Responsabilités Au sein de cette équipe dynamique du CTO du Cancer Center, Les coordonnateurs de recherche clinique géreront & superviser plusieurs essais cliniques en oncologie, du début à la fin des études. Les responsabilités pour ce poste comprennent, sans s'y limiter,: Activation & maintenance des protocoles d'essais cliniques en oncologie; agir comme agent de liaison entre les médecins, Lire la suite…
Technologie Berytech de recherche clinique Phoenix & Santé Route de Damas, Beyrouth-Liban mobile : + 961 3 672 310 (Docteur. Georges Labaki) numéro de bureau: + 961 1 429 566 Site info@phoenix-cr.com – https://www.phoenix-cr.com/ _______________________ Organismes de recherche sous contrat (CRO) par Peter Hogg Les sciences de la vie ProClinical sont devenues essentielles à l'industrie pharmaceutique, biotechnologies, et technologie médicale Lire la suite…
Responsabilités Aider à la conception et à l'exécution d'études cliniques de haute qualité conformément aux exigences de la FDA et de l'ICH. Fonctionner comme agent de liaison principal avec les enquêteurs cliniques/le personnel du site. Identifier, qualifier, lancer, surveiller et fermer les sites cliniques. Co-surveiller avec le CRO lorsque des problèmes surviennent avec le site. Aider à la sélection Lire la suite…
NBScience ___________________________ fournit des solutions intelligentes pour les industries de la recherche clinique NBScience offre à ses clients une large gamme de services dans le domaine de l'industrie de la recherche clinique. Nous proposons à nos clients des solutions de service complet liées à la partie clinique de l'étude. Nous pouvons également nous occuper d'IMP et d'autres Lire la suite…
Responsabilités Devoirs: L'administrateur de la recherche clinique examine les demandes de projets de recherche pour s'assurer que les protocoles répondent aux normes réglementaires et éthiques pour la protection des sujets humains ou animaux.. Exigences Exigences minimales: This position requires a Bachelor’s degree in a field directly related to the program responsibilities and one year of Lire la suite…
Responsabilités Le Directeur, GCP sera tenu de tout superviser et de participer à, audit d’assurance qualité de toutes les activités soumises à la, “ICH Bonnes pratiques cliniques/de laboratoire: Ligne directrice consolidée,” (GCP/GLP’s), soutenir un programme d’assurance qualité (Assurance qualité) s'assurer que les données du projet Allergan et les états récapitulatifs sont connus et documentés Lire la suite…
Titre: Santé publique – 2024 ORDRE DU JOUR Début des inscriptions — 09:30 suis. Ouverture de la conférence — 10:00 suis. Réunion plénière 10:00-12:30 Partie d'ouverture • Le rôle de la recherche radiologique dans la fourniture de services médicaux de qualité aux personnes • Approche rationnelle pour équiper les établissements médicaux en équipements de radiologie Lire la suite…
