Responsibilities The CRA/CRC is responsible for the monitoring or auditing of all activities subject to the, «ICH Good Clinical Practice: Consolidated Guideline,» (GCPs), supporting client programs administrated by Watermark ensure project data and summary statements are of known and documented quality. Requirements Will be expected to travel extensively to study Leer más
Responsibilities The Director, GCP will be required to oversee all and participate in, quality assurance auditing of all activities subject to the, «ICH Good Clinical/Laboratory Practice: Consolidated Guideline,» (GCP/GLP’s), supporting a program of quality assurance (control de calidad) to ensure that Allergan project data and summary statements are of known and documented Leer más
Lista breve de siglas de uso común en investigación clínica 700U Declaración de interés económico ACRP Asociación de profesionales de investigación clínica AE Evento adverso ADR Reacción adversa al fármaco AMA Asociación Médica Estadounidense BID dos veces al día BIND Biológico IND CAP Colegio de Patólogos Estadounidenses CBCTN Red de ensayos clínicos comunitarios Centro CBER para evaluación y evaluación de productos biológicos Leer más