Stem Cell Therapy in Ucraina e Russia

Recentemente, ci sono stati cambiamenti in staminali leggi di trattamento le cellule in Ucraina e Russia. Oggi, in Ucraina, più di quattro cliniche e in Russia più di 20 cliniche coinvolte nel trattamento con cellule staminali. In generale, su 2,000 professionisti che lavorano in questo settore.

Specialisti che lavorano con cellule staminali embrionali (in vivo), sviluppare indicazioni e controindicazioni per il trattamento di malattie acquisite e genetiche gravi che si verificano con la perdita di massa cellulare. Inoltre, le cliniche condotto una serie di condizioni di trattamento come invecchiamento, menopausa, infertilità, disturbi funzionali degli organi interni, Sindrome dell'affaticamento cronico. Tutti i trattamenti con le cellule staminali embrionali utilizzate nelle cliniche sono di proprietà e sono protetti da brevetti dell'Ucraina, Russia, USA e in altri paesi.
Nel nostro lavoro abbiamo studiato la qualità della terapia cellule staminali in Ucraina e Russia.

Le cellule staminali di trattamento negli ospedali in Russia e Ucraina

– è una terapia complessa, compreso il trapianto di cellule staminali embrionali in combinazione con il trattamento classico generale. Il trapianto di cellule staminali embrionali – un'introduzione alle cellule progenitrici paziente che piscine a forma di cellule responsabili per sistemi specifici e le funzioni del corpo: nervoso, immunitario e muscolare, emopoiesi, circolazione sanguigna, eccetera., Il trapianto di cellule staminali embrionali richiede l'interferenza meno possibile con il paziente ( procedure minimamente invasive) – l'introduzione di cellule sono via endovenosa o sottocutanea.

Migliore clinica Stem Cell in Ucraina:

NBS Stem Cell centri di terapia

Nel trattamento nelle cliniche dell'Ucraina usate cellule staminali di specie diverse da diverse zone del germoglio dell'embrione (5-8 settimane), dal momento che sono caratterizzati da effetti terapeutici specifici. Risultati significativi nel trattamento si ottengono combinando diversi tipi di cellule staminali in vista della patogenesi della malattia.

La sterilità e la sicurezza delle sospensioni di cellule embrionali sono garantite dall'uso di standard internazionali per i test e la conformità alle norme di sicurezza quando si lavora con materiale biologico.

Le cliniche in Ucraina e Russia conducono la terapia con cellule staminali embrionali da standard etici e scientifici.

Oggi solo una clinica è certificata GCP GLP e GMP.

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Cellule staminali

fornire un numero incredibile di opportunità per migliorare la nostra comprensione del funzionamento del corpo umano. Una delle opzioni in esame è l'uso della terapia con cellule staminali autologhe . Certo interesse attratto dalla possibilità di utilizzare le cellule staminali per il trattamento di malattie neurodegenerative. Nei prossimi anni il volume di applicazione clinica delle cellule staminali per il trattamento della malattia di Alzheimer , Morbo di Parkinson , sclerosi laterale amiotrofica e sclerosi multipla aumenterà e , nonostante la necessità di rispettare con grande cura nel promuovere potenziali approcci terapeutici , prima dell'uso di cellule staminali molto promettenti .

 

introduzione

Dalla sua apertura, le cellule staminali cambiato la percezione di esperti sul corpo umano e rivoluzionato il campo della ricerca medica . Da allora, una maggiore comprensione dei processi di sviluppo e riparare il danno al corpo umano . Per questo motivo siamo stati in grado di espandere le prospettive di utilizzo delle cellule staminali nel corpo umano . Il risultato è stato un crescente interesse dimostrato nell'uso terapeutico delle cellule staminali .

Interesse per la ricerca relativa all'uso di cellule staminali per il trattamento di malattie neurodegenerative come il morbo di Alzheimer , Morbo di Parkinson , sclerosi laterale amiotrofica e sclerosi multipla , nell'ambiente medico è in costante crescita. Ognuna di queste malattie colpisce diverse regioni e strutture del sistema nervoso centrale. L'uso di cellule staminali sotto forma di terapia protettiva o sostitutiva per il trattamento di ciascuna di queste malattie ha un grande potenziale .

