gmp

thérapie par cellules souches en Ukraine

Надлежащая производственная практика (cGMP)

Надлежащая производственная практика (cGMP) Целевая аудитория Курс предназначен для всех ученых (управленческий и лаборатории) и профессионалов в области биотехнологий, биофармацевтической, устройство, косметической, фармацевтической промышленности и агрохимикатов, чья работа функции, связанные с наркотиками / биологических / устройство открытии, разработке и / или производство. Все участники получат фундаментальное понимание основе cGMP Lire la suite

Par NBScience, il y a
thérapie par cellules souches en Ukraine

АНКЕТА GDP аудитов

NBScience АНКЕТА GDP аудитов для фармацевтической промышленности Есть ли в компании управление системой качества? Да ☐ Нет ☐ Вы завершили анализ со стороны руководства? Да ☐ Нет ☐ Вы начали внутренний аудита? Да ☐ Нет ☐ Имеете ли предыдущие контакты с NBScience ? Да ☐ Нет ☐ Если ДА, Lire la suite

Par NBScience, il y a
thérapie par cellules souches en Ukraine

Опросник GDP аудита

NBScience опросник GDP аудитов для фармацевтической промышленности Есть ли в компании управление системой качества? Да ☐ Нет ☐ Вы завершили анализ со стороны руководства? Да ☐ Нет ☐ Вы начали внутренний аудит? Да ☐ Нет ☐ Имеете ли предыдущие контакты с NBScience ? Да ☐ Нет ☐ Если ДА, Lire la suite

Par NBScience, il y a
clinique de thérapie par cellules souches

BPF, BPL, GVP, GDP certification

GMP certification Good manufacturing practices (BPF) are the practices required in order to conform to the guidelines recommended by agencies that control the authorization and licensing of the manufacture and sale of food and beverages, cosmetics,pharmaceutical products,dietary supplements,and medical devices. These guidelines provide minimum requirements that a manufacturer must meet Lire la suite

Par NBScience, il y a
thérapie par cellules souches en Ukraine

EudraLex – Volume 4 Bonnes pratiques de fabrication (BPF) Lignes directrices.

EUDRALEX training EudraLex – Volume 4 Bonnes pratiques de fabrication (BPF) Lignes directrices.   Introduction Replacement of Commission Directive 91/356/EC of 13 Juin 1991 pour couvrir les bonnes pratiques de fabrication des médicaments expérimentaux. Commission Directive 91/412/EEC of 23 Juillet 1991 établissant les principes et lignes directrices des bonnes pratiques de fabrication des médicaments vétérinaires. Commission Directive 2003/94/EC, Lire la suite

Par NBScience, il y a