Auditoría de BPC. Parte C. Curso de auditoría de GCP. Fabricación y falsificación de datos. Acceso concedido en mayo 08,2023
Responsabilidades Ayudar en el diseño y ejecución de estudios clínicos de alta calidad de conformidad con los requisitos de la FDA y la ICH.. Funcionar como enlace principal con los investigadores clínicos y el personal del sitio.. Identificar, calificar, iniciado, monitorear y cerrar sitios clínicos. Co-supervisar con CRO cuando surjan problemas con el sitio. Ayudar en la selección. Leer más
Responsabilidades El Director, Se requerirá que GCP supervise todo y participe en, Auditoría de aseguramiento de la calidad de todas las actividades sujetas a las, “Buenas prácticas clínicas/de laboratorio de ICH: Guía consolidada,” (GCP/GLP), apoyar un programa de garantía de calidad (control de calidad) para garantizar que los datos del proyecto Allergan y las declaraciones resumidas sean de conocimiento conocido y documentado. Leer más
Auditor, Responsabilidades de GCP El Auditor de GCP es responsable de la auditoría de control de calidad de todas las actividades sujetas a las, “Buenas prácticas clínicas de la ICH: Guía consolidada,” (GCP), apoyar un programa de garantía de calidad (control de calidad) Garantizar que los datos del proyecto AGN y los resúmenes sean de calidad conocida y documentada.. Resumen de responsabilidades: Leer más
