thérapie par cellules souches en Ukraine

Norme GCP

La norme est GCP (« Bonnes pratiques cliniques », Bonnes pratiques cliniques , GOSTR 52379-2005) — norme internationale pour les normes éthiques et la qualité de la recherche scientifique, décrire les règles de conception, réalisation, tenir à jour la documentation et les rapports sur la recherche, qui impliquent la participation humaine en tant que sujet de test (essais cliniques). La conformité d'une étude à cette norme indique la conformité du public: droits des participants à l'étude règles Lire la suite

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Formation GCP

Qui devrait participer à la formation GCP? Selon les normes internationales, une pratique clinique de qualité est une condition préalable pour tous, qui est impliqué dans la recherche clinique. Chercheurs cliniques, hôpitaux universitaires, Entreprises pharmaceutiques et instituts de recherche Contrôleurs d’organisations sous contrat Personnel de recherche junior Personnel, engagés dans la recherche et le développement dans le domaine du suivi des essais cliniques. Membres des commissions Lire la suite

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Auditeur, GCP

Auditeur, Responsabilités GCP L'auditeur GCP est responsable de l'audit d'assurance qualité de toutes les activités soumises à la, « Bonnes pratiques cliniques ICH: Ligne directrice consolidée, » (GCP), soutenir un programme d’assurance qualité (Assurance qualité) pour garantir que les données et les états récapitulatifs du projet AGN sont de qualité connue et documentée. Résumé des responsabilités: Lire la suite

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Administrateur de recherche clinique

Responsibilities Duties: The Clinical Research Administrator reviews applications for research projects to ensure that protocols meet regulatory and ethical standards for the protection of human or animal subjects. Requirements Minimum Requirements: This position requires a Bachelors degree in a field directly related to the program responsibilities and one year of Lire la suite

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