Responsabilités Au sein de cette équipe dynamique du CTO du Cancer Center, Les coordonnateurs de recherche clinique géreront & superviser plusieurs essais cliniques en oncologie, du début à la fin des études. Les responsabilités pour ce poste comprennent, sans s'y limiter,: Activation & maintenance des protocoles d'essais cliniques en oncologie; agir comme agent de liaison entre les médecins, Lire la suite…
Technologie Berytech de recherche clinique Phoenix & Santé Route de Damas, Beyrouth-Liban mobile : + 961 3 672 310 (Docteur. Georges Labaki) numéro de bureau: + 961 1 429 566 Site info@phoenix-cr.com – https://www.phoenix-cr.com/ _______________________ Organismes de recherche sous contrat (CRO) par Peter Hogg Les sciences de la vie ProClinical sont devenues essentielles à l'industrie pharmaceutique, biotechnologies, et technologie médicale Lire la suite…
Responsabilités Aider à la conception et à l'exécution d'études cliniques de haute qualité conformément aux exigences de la FDA et de l'ICH. Fonctionner comme agent de liaison principal avec les enquêteurs cliniques/le personnel du site. Identifier, qualifier, lancer, surveiller et fermer les sites cliniques. Co-surveiller avec le CRO lorsque des problèmes surviennent avec le site. Aider à la sélection Lire la suite…
NBScience ___________________________ fournit des solutions intelligentes pour les industries de la recherche clinique NBScience offre à ses clients une large gamme de services dans le domaine de l'industrie de la recherche clinique. Nous proposons à nos clients des solutions de service complet liées à la partie clinique de l'étude. Nous pouvons également nous occuper d'IMP et d'autres Lire la suite…
Responsibilities The CRA/CRC is responsible for the monitoring or auditing of all activities subject to the, “Bonnes pratiques cliniques ICH: Ligne directrice consolidée,” (GCP), supporting client programs administrated by Watermark ensure project data and summary statements are of known and documented quality. Requirements Will be expected to travel extensively to study Lire la suite…
Responsabilités Le Directeur, GCP sera tenu de tout superviser et de participer à, audit d’assurance qualité de toutes les activités soumises à la, «ICH Bonnes pratiques cliniques/de laboratoire: Ligne directrice consolidée,» (GCP/GLP’s), soutenir un programme d’assurance qualité (Assurance qualité) s'assurer que les données du projet Allergan et les états récapitulatifs sont connus et documentés Lire la suite…
