Ultimo aggiornamento: agosto 17, 2026
Seminario pratico “Sperimentazioni cliniche dei farmaci: практика договорного оформления»
В семинаре приняли участие руководители и ответственные специалисты контрактных исследовательских организаций, aziende farmaceutiche, istituzioni mediche, medici – ricercatori.
Socio amministratore di Lawcraft Medicine Radmila Grevcova рассказала о практике договорного оформления проведения клинических исследований в свете Методических рекомендаций относительно принципов заключения договоров при проведении клинических исследований лекарственных средств, проанализировала типичные ошибки и предоставила ряд рекомендаций по их устранению.
Своим взглядом на решение административных и организационно – правовых вопросов, возникающих при заключении договоров о клинических исследований лекарственных средств, поделился президент Ассоциации исследователей Украины, директор Института кардиологии имени Н.Стражеско НАМН Украины, академик Владимир Коваленко, которого участники смогли увидеть и услышать благодаря видеотехнологиям.
Научный директор компании NBScience Евгений Задорин рассказал о модели договоров по клиническим испытаниям лекарственных средств в Великобритании.
Российским опытом заключения договоров о проведении клинических испытаний поделились директор по развитию бизнеса компании Cromos Pharma Андрей Базовой и ведущий специалист по договорной работе Татьяна Череватова.
Участники обсудили, как зарубежный опыт может быть применен в украинской практике.
На вопросы о финансово – экономических и налоговых аспектах организации и проведения клинических исследований отвечали партнер компании «Юркрафт Медицина» Андрей Кершис и старший юрист компании Елена Суховирская.
Учитывая актуальность темы, организаторы будут продолжать ее обсуждение в формате практических семинаров.
Revisione scientifica del caso
Ti piacerebbe capire se i programmi clinici sono attuali, recenti sviluppi della ricerca, o potrebbero esserlo gli approcci emergenti rilevante per la tua situazione individuale?
Invia la tua domanda al nostro team scientifico. La sede centrale di NBScience nel Regno Unito coordina le richieste attraverso la rete internazionale di centri medici, scienziati, e consulenti specializzati.
- Revisione delle informazioni fornite
- Informazioni rilevanti sulla ricerca e sul programma clinico
- Una risposta chiara focalizzata sulla tua situazione
Nessun obbligo. La tua domanda verrà esaminata in modo confidenziale.
Solo informazioni didattiche e di ricerca. Questo servizio no costituiscono un parere medico, diagnosi, prescrizione, o uno personalizzato raccomandazione terapeutica.
