Última actualización: Agosto 17, 2026
Responsabilidades
The CRA/CRC is responsible for the monitoring or auditing of all activities subject to the, “Buenas prácticas clínicas de la ICH: Guía consolidada,” (GCP), Apoyar los programas de los clientes administrados por Watermark garantiza que los datos del proyecto y los resúmenes sean de calidad conocida y documentada..
Requisitos
Will be expected to travel extensively to study sites in the US to monitor our clinical and outcome studies.
Successful applicant must have previous experience monitoring clinical trials.
Conocimiento básico de los requisitos regulatorios mundiales y/o prácticas de desarrollo farmacéutico..
Conocimiento/comprensión del enfoque y las perspectivas de las agencias reguladoras..
Habilidades y habilidades esenciales
Buenas habilidades de comunicación escrita y verbal., demonstrated ability to function effectively with all levels of management
Fuertes habilidades de negociación y construcción de relaciones.
Good understanding of medical / corporate governance principles
Detailed oriented and organized
Revisión de casos científicos
¿Le gustaría saber si los programas clínicos actuales, desarrollos recientes de investigación, o enfoques emergentes pueden ser relevante para su situación individual?
Envía tu pregunta a nuestro equipo científico. La oficina central de NBScience en el Reino Unido coordina consultas a través de la red internacional de centros médicos, científicos, y consultores especializados.
- Revisión de la información que proporcionas.
- Información relevante sobre programas clínicos y de investigación.
- Una respuesta clara y centrada en tu situación.
Sin compromiso. Su pregunta será revisada de forma confidencial..
Información educativa y de investigación únicamente.. Este servicio no constituye consejo médico, diagnóstico, prescripción, o un personalizado recomendación de tratamiento.
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