THÉRAPIE PAR CELLULES SOUCHES EN UKRAINE ET EN RUSSIE

Récemment, il y a eu des changements dans lois sur le traitement des cellules souches en Ukraine et en Russie. Aujourd'hui en Ukraine, plus de quatre cliniques et en Russie plus de 20 clinics involved in tige traitement cellulaire. En général sur 2,000 professionnels travaillant dans ce domaine.

Spécialistes travaillant avec cellules souches embryonnaires (in vivo), développement d'indications et de contre-indications pour le traitement des maladies acquises et génétiques graves qui surviennent avec la perte de masse cellulaire. en outre, les cliniques ont mené un certain nombre de conditions de traitement telles que le vieillissement, ménopause, infertilité, troubles fonctionnels des organes internes, syndrome de fatigue chronique. Tous les traitements avec des cellules souches embryonnaires utilisées dans les cliniques sont la propriété et sont protégés par les brevets de l'Ukraine, Russie, USA et autres pays.
Dans notre travail, nous avons étudié la qualité de la thérapie par cellules souches en Ukraine et en Russie.

Traitement des cellules souches dans les hôpitaux de Russie et d'Ukraine

– est une thérapie complexe, y compris la transplantation de cellules souches embryonnaires en association avec le traitement classique général. Transplantation de cellules souches embryonnaires – une introduction aux cellules progénitrices du patient qui forment des pools de cellules responsables de systèmes et de fonctions spécifiques du corps: nerveux, systèmes immunitaires et musculaires, hématopoïèse, la circulation sanguine, etc., Transplantation de cellules souches embryonnaires nécessite le moins d'interférence possible avec le patient ( procédures mini-invasives) – l'introduction de cellules se fait par voie intraveineuse ou sous-cutanée.

Meilleure clinique de cellules souches en Ukraine:

NBS cellules souches Centres de thérapie

Dans le traitement dans les cliniques de l'Ukraine, on a utilisé des cellules souches de différentes espèces de différentes zones de la pousse de l'embryon (5-8 semaines), car ils sont caractérisés par des effets thérapeutiques spécifiques. Des résultats significatifs dans le traitement sont obtenus en combinant différents types de cellules souches compte tenu de la pathogenèse de la maladie.

La stérilité et la sécurité des suspensions de cellules embryonnaires sont garanties par l'utilisation de normes internationales pour les tests et le respect des règles de sécurité lors du travail avec du matériel biologique.

Des cliniques en Ukraine et en Russie effectuent des thérapies avec des cellules souches embryonnaires conformes aux normes éthiques et scientifiques.

Aujourd'hui, une seule clinique est certifiée GCP GLP et GMP.

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Cellules souches

fournir un nombre incroyable d'occasions d'améliorer notre compréhension du fonctionnement du corps humain. One of the options under consideration is the use of autologous thérapie de cellules souches . Un intérêt certain attiré par la possibilité d'utiliser des cellules souches pour le traitement des maladies neurodégénératives. Dans les années à venir, le volume d’application clinique des cellules souches pour le traitement de la maladie d’Alzheimer , La maladie de Parkinson , la sclérose latérale amyotrophique et la sclérose en plaques augmenteront et , malgré la nécessité de se conformer avec le plus grand soin à la promotion d'approches thérapeutiques potentielles , avant l'utilisation de cellules souches tenir une grande promesse .

 

introduction

Depuis son ouverture, les cellules souches ont changé la perception des experts sur le corps humain et révolutionné le domaine de la recherche médicale . Depuis, une meilleure compréhension des processus de développement et de réparation des dommages au corps humain . Grâce à cela, nous avons pu élargir les perspectives d'utilisation des cellules souches dans le corps humain . Le résultat a été un intérêt accru pour l'utilisation thérapeutique des cellules souches .

Intérêt pour la recherche liée à l’utilisation des cellules souches pour le traitement des maladies neurodégénératives telles que la maladie d’Alzheimer , La maladie de Parkinson , sclérose latérale amyotrophique et sclérose en plaques , dans l'environnement médical est en croissance constante. Chacune de ces maladies affecte différentes régions et structures du système nerveux central. L'utilisation de cellules souches sous forme de thérapie de protection ou de substitution pour le traitement de chacune de ces maladies a un grand potentiel .

