Создана рабочая группа по совершенствованию нормативно-правовой базы, regular los ensayos clínicos de medicamentos
Создана рабочая группа по совершенствованию нормативно-правовой базы, regular los ensayos clínicos de medicamentos Al discutir problemas, relacionado con este proceso, Participa la primera viceministra de Sanidad de Ucrania, Raisa Moiseenko, Subdirector General de Empresa Estatal “Государственный экспертный центр» МЗ Украины Анатолий Морозов, директор Института кардиологии им. Н.Д.Стражеско Владимир Коваленко, директор Национального Leer más


