Responsabilidades
The CRA/CRC is responsible for the monitoring or auditing of all activities subject to the, «Buenas prácticas clínicas de la ICH: Guía consolidada,» (GCP), supporting client programs administrated by Watermark ensure project data and summary statements are of known and documented quality.
Requisitos
Will be expected to travel extensively to study sites in the US to monitor our clinical and outcome studies.
Successful applicant must have previous experience monitoring clinical trials.
Conocimiento básico de los requisitos regulatorios mundiales y/o prácticas de desarrollo farmacéutico..
Conocimiento/comprensión del enfoque y las perspectivas de las agencias reguladoras..
Habilidades y habilidades esenciales
Buenas habilidades en comunicación oral y escrita, demonstrated ability to function effectively with all levels of management
Fuertes habilidades de negociación y construcción de relaciones.
Good understanding of medical / corporate governance principles
Detailed oriented and organized
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