Chi dovrebbe prendere parte alla formazione GCP?

Secondo gli standard internazionali, una pratica clinica di qualità è un prerequisito per tutti, chi è coinvolto nella ricerca clinica.

Ricercatori clinici, ospedali universitari, фармацевтических компаний и исследовательских институтов
Мониторам контрактных организаций
Младшему исследовательскому персоналу
Персоналу, занимающемуся научными исследованиями и разработками в области мониторинга клинических испытаниях
Членам комиссий по этике
Вспомогательному персоналу, занятому в клинических испытаниях

Terapia con cellule staminali

Практический семинар «Клинические исследования лекарственных средств: практика договорного оформления»

Практический семинар «Клинические исследования лекарственных средств: практика договорного оформления» В семинаре приняли участие руководители и ответственные специалисты контрактных исследовательских организаций, фармацевтических компаний, лечебно-профилактических учреждений, врачи – исследователи. Управляющий партнер компании «Юркрафт Медицина» Радмила Гревцова Per saperne di più…

terapia con cellule staminali in Ucraina

test clinici

Заявка на проведение клинического исследования

Заявка на проведение клинического исследования Разделы, которые должны быть включены заявку на КИ: Введение (краткое описание проблемы и схемы лечения либо оперативного вмешательства) Цели и задачи исследования Длительность исследования Количество испытуемых Критерии отбора испытуемых: Per saperne di più…

corsi GCP

Ricerca clinica. Linee guida di buona pratica clinica FDA e ICH (GCP)

Пример зарубежного тренинга по Надлежащей клинической практики (GCP) Questo corso è progettato specificamente per monitor e ricercatori nel campo della ricerca clinica , Revisori di sperimentazioni cliniche e altri specialisti, которые нуждаются в базовых и расширенных знаний в Per saperne di più…

Formazione GCP

Pubblicato da NBScienza SU aprile 20, 2024aprile 20, 2024