功能性心肌细胞坏死然而成熟的心肌细胞是不能自我更新的缺血和坏死区域的心肌逐渐被纤维组织所取代因此补充功能性心肌细胞是延缓心衰进程的一种合理方法因为心肌细胞没有增殖能力难以大量产生因此骨骼肌细胞骨髓单个核细胞和间充质干细胞(MSCs)都是候选细胞被用于替代心肌细胞并进行了动物实验和临床试验起初细胞片由自体骨骼肌细胞制造的可以直接贴到心脏表面治疗机制主要依靠细胞片旁分泌的营养因子和细胞片细胞与宿主心肌融合然而因为是自体个性化移植缺点很明显一是患者需要等待时间长二是制作成本较高因此开发一种通用型标准化现货性产品尤为重要细胞薄片便是这样一种产品通过HLA配型后的iPSC衍生的心肌细胞薄片可当做通用型产品在动物实验中研究发现人类胚胎干细胞衍生的心肌细胞在组织学上和电生理学上都能与宿主心肌匹配结合这与以前移植的非心肌细胞不同在猴子实验也显示了其生存能力和功能的改善在猴子心肌梗死模型中HLA匹配的猴子iPSC来源的心肌细胞即使在移植后12周仍能存活并产生宿主心脏的功能改善然而在所有的猴子中都观察到一些室性心律失常这表明处理移植前的心律失常的影响是必要的iPSC细胞疗法在日本的临床研究在日本HEARTSHEET® Leer más…

Clínica de terapia con células madre, Bangkok, Tailandia

Bangkok, Tailandia WhatsApp: +447778936902 , +33745637397, +34670491885     correo electrónico: head_office@nbscience.com MISSION STATEMENT «To provide customers with the safest, más efectivo, up to date treatment delivered in a friendly environment while at the same time ensuring each customer receives the highest level of personal service and attention.» COA authenticityEvery case will receive a certification Leer más…

Las células hepáticas que expresan telomerasa regeneran el órgano

Células madre hepáticas que expresan altos niveles de telomerasa, una proteína a menudo asociada con la resistencia al envejecimiento, Actúa en ratones para regenerar el órgano durante el recambio celular normal o el daño tisular., según un estudio realizado por investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford. The cells are distributed throughout the Leer más…

Nueva terapia con células madre que utiliza tecnología de ARNm: Un posible punto de inflexión en el tratamiento de las enfermedades hepáticas

Terapia con células madre y tecnología de ARNm: Un dúo poderoso El objetivo principal de este tratamiento es hacer retroceder el tejido hepático enfermo., reducir significativamente la necesidad de trasplantes de hígado. The therapy activates stem cells within the liver to generate healthy hepatocytes (liver cells), offering a potential alternative treatment for severe acetaminophen intoxication Leer más…

terapia con células madre en Ucrania

Infectious Diseases,Octubre 08-09, 2021

Infectious Diseases Dates: Octubre 08-09, 2021 Es necesario registrarse en línea. No se permite la entrada sin confirmación de inscripción.. (fecha límite – Marzo 08 2020) Temas principales: Convocatoria de resúmenes de carteles: Fechas importantes: Fecha límite de envío de resúmenes: Marzo 08 Notificación de aceptación: Marzo 10 The Scientific Program Committee invites you to submit your research in the Leer más…

terapia con células madre en Ucrania

אבולה

אבולה אבולה היא מחלה ויראלית שהתסמינים המוקדמים שלה הם חום גבוה פתאומי, חולשה כללית, כאבי שרירים וגרון. עם התקדמות המחלה מתחילות הקאות, שלשולים ובחלק מהמקרים גם דימומים פנימיים וחיצוניים. שיעור התמותה מהמחלה גבוה, ומגיע לעתים עד ל-90%. ההחלמה יכולה להימשך עד שבעה שבועות. אין בנמצא חיסון או תרופה למחלה, מלבד Leer más…

Gene Therapy Products

Gene Therapy ProductsCollategeneANGESA gene therapy consisting of an intramuscular injection of plasmid (ADN) coding for Hepatocyte Growth Factor (HGF), intended to grow blood vessels, for the treatment of critical limb ischemia. Approved in Japan in February 2019. GendicineSHENZHEN SIBIONO GENETECHA recombinant adenovirus engineered to express wildtype-p53 (rAd-p53), designed to treat Leer más…

Terapia con células madre para el autismo

Ensayos clínicos – Stem cells and Autism Type of trial Number and type of cells transplanted/source Duration Primary outcomes Reference Autologous, abierto 8.19 × 107 células mononucleares/médula ósea 26 months Safety Improvements in cognitive and social tasks Improvement in hypoperfused brain areas 88 alogénico, no aleatorio, abierto, ensayo unicéntrico de fase I/II, combined Leer más…

terapia con células madre en Ucrania

Terapia con células madre – 2019 conferencia medica

Terapia con células madre – 2019 conferencia médica internacional 01-02 Octubre, 2019 Vravrona Ática – Grecia (fecha límite para la inscripción – Junio 27, 2018) Programa: Día 1 (Octubre 01,2019) 9.00 – 9.15 Bienvenida e introducción 9.15-10.00 Spinal Cord Injury and Stem Cell Treatment 10.00-10.45 Multiple System Atrophy and Stem Cell Treatment 10.45 – 11.00 Leer más…

Tratamiento con células madre. Terapia de rejuvenecimiento/antienvejecimiento

correo electrónico: head_office@nbscience.com Stem cells benefits. Rejuvenecimiento (antienvejecimiento) stem cells therapy apply to distinct categories of patient: Dr. Ivan ( correo electrónico: ivan@nbscience.com ) Maryland, Doctor, doctor of the highest category Location: Address: Novi Beograd , Serbia 11070 Biotechnology laboratory: Equipos y reactivos para procesamiento de células madre –Thermo Fisher (EE.UU) Biotechnology laboratory Department Leer más…

Clínica de terapia con células madre, chicago, EE.UU

chicago, ILLINOIS, USA WhatsApp: +447778936902 , +33745637397, +34670491885     correo electrónico: head_office@nbscience.com How do we stand out from local area centers? Se desarrollaron protocolos basados ​​en subvenciones de investigación., dotaciones, y financiación privada. La medicina regenerativa es un campo de la medicina muy complejo que requiere años y años de extensa investigación continua.. Most local centers do Leer más…

A man known as «the Duesseldorf patient» has become the third person declared cured of HIV after receiving a stem cell transplant that also treated his leukaemia

Two other cases with both HIV and cancer, patients in Berlin and London, have previously been reported as cured in scientific journals following the high-risk procedure. Now the details of the Duesseldorf patient’s cure have been revealed in the journal Nature Medicine. The 53-year-old man, whose name has not been Leer más…

terapia con células madre en Ucrania

Capacitación en buenas prácticas de fabricación. EudraLex – Volumen 4 Buenas Prácticas de Fabricación (BPM)

Capacitación en buenas prácticas de fabricación. EudraLex – Volumen 4 Buenas Prácticas de Fabricación (BPM)   WEB-based Programme: Basic Principles of GMP Introduction to the training course Quality management Sanitation and hygiene Qualification and Validation Complaints and recalls Contract production and analysis Self-inspection and Quality Audits Personnel Premises Equipment Materials Documentation Good Practices in Leer más…

terapia con células madre