 

Cellules souches

les possibilités et les limites de leur utilisation

Des cellules souches ont été découvertes au début des années 60 du siècle dernier , et l'étude de leurs caractéristiques et de leur composition a pris beaucoup de temps. En général, les cellules souches sont définies comme des cellules capables de s'auto-renouveler et de se différencier en différents types de cellules. Sur la base de la capacité à différencier les cellules souches peuvent être classées comme totipotentes , pluripotent ou multipotent . Les cellules totipotentes peuvent se différencier en n'importe quel type de cellule d'un organisme, y compris dans les tissus extra-embryonnaires. Ils ne peuvent être isolés qu'à partir d'embryons situés au 4- stade cellulaire .

Les cellules pluripotentes isolées du blastocyste peuvent se différencier en n'importe quelle cellule du corps, qui est capable de donner naissance à des cellules de l'une des trois couches germinales primaires : ectoderme , mésoderme et endoderme . Les cellules multipotentes ne peuvent être transformées que dans certains types de cellules . Ils peuvent être isolés de divers tissus d'organismes adultes . Avec le développement de la capacité de son corps à différencier les cellules souches diminue progressivement de la totipotence à la pluripotence et , en fin de compte , à la multipotence .

Les cellules souches d'origine naturelle sont principalement des cellules souches embryonnaires ( CES) , fœtal ( fœtal ) cellules souches et cellules souches adultes . Les blastocystes dérivés de cellules souches embryonnaires sont pluripotents et se reproduisent assez bien en culture. Donc, ils correspondent à deux exigences importantes: la possibilité d'obtenir un grand nombre de cellules et la capacité de donner naissance à différents types de cellules . De cette perspective , les cellules souches embryonnaires sont plus attractives pour une utilisation clinique , mais leur utilisation soulève un certain nombre de problèmes éthiques et est associée au risque d'effets secondaires indésirables tels que la réponse immunitaire , formation de tumeurs ou combinaison des deux ensemble .

Cellules souches multipotentes

peut être isolé des organes fœtaux .

Traditionnellement, la cellule souche adulte est définie comme les cellules multipotentes dont la capacité à différencier le tissu défini dans lequel elles sont contenues . Les populations endogènes de cellules souches adultes font partie d'un grand nombre de tissus corporels, y compris la moelle osseuse , muscle , cerveau et foie . Le principal avantage de ces cellules est la possibilité de les utiliser pour une thérapie autologue dans laquelle les cellules sont isolées du patient et ensuite utilisées pour son propre traitement.. Cela élimine les problèmes éthiques et les risques associés à l'utilisation de cellules souches embryonnaires . pourtant , malgré leur attrait apparent, la capacité limitée de différenciation ne permet pas aux cellules souches adultes de devenir un agent thérapeutique polyvalent.

En raison des limites associées à l'utilisation de variantes naturelles de cellules souches, les chercheurs ont développé une méthode pour augmenter la pluripotence des cellules neplyuripotentnyh. Cellules résultant d'une telle reprogrammation via des facteurs de transcription spécifiques Oct4, Sox2, Klf4 et c-Myc [9-12], sont appelées cellules souches pluripotentes induites ( CSPi ) .

Certains experts affirment que l'iPS suffit pour seulement deux de ces facteurs La CPM induite permet l'utilisation de cellules somatiques reprogrammées thérapeutiques propres du patient.. pourtant, la possibilité d'utiliser des cellules iPS est également limitée .

Premier, le processus de création de telles cellules est inefficace . Par conséquent, au stade initial, une grande quantité de cellules souches peut causer certaines difficultés.

Deuxièmement, l'utilisation de vecteurs viraux pour transduire des facteurs pluripotents est un problème de leur éventuelle intégration dans le génome des cellules .

finalement, les iPSC peuvent donner naissance à des tératomes , bien que ce risque soit plus faible par rapport au risque associé à l'utilisation de cellules souches embryonnaires .

Les chercheurs ont fait plusieurs tentatives pour surmonter ces difficultés.

La raison de la faible efficacité de la reprogrammation iPSC peut être associée à p53 – dommages à l'ADN médiés, donc, l'inhibition de l'activité p53 peut augmenter le rendement des cellules iPS , mais il est associé à un risque accru de formation de tumeurs .

