Certificat GCP
Certificat GCP
сертификат для специалистов по клиническим исследованиям https://nbscience.com/gcpsertifikat/
Certificat GCP
Certificat GCP
recherches cliniques
Тренинг GCP
Кому следует принять участие в GCP тренинге? Согласно международных стандартов, качественная клиническая практика является условием для каждого, кто занимается клиническими исследованиями. Исследователям клиник, университетских больниц, фармацевтических компаний и исследовательских институтов Мониторам контрактных организаций Младшему исследовательскому персоналу Персоналу, занимающемуся научными исследованиями и разработками в области мониторинга клинических испытаниях Членам комиссий Lire la suite…
Auditeur GCP
Auditeur, GCP
Auditeur, Responsabilités GCP L'auditeur GCP est responsable de l'audit d'assurance qualité de toutes les activités soumises à la, « Bonnes pratiques cliniques ICH: Ligne directrice consolidée, » (GCP), soutenir un programme d’assurance qualité (Assurance qualité) pour garantir que les données et les états récapitulatifs du projet AGN sont de qualité connue et documentée. Résumé des responsabilités: Lire la suite…
recherche clinique
Administrateur de recherche clinique
Responsabilités Devoirs: L'administrateur de la recherche clinique examine les demandes de projets de recherche pour s'assurer que les protocoles répondent aux normes réglementaires et éthiques pour la protection des sujets humains ou animaux.. Exigences Exigences minimales: This position requires a Bachelor’s degree in a field directly related to the program responsibilities and one year of Lire la suite…
certificat GCP
GCP стандарт
Стандарт GCP («Good Clinical Practice», Bonnes pratiques cliniques , ГОСТ Р 52379-2005) — международный стандарт этических норм и качества научных исследований, описывающий правила разработки, проведения, ведения документации и отчётности об исследованиях, которые подразумевают участие человека в качестве испытуемого (recherches cliniques). Соответствие исследования этому стандарту говорит о публичном соблюдении: прав участников исследования правил Lire la suite…