 

Cellule staminali

le possibilità e i limiti del loro utilizzo

Le cellule staminali sono state scoperte nei primi anni '60 del secolo scorso , e lo studio delle loro caratteristiche e composizione ha richiesto molto tempo. In generale, le cellule staminali sono definite come cellule in grado di autorinnovarsi e differenziarsi in diversi tipi di cellule. Sulla base della capacità di differenziare le cellule staminali può essere classificata come totipotente , pluripotente o multipotente . Le cellule totipotenti possono differenziarsi in qualsiasi tipo di cellula di un organismo, compreso nel tessuto extraembrionale. Possono essere isolati solo dagli embrioni situati in 4- stadio cellulare .

Le cellule pluripotenti isolate dalla blastocisti possono differenziarsi in qualsiasi cellula del corpo, che è in grado di dare origine a cellule di uno dei tre strati germinali primari : ectoderma , mesoderma ed endoderma . Le celle multipotente possono essere trasformate solo in determinati tipi di cellule . Possono essere isolati da vari tessuti dell'organismo adulto . Con lo sviluppo della capacità del suo corpo di differenziare le cellule staminali diminuisce gradualmente dalla totipotenza alla pluripotenza e , in definitiva , alla multipotenza .

Le cellule staminali presenti in natura sono principalmente cellule staminali embrionali ( CES) , fetale ( fetale ) cellule staminali e cellule staminali adulte . Le blastocisti derivate da cellule staminali embrionali sono pluripotenti e si riproducono abbastanza bene in coltura. così, corrispondono a due requisiti importanti: la possibilità di ottenere un gran numero di cellule e la capacità di dare origine a vari tipi di cellule . Da questa prospettiva , le cellule staminali embrionali sono più attraenti per l'uso clinico , ma il loro uso solleva una serie di problemi etici ed è associato al rischio di effetti collaterali indesiderati come la risposta immunitaria , formazione del tumore o una combinazione di entrambi insieme .

Cellule staminali multipotenti

può essere isolato dagli organi fetali .

tradizionalmente, la cellula staminale adulta è definita come le cellule multipotenti la cui capacità di differenziare i tessuti definiti in cui sono contenute . Le popolazioni endogene di cellule staminali adulte fanno parte di un gran numero di tessuti corporei, compreso midollo osseo , muscolo , cervello e fegato . Il vantaggio principale di queste cellule è la capacità di usarle per la terapia autologa in cui le cellule vengono isolate dal paziente e successivamente utilizzate per il proprio trattamento. Ciò elimina eventuali problemi etici e rischi associati all'uso di cellule staminali embrionali . tuttavia , nonostante il loro apparente fascino, la limitata capacità di differenziazione non consente alle cellule staminali adulte di diventare un agente terapeutico versatile.

A causa delle limitazioni associate con l'uso di varianti naturali di cellule staminali, i ricercatori hanno sviluppato un metodo di cellule aumentando pluripotenza neplyuripotentnyh. Cellule risultanti da tale riprogrammazione attraverso un'apposita fattori di trascrizione Oct4, Sox2, Klf4 e c-Myc [9-12], sono chiamate cellule staminali pluripotenti indotte ( iPSCs ) .

Alcuni esperti sostengono che iPS sufficiente per solo due di questi fattori CPM indotti consentire l'uso di terapeutici propri riprogrammate cellule somatiche del paziente. tuttavia, la possibilità di utilizzare le cellule iPS sono limitati .

Primo, il processo di creazione di tali cellule è inefficace . Perciò, nella fase iniziale, una grande quantità di cellule staminali può causare alcune difficoltà.

in secondo luogo, l'uso di vettori virali per trasdurre fattori pluripotenti è un problema della loro possibile integrazione nel genoma delle cellule .

Finalmente, le iPSCs possono dar luogo a teratomi , sebbene questo rischio è inferiore rispetto al rischio associato con l'uso di cellule staminali embrionali .

I ricercatori hanno fatto diversi tentativi per superare queste difficoltà.

La ragione per la bassa efficienza di COPSI riprogrammazione può essere associato con p53 – danno al DNA mediato , perciò, inibizione di p53 attività può aumentare la produzione di cellule iPS , ma è associato ad un aumentato rischio di formazione del tumore .