J'ai essayé de résoudre le deuxième problème de deux manières . L'un d'eux est l'utilisation de non- transfection virale [ 18], mais dans ce cas reste un problème de faible efficacité et le contrôle à long terme de l'expression génique peut être problématique . La deuxième approche implique l'utilisation de virus qui sont éliminés par l'enzyme Cre- recombinase, ou l'introduction de la protéine recombinante [20]. pourtant, les scientifiques doivent encore prouver la fonctionnalité et la sécurité des cellules résultantes, et le développement de thérapies basées sur l'utilisation de cellules souches , il peut y avoir d'autres complications , mais l'avenir de ce quartier est très prometteur .

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Traitement des maladies neurodégénératives et des cellules souches

Le traitement des maladies neurodégénératives est l'un des domaines potentiels d'application clinique des cellules souches. Découverte de cellules souches neurales et les résultats d'études ultérieures réfutées auparavant en neurobiologie de l'idée que le système nerveux central des adultes est incapable de neurogenèse . Il s'est avéré que la neurogenèse se produit tout au long de la vie de l'organisme . On pense que les cellules souches neurales contenues dans la zone de la paroi latérale des ventricules supraventriculaires et la zone sous-granulaire du gyrus denté de l'hippocampe , où la neurogenèse a lieu .

Cellules souches neurales

donnent naissance à des cellules progénitrices gliales et à des cellules précurseurs neuronales . D'abord la capacité de se différencier en astrocytes et oligodendrocytes , tandis que le second – dans les neurones . Une autre étude a montré que des rats âgés transplantaient des cellules souches neurales isolées 9 -semaine capacité humaine fœtale à se différencier , et améliorer la fonction cognitive des animaux . Par conséquent, l'idée d'utiliser des cellules souches neurales pour le traitement des maladies neurodégénératives est très prometteuse.

pourtant, des cellules souches neurales sont obtenues qui conviennent pour une utilisation thérapeutique ultérieure est assez difficile. Les résultats d'un grand nombre d'études antérieures indiquent la possibilité d'utiliser des cellules souches mésenchymateuses de la moelle osseuse relativement faciles à extraire ( MSCs ) pour obtenir des cellules nerveuses. Aujourd'hui, pourtant, les scientifiques ont convenu que les cellules souches mésenchymateuses ne sont pas capables de se différencier en cellules nerveuses pleines . Les résultats des travaux antérieurs des auteurs suggèrent que les cellules souches mésenchymateuses peuvent être dédifférenciées en cellules , ces cellules iPS , en augmentant l'expression génique nanog, dont l'expression est caractéristique des cellules souches embryonnaires. Après dédifférenciation de telles cellules souches mésenchymateuses sont incapables de se transdifférencier en cellules nerveuses . Cela indique que l'utilisation de cellules souches adultes comme source de cellules autologues pour créer des cellules iPS . Cette technologie et technique de production de cellules iPS ouvrent la possibilité de développer des méthodes de thérapie autologue des maladies neurodégénératives , ainsi que faciliter l’isolement des propres cellules du patient . Un autre facteur clé dans le développement de thérapies pour les maladies neurodégénératives à base de cellules souches est la compréhension des mécanismes de la pathogenèse de ces maladies. Chaque maladie doit être étudiée séparément , et chaque approche thérapeutique doit être développée en conséquence.

 

Maladie d’Alzheimer et cellules souches

La maladie d'Alzheimer est l'une des principales causes de démence . Cette maladie , qui sont des marqueurs fondamentaux formant des plaques dans le cerveau du peptide bêta-amyloïde et des bandes neurofibrillaires, entraînant la mort de plusieurs types de séries neurales dans de nombreuses régions du cerveau , en particulier les neurones cholinergiques . 1987 La protéine précurseur de l'amyloïde du gène public est sur le chromosome 21 et code la protéine transmembranaire de type I .

Plaques de beta- amyloïde sont formés à la suite de la coupe de la protéine précurseur amyloïde , est effectué par des enzymes de gamma et de bêta-sécrétases entre certains acides aminés . Brins neurofibrillaires composés de protéine Tau hyperphosphorylée [ . La formation de ces structures conduit à un dommage neuronal et, par conséquent, détérioration de la fonction cognitive et perte de mémoire . pourtant, les chercheurs n’ont pas encore pu déchiffrer les mécanismes directs de la pathogenèse de la maladie d’Alzheimer .

