Ultimo aggiornamento: agosto 17, 2026

Seminario pratico “Sperimentazioni cliniche dei farmaci: практика договорного оформления»

В семинаре приняли участие руководители и ответственные специалисты контрактных исследовательских организаций, aziende farmaceutiche, istituzioni mediche, medici – ricercatori.

Управляющий партнер компании «Юркрафт Медицина» Радмила Гревцова рассказала о практике договорного оформления проведения клинических исследований в свете Методических рекомендаций относительно принципов заключения договоров при проведении клинических исследований лекарственных средств, проанализировала типичные ошибки и предоставила ряд рекомендаций по их устранению.

Своим взглядом на решение административных и организационноправовых вопросов, возникающих при заключении договоров о клинических исследований лекарственных средств, поделился президент Ассоциации исследователей Украины, директор Института кардиологии имени Н.Стражеско НАМН Украины, академик Владимир Коваленко, которого участники смогли увидеть и услышать благодаря видеотехнологиям.

Научный директор компании NBScience Евгений Задорин рассказал о модели договоров по клиническим испытаниям лекарственных средств в Великобритании.

Российским опытом заключения договоров о проведении клинических испытаний поделились директор по развитию бизнеса компании Cromos Pharma Андрей Базовой и ведущий специалист по договорной работе Татьяна Череватова.

Участники обсудили, как зарубежный опыт может быть применен в украинской практике.

На вопросы о финансовоэкономических и налоговых аспектах организации и проведения клинических исследований отвечали партнер компании «Юркрафт Медицина» Андрей Кершис и старший юрист компании Елена Суховирская.

Учитывая актуальность темы, организаторы будут продолжать ее обсуждение в формате практических семинаров.

Revisione scientifica di casi

Revisione scientifica del caso

Ti piacerebbe capire se i programmi clinici sono attuali, recenti sviluppi della ricerca, o potrebbero esserlo gli approcci emergenti rilevante per la tua situazione individuale?

Condividi la tua domanda con il nostro team di ricerca scientifica e ricevi informazioni focalizzate sulle aree di ricerca attuale che potrebbero essere pertinente al tuo caso.

  • Revisione delle informazioni fornite
  • Informazioni rilevanti sulla ricerca e sul programma clinico
  • Una risposta chiara focalizzata sulla tua situazione
Cosa succede dopo? Invia la tua domanda, ricevere una revisione scientifica mirata, e ottieni una risposta chiara sulla ricerca e sui programmi clinici rilevanti per la tua situazione.
La tua revisione scientifica sarà preparata da Dott. Helen Melnik, Dottorato di ricerca , chi ha più di 25 anni di esperienza nella ricerca sulle cellule staminali e nei programmi clinici internazionali.

Nessun obbligo. La tua domanda verrà esaminata in modo confidenziale.

Solo informazioni didattiche e di ricerca. Questo servizio no costituiscono un parere medico, diagnosi, prescrizione, o uno personalizzato raccomandazione terapeutica.

Whatsapp