Ho cercato di risolvere il secondo problema in due modi . Uno di loro è l'uso di non- trasfezione virale [ 18], ma in questo caso rimane un problema della bassa efficienza e controllo a lungo termine della espressione genica può essere problematico . Il secondo approccio implica l'uso di virus che vengono rimossi mediante l'enzima Cre- recombinase , o l'introduzione della proteina ricombinante [20]. tuttavia, gli scienziati devono ancora dimostrare la funzionalità e la sicurezza delle cellule risultanti, e lo sviluppo di terapie basate sull'uso di cellule staminali , potrebbero esserci altre complicazioni , ma il futuro di quest'area è molto promettente .

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Trattamento di malattie neurodegenerative e cellule staminali

Il trattamento delle malattie neurodegenerative è una delle potenziali aree di applicazione clinica delle cellule staminali. La scoperta di cellule staminali neurali e i risultati di studi successivi hanno confutato in precedenza prevalente nella neurobiologia dell'idea che il sistema nervoso centrale degli adulti incapace di neurogenesi . Si è scoperto che la neurogenesi si verifica per tutta la vita dell'organismo . Si ritiene che le cellule staminali neurali contenute nell'area della parete laterale dei ventricoli sopraventricolari e la zona subgranulare del giro dentato dell'ippocampo , dove ha luogo la neurogenesi .

Cellule staminali neurali

dare origine a cellule progenitrici gliali e cellule precursori neuronali . Innanzitutto la capacità di differenziarsi in astrociti e oligodendrociti , mentre il secondo – nei neuroni . Un altro studio ha dimostrato che i ratti anziani hanno trapiantato cellule staminali neurali isolate da 9 -settimana capacità fetale umana di differenziarsi , e migliorare la funzione cognitiva degli animali . Perciò, l'idea di utilizzare cellule staminali neurali per il trattamento di malattie neurodegenerative è molto promettente.

tuttavia, Si ottengono cellule staminali neurali che sono adatte per il successivo uso terapeutico è abbastanza difficile. I risultati di un gran numero di studi precedenti indicano la possibilità di utilizzare una relativamente facilmente estratto dal midollo osseo cellule staminali mesenchimali ( MSC ) per ottenere cellule nervose. Oggi, tuttavia, gli scienziati hanno convenuto che le cellule staminali mesenchimali non sono in grado di differenziarsi in cellule nervose pieno . I risultati del precedente lavoro gli autori suggeriscono che le cellule staminali mesenchimali possono essere dedifferenziato alle cellule , cellule iPS tali , aumentando l'espressione del gene Nanog, la cui espressione è caratteristica delle cellule staminali embrionali. Dopo dedifferentiation di tali cellule staminali mesenchimali sono in grado di transdifferenziarsi in cellule nervose . Ciò indica che l'uso di cellule staminali adulto come fonte di cellule autologhe per la creazione di cellule di IPS . Questa tecnologia e tecnica per produrre cellule iPS aperta la possibilità di sviluppare metodi di terapia autologa di malattie neurodegenerative , oltre a fornire facilità di isolamento del paziente ‘s proprie cellule . Un altro fattore chiave nello sviluppo di terapie per le malattie neurodegenerative con cellule staminali è la comprensione dei meccanismi di patogenesi di queste malattie. Ogni malattia dovrebbe essere studiato separatamente , e ogni approccio terapeutico dovrebbe essere sviluppata di conseguenza.

 

le cellule staminali e la malattia di Alzheimer

La malattia di Alzheimer è una delle principali cause di demenza . questa malattia , che sono indicatori fondamentali formano placche nel cervello del peptide beta-amiloide e neurofibrillari bande , causando la morte di diversi tipi di serie neurali in molte regioni del cervello , neuroni colinergici soprattutto . 1987 gene pubblica proteina precursore è nel cromosoma 21 e codifica la proteina transmembrana di tipo I .

Le placche di beta- amiloide sono formate come risultato del taglio della proteina precursore dell'amiloide , viene effettuata mediante enzimi della gamma e beta secretasi tra alcuni aminoacidi . filoni neurofibrillari costituiti da proteine ​​Tau iperfosforilata [ . La formazione di queste strutture porta ad un danno neuronale e, conseguentemente, deterioramento della funzione cognitiva e la perdita di memoria . tuttavia, i ricercatori non sono ancora stati in grado di decifrare i meccanismi diretti di patogenesi della malattia di Alzheimer .

farmaci attualmente disponibili per il trattamento di la malattia di Alzheimer , come gli inibitori della colinesterasi , consentono solo di fermare i sintomi della malattia . Dopo il rilascio del neurotrasmettitore acetilcolina dalle sinapsi inibitori della colinesterasi rallentare il degrado, che ha un effetto benefico sulla funzione cognitiva . tuttavia, Preparazioni di questo tipo hanno un effetto moderato , la cui gravità può variare per i diversi pazienti .