Médicaments actuellement disponibles pour le traitement de maladie d'Alzheimer , tels que les inhibiteurs de la cholinestérase , permettre seulement d'arrêter les symptômes de la maladie . Après la libération du neurotransmetteur acétylcholine de la synapse, les inhibiteurs de la cholinestérase ralentissent sa dégradation, qui a un effet bénéfique sur la fonction cognitive . pourtant, les préparations de ce type n'ont qu'un effet modéré , dont la gravité peut varier selon les patients .

L'ingrédient actif d'un autre type de médicaments disponibles pour le traitement de la maladie d'Alzheimer est un antagoniste de N- méthyle -d- aspartate – mémantine . Cela empêche une stimulation excessive du N-méthyl -d- aspartate , qui peut avoir des effets toxiques . Étant donné que les traitements actuels ont des effets faibles , dont la gravité varie selon les patients dans une large gamme , il y a un besoin urgent de nouvelles approches thérapeutiques . Selon des projections statistiques, par 2029 les Etats Unis. sera diagnostiqué annuellement 615,000 , et par 2050 – 959,000 nouveaux cas de La maladie d'Alzheimer . Une telle augmentation de l'incidence augmentera le fardeau du système de santé .

Recently Blurton-Jones et al. published a study in which they injected neural stem cells in the hippocampus, un modèle de souris transgénique de la maladie d'Alzheimer et des animaux normaux du même âge . Un fait intéressant est que la procédure a amélioré la fonction cognitive des souris n'a eu aucun effet sur les plaques bêta-amyloïdes et les brins neurofibrillaires existants. . Au lieu, des chercheurs ont identifié dans le cerveau des animaux une augmentation du facteur neurotrophique dérivé du cerveau , qui joue un rôle important dans la formation de nouveaux neurones et synapses , qui a contribué à améliorer la fonction cognitive en augmentant la densité des synapses . Cela démontre la possibilité d'améliorer la fonction cognitive sans interférer avec les manifestations pathologiques existantes .

Malgré le fait que la fonction physiologique de la protéine précurseur amyloïde n'est pas claire, des données récemment publiées indiquent qu'il pourrait jouer un rôle important dans la régulation des fonctions biologiques des cellules souches ou de la neurogenèse adulte. Les auteurs ont découvert que la protéine précurseur amyloïde augmente les niveaux de chimiokines qui affectent la migration cellulaire . Il a également été montré que des niveaux accrus de protéine précurseur amyloïde déclenchent la différenciation de cellules souches neurales humaines dans les cellules gliales comme in vitro, et in vivo. Cela peut compliquer le processus de régénération des neurones en stimulant la division des cellules souches neurales contre une concentration élevée de protéine précurseur amyloïde . en outre , des niveaux élevés de protéine précurseur amyloïde ont été trouvés chez des patients atteints du syndrome de Down qui ont une vie en développement maladie d'Alzheimer, peut épuiser la population endogène de cellules souches neurales en raison de leur différenciation prématurée accrue en cellules gliales . Cette caractéristique de la protéine précurseur amyloïde , semble être pris en compte lors de la conception de thérapies pour les maladies neurodégénératives à des concentrations élevées de la protéine dans le cerveau des patients. Des niveaux élevés de protéine précurseur amyloïde dans le cerveau ne réduisent pas seulement la taille de la population de cellules souches neurales , qui peut augmenter le risque de développer la maladie d'Alzheimer, mais aussi stimuler la différenciation gliale des cellules souches transplantées , réduire l'efficacité des thérapies visant à améliorer la fonction cognitive . Donc, dans certains cas, avant la greffe de cellules souches, il est conseillé de réduire le niveau de protéine précurseur amyloïde dans le cerveau. Cela confirme les résultats des expériences sur la transplantation de cellules souches neurales de souris transgéniques avec surexpression de cette protéine dans le cerveau, dont la concentration a été réduite à l'aide de fenserina . Cellules souches neurales peut également avoir un effet positif en augmentant la concentration des facteurs de croissance. Dans les modèles transgéniques de la maladie d'Alzheimer, une amélioration de la fonction cognitive a été observée en raison de la libération de facteur neurotrophique dérivé du cerveau après la transplantation de cellules souches neurales. Ta capacité de ces cellules à exprimer un facteur neurotrophique dérivé du cerveau et à stimuler la croissance des neurites, comme le montre le modèle de lésion de la moelle épinière .

