Certificato GCP
Responsabilità Doveri: L'amministratore della ricerca clinica esamina le domande di progetti di ricerca per garantire che i protocolli soddisfino gli standard normativi ed etici per la protezione dei soggetti umani o animali. Requisiti Requisiti minimi: Questa posizione richiede una laurea in un campo direttamente correlato alle responsabilità del programma e un anno di laurea Per saperne di più
Revisore dei conti, Responsabilità della GCP Il revisore della GCP è responsabile del controllo della garanzia della qualità di tutte le attività soggette alla, “Buona pratica clinica ICH: Linee guida consolidate,” (GCP), sostenere un programma di garanzia della qualità (QA) garantire che i dati del progetto AGN e le dichiarazioni di sintesi siano di qualità nota e documentata. Riepilogo delle responsabilità: Per saperne di più
Chi dovrebbe prendere parte alla formazione GCP? Secondo gli standard internazionali, una pratica clinica di qualità è un prerequisito per tutti, chi è coinvolto nella ricerca clinica. Ricercatori clinici, ospedali universitari, Aziende farmaceutiche e istituti di ricerca Monitor di organizzazioni a contratto Personale di ricerca junior Staff, impegnato in attività di ricerca e sviluppo nel campo del monitoraggio degli studi clinici Membri delle commissioni Per saperne di più
PCG standard («Buona pratica clinica», Buona pratica clinica , GOST R 52379-2005) — standard internazionale per gli standard etici e la qualità della ricerca scientifica, descrivere le regole di sviluppo, effettuando, mantenere la documentazione e la rendicontazione della ricerca, che implicano la partecipazione umana come soggetto di prova (studi clinici). La conformità di uno studio a questo standard indica la conformità del pubblico: norme sui diritti dei partecipanti allo studio Per saperne di più
Certificato di specialista in ricerca clinica https://nbscience.com/gcpsertifikat/
