Responsabilidades
The CRA/CRC is responsible for the monitoring or auditing of all activities subject to the, «Buenas prácticas clínicas de la ICH: Guía consolidada,» (GCP), supporting client programs administrated by Watermark ensure project data and summary statements are of known and documented quality.
Requisitos
Will be expected to travel extensively to study sites in the US to monitor our clinical and outcome studies.
Successful applicant must have previous experience monitoring clinical trials.
Conocimiento básico de los requisitos regulatorios mundiales y/o prácticas de desarrollo farmacéutico..
Conocimiento/comprensión del enfoque y las perspectivas de las agencias reguladoras..
Habilidades y habilidades esenciales
Buenas habilidades de comunicación escrita y verbal., demonstrated ability to function effectively with all levels of management
Fuertes habilidades de negociación y construcción de relaciones.
Good understanding of medical / corporate governance principles
Detailed oriented and organized
La información contenida en esta página está destinada a fines científicos., educativo, y fines informativos generales.. Enfoques clínicos, disponibilidad, y el estado regulatorio puede variar según el país, institución, e indicación médica. Para decisiones médicas individuales, Los lectores deben consultar a profesionales sanitarios cualificados y centros médicos acreditados..
Este artículo ha sido elaborado por el equipo editorial de NBScience en el ámbito de la investigación clínica., biotecnología, e información médica internacional.
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