Il principio attivo di un altro tipo di farmaci disponibili per il trattamento della malattia di Alzheimer è un antagonista del N- metil -d- aspartato – memantina . Questo impedisce un'eccessiva stimolazione di N-metil -d- aspartato , che può avere effetti tossici . Dato che i trattamenti attuali hanno effetti deboli , la cui gravità varia a diversi pazienti entro un ampio intervallo , v'è un urgente bisogno di nuovi approcci terapeutici . Secondo proiezioni statistiche, di 2029 gli Stati Uniti. saranno diagnosticati ogni anno 615,000 , e 2050 – 959,000 nuovi casi di Il morbo di Alzheimer . Tale aumento dell'incidenza aumenterà l'onere per il sistema sanitario .

Recentemente Blurton-Jones et al. pubblicato uno studio in cui hanno iniettato cellule staminali neuronali nell'ippocampo, un modello di topo transgenico della malattia e normale animali di Alzheimer della stessa età . Un fatto interessante è che la procedura migliorato la funzione cognitiva dei topi ha avuto alcun effetto sulle placche beta-amiloidi esistenti e trefoli neurofibrillari . Anziché, I ricercatori hanno identificato nel cervello di animali aumentano nel cervello -derived fattore neurotrofico , che svolge un ruolo importante nella formazione di nuovi neuroni e sinapsi , che ha contribuito a migliorare la funzione cognitiva aumentando la densità di sinapsi . Questo dimostra la possibilità di migliorare la funzione cognitiva, senza interferire con le manifestazioni patologiche esistenti .

Nonostante il fatto che la funzione fisiologica della proteina precursore amiloide è chiaro, dati recentemente pubblicati indicano che essa può svolgere un ruolo importante nel regolare le funzioni biologiche delle cellule staminali o neurogenesi adulta. Gli autori hanno scoperto che la proteina precursore dell'amiloide aumenta i livelli di chemochine che influenzano la migrazione cellulare . E 'stato anche dimostrato che l'aumento dei livelli di amiloide precursore della proteina trigger differenziazione dei cellule staminali neuronali umane in cellule gliali come in vitro, e in vivo. Ciò può complicare il processo di rigenerazione neuroni stimolando la divisione delle cellule staminali neurali contro un'alta concentrazione di proteina precursore dell'amiloide . inoltre , alti livelli di proteina precursore dell'amiloide sono stati trovati in pazienti con sindrome di Down che hanno una vita in via di sviluppo la malattia di Alzheimer, può esaurire la popolazione endogena di cellule staminali neurali a causa della loro maggiore differenziazione precoce nelle cellule gliali . Questa caratteristica di proteina precursore dell'amiloide , sembra da considerare nella progettazione di terapie per le malattie neurodegenerative a concentrazioni elevate della proteina nel cervello dei pazienti. Livelli elevati di proteina precursore dell'amiloide nel cervello non solo riducono le dimensioni della popolazione di cellule staminali neurali , che può aumentare il rischio di sviluppare la malattia di Alzheimer, ma anche stimolare la differenziazione gliale delle cellule staminali trapiantate , riducendo l'efficacia di terapie volte a migliorare la funzione cognitiva . così, in certi casi, prima del trapianto di cellule staminali è consigliabile ridurre il livello di proteina precursore dell'amiloide nel cervello. Ciò conferma i risultati di esperimenti sul trapianto di cellule staminali neurali di topi transgenici con sovraespressione di questa proteina nel cervello, la cui concentrazione è stata ridotta utilizzando fenserina . Cellule staminali neurali possono anche avere un effetto positivo aumentando la concentrazione di fattori di crescita. Nei modelli transgenici di malattia miglioramento mostrato di Alzheimer in funzione cognitiva a causa del rilascio di cervello -derived fattore neurotrofico dopo il trapianto di cellule staminali neurali. Tha la capacità di queste cellule di esprimere un cervello -derived fattore neurotrofico e stimolare la crescita dei neuriti, come dimostrato dal modello lesioni del midollo spinale .