De nombreuses études expérimentales démontrent un effet neuroprotecteur positif des facteurs de croissance hématopoïétiques tels que le facteur de stimulation des colonies de granulocytes , érythropoïétine , facteur de stimulation des colonies de granulocytes-macrophages, facteur de cellule souche , vfacteur de croissance endothélial asculaire , et le facteur 1 -cellules stromales dérivées alpha dans AVC ischémique . Dans un modèle animal d'ischémie transitoire a démontré la capacité des cellules souches mésenchymateuses isolées de la moelle osseuse à protéger le cerveau des lésions ischémiques ou à réduire leurs effets en libérant un facteur de croissance analogue à l'insuline. -1 . Malgré les résultats prometteurs obtenus à partir d'études sur des modèles animaux , le manque de données cliniques rend difficile l'évaluation de l'efficacité de l'utilisation des facteurs de croissance en tant que traitement des maladies neurodégénératives. Dans une étude clinique sur des patients victimes d'un AVC, l'administration de cellules souches mésenchymateuses exprimées a assuré une amélioration stable de l'indice de Barthel et de l'échelle de Rankin modifiée par rapport aux patients du groupe témoin pendant la période d'observation de 12 mois [48]. Conduite après les résultats d'une étude de suivi à long terme, l'administration intraveineuse de cellules souches mésenchymateuses autologues chez des patients atteints d'un AVC ischémique a donné des résultats très encourageants [49]. Les résultats obtenus à l'avenir peuvent aider à développer des méthodes d'utilisation des cellules souches pour améliorer les niveaux de facteurs de croissance dans La maladie d'Alzheimer .

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Traitement des cellules souches du cordon

Le sang de cordon est collecté car il contient des cellules souches génétiquement uniques. Le sang du cordon ombilical contient des cellules souches du sang, une quantité très limitée de cellules mésenchymateuses, et cellules immunitaires. Ces cellules souches, à l'époque moderne, sont très utilisés pour la recherche, comment induire la régénération dans divers troubles neurologiques, comme aussi le syndrome de Down. Les greffes de cellules souches fœtales humaines sont un nouveau domaine.

De nouvelles études ont montré que les cellules souches mésenchymateuses et CD34 du sang du cordon ombilical en combinaison avec le facteur de croissance, suppléments neurotropes et antioxydants, et la nutrition des cellules souches offre le potentiel d'augmenter le développement des tissus cérébraux et d'arrêter la production de la protéine anormale qui interfère avec ce développement.

Les patients atteints du syndrome de Down avaient déjà été traités par une thérapie par cellules souches par cordon avant l'âge de 15. Les résultats ont conclu qu'il existe une amélioration statistiquement significative des caractéristiques physiques et mentales. Les caractéristiques typiques du syndrome de Down deviennent moins prononcées et les déficiences immunologiques sont corrigées, lorsque le traitement est appliqué plus tôt.

Les cellules souches du cordon ombilical sont prometteuses pour réduire certains des symptômes du syndrome de Down. C'est un nouveau, frontière passionnante pour les cellules souches du cordon ombilical humain.

Les efforts de recherche visent à examiner le rôle des gènes individuels en développement Le syndrome de Down et pour déterminer pourquoi les personnes atteintes de cette maladie sont particulièrement vulnérables aux maladies comme la leucémie et les maladies auto-immunes. La recherche sur les cellules souches dans le syndrome de Down offre l'espoir de détecter des gènes individuels, qui sont responsables de conditions complexes, comme l'hypertension, Diabète, et créer des chromosomes artificiels pour la thérapie génique. Il n'y a pas de remède spécifique pour le syndrome de Down à l'heure actuelle, mais les chercheurs pensent que la thérapie génique améliorera les options thérapeutiques pour ces personnes, A l'avenir. Un patient atteint de duvet pourrait bénéficier de médicaments qui pourraient aider à réguler l'expression génique appropriée. Au rythme des recherches actuelles, le futur semble très prometteur.

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Résumé
la thérapie cellulaire Stem Ukraine
type de service
la thérapie cellulaire Stem Ukraine
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NBScience,
Région
la thérapie cellulaire Stem Ukraine
La description
la thérapie cellulaire Stem Ukraine
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2 commentaires

Maher Saad Ismaiel Mabrouk · juin 1, 2018 à 12:01

Je dois recevoir un traitement par cellules souches pour les dinatiques et AION EYE STROK

Rinda Nur Annisa · juillet 22, 2019 à 2:52

Bons articles! Avez-vous une animation qui explique comment cela fonctionne ?

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