Molti studi sperimentali dimostrano una serie di fattori di crescita positivi neuroprotettivi effetto ematopoietiche come il fattore stimolante le colonie di granulociti , eritropoietina , granulociti -macrophage fattore stimolante le colonie, fattore delle cellule staminali , vascular fattore di crescita endoteliale , e il fattore 1 -alfa derivata in cellule stromali ictus ischemico . In un modello animale di ischemia transitoria dimostrato la capacità di isolato dal midollo osseo cellule staminali mesenchimali proteggere il cervello da danno ischemico o ridurre i loro effetti attraverso il rilascio di insulin-like growth factor -1 . Nonostante i risultati promettenti ottenuti da studi in modelli animali , la mancanza di dati clinici rende difficile valutare l'efficacia dell'uso di fattori di crescita come terapia per le malattie neurodegenerative. miglioramento stabile in uno studio clinico su pazienti con ictus somministrazione di cellule staminali mesenchimali espressa assicurata indice Barthel e la scala Rankin modificata rispetto ai pazienti del gruppo di controllo durante il periodo di osservazione di 12 mesi [48]. Condotta dopo studio di follow-up a lungo termine La somministrazione endovenosa di cellule staminali mesenchimali autologhe in pazienti con ictus ischemico mostrato molto incoraggianti risultati [49]. I risultati ottenuti in futuro possono aiutare nello sviluppo di metodi di utilizzare le cellule staminali per migliorare i livelli di fattori di crescita in Il morbo di Alzheimer .

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Le cellule staminali Trattamento Cord

sangue del cordone viene raccolto perché contiene cellule staminali che sono geneticamente unico. sangue del cordone ombelicale contiene cellule staminali del sangue, una quantità molto limitata di cellule mesenchimali, e cellule immunitarie. Queste cellule staminali, in tempi moderni, sono molto usati per la ricerca, come indurre la rigenerazione in vari disturbi neurologici, come anche la sindrome di Down. I trapianti di cellule staminali fetali umane rappresentano una nuova area.

Nuovi studi hanno dimostrato che le cellule staminali mesenchimali e CD34 dal sangue del cordone ombelicale in combinazione con il fattore di crescita, integratori neurotropici e antiossidanti, e la nutrizione delle cellule staminali offre il potenziale per aumentare lo sviluppo del tessuto cerebrale e fermare la produzione della proteina anormale che interferisce con tale sviluppo.

I pazienti con sindrome di Down erano già stati trattati con terapia con cellule staminali a cavo prima dell'età di 15. I risultati hanno concluso che esiste un miglioramento statisticamente significativo delle caratteristiche fisiche e mentali. Le caratteristiche tipiche della sindrome di Down diventano meno pronunciate e le carenze immunologiche vengono corrette, quando il trattamento viene applicato prima.

Le cellule staminali del cordone ombelicale promettono di ridurre alcuni dei sintomi della sindrome di Down. Questo è nuovo, frontiera emozionante per le cellule staminali del cordone ombelicale umano.

Gli sforzi di ricerca aspirano a esaminare il ruolo dello sviluppo dei singoli geni Sindrome di Down e determinare perché quegli individui con questa condizione sono particolarmente vulnerabili a malattie come la leucemia e le malattie autoimmuni. La ricerca sulle cellule staminali nella sindrome di Down offre speranza nel rilevare singoli geni, che sono responsabili di condizioni complesse, come l'ipertensione, diabete, e per creare cromosomi artificiali per la terapia genica. Al momento non esiste una cura specifica per la sindrome di Down, ma i ricercatori ritengono che la terapia genica migliorerà le opzioni terapeutiche per queste persone, nel futuro. Un paziente con Down potrebbe beneficiare di farmaci che potrebbero aiutare a regolare la corretta espressione genica. Al ritmo della ricerca attuale, il futuro sembra molto speranzoso.

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2 Commenti

Maher Saad Ismaiel Mabrouk · giugno 1, 2018 a 12:01 pm

Ho bisogno di ricevere un trattamento con cellule staminali per i soggetti a rischio e AION EYE STROK

Rinda Nur Annisa · luglio 22, 2019 a 2:52 pm

Bei articoli! Hai un'animazione che capisce come funziona ?

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