THÉRAPIE PAR CELLULES SOUCHES EN UKRAINE

Récemment, il y a eu des changements dans lois sur le traitement des cellules souches en Ukraine . Aujourd'hui en Ukraine, plus que 5 cliniques impliquées dans traitement des cellules souches. En général à propos 2,000 professionnels travaillant dans ce domaine.

Des spécialistes travaillant avec cellules souches , développer des indications et des contre-indications pour le traitement de maladies acquises et génétiques graves qui surviennent avec une perte de masse cellulaire. En outre, les cliniques ont effectué un certain nombre de traitements tels que le vieillissement, ménopause, infertilité, troubles fonctionnels des organes internes, syndrome de fatigue chronique. Tous les traitements avec des cellules souches utilisés dans les cliniques sont la propriété et sont protégés par des brevets ukrainiens., États-Unis et autres pays.
Dans notre travail, nous avons étudié la qualité de la thérapie par cellules souches en Ukraine .

Traitement des cellules souches dans les hôpitaux

– est une thérapie complexe, y compris la transplantation de cellules souches en conjonction avec le traitement classique général. Transplantation de cellules souches – une introduction aux cellules progénitrices du patient qui forment des pools de cellules responsables de systèmes et de fonctions spécifiques du corps: nerveux, systèmes immunitaire et musculaire, hématopoïèse, la circulation sanguine, etc., Transplantation de cellules souches nécessite le moins d’interférence possible avec le patient ( procédures mini-invasives) – les injections de cellules se font par voie intraveineuse ou sous-cutanée.

Meilleure clinique de cellules souches en Ukraine:

Centres de thérapie par cellules souches

Des résultats thérapeutiques significatifs sont obtenus en combinant différents types de cellules souches compte tenu de la pathogenèse de la maladie..

La stérilité et la sécurité des suspensions de cellules souches sont garanties par l'utilisation de normes internationales de test et le respect des règles de sécurité lors du travail avec du matériel biologique..

Des cliniques ukrainiennes effectuent des thérapies à base de cellules souches sur la base de normes éthiques et scientifiques.

Aujourd'hui, une seule clinique est GCP , Certifié GLP et GMP.

e-mail: head_office@nbscience.com

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Cellules souches

offrent un nombre incroyable d’opportunités pour améliorer notre compréhension du fonctionnement du corps humain. L'une des options à l'étude est l'utilisation d'autologues thérapie par cellules souches . Intérêt certain suscité par la possibilité d’utiliser des cellules souches pour le traitement des maladies neurodégénératives. Dans les années à venir, le volume d’applications cliniques des cellules souches pour le traitement de la maladie d’Alzheimer , La maladie de Parkinson , la sclérose latérale amyotrophique et la sclérose en plaques augmenteront et , malgré la nécessité de faire preuve d’une grande prudence dans la promotion d’approches thérapeutiques potentielles , avant l'utilisation de cellules souches est très prometteur .

Introduction

Depuis son ouverture, les cellules souches ont changé la perception des experts sur le corps humain et ont révolutionné le domaine de la recherche médicale . Depuis lors, une meilleure compréhension des processus de développement et de réparation des dommages causés au corps humain . Grâce à cela, nous avons pu élargir les perspectives d'utilisation des cellules souches dans le corps humain. . Le résultat a été un intérêt accru pour l’utilisation thérapeutique des cellules souches. .

Intérêt pour la recherche liée à l’utilisation de cellules souches pour le traitement de maladies neurodégénératives comme la maladie d’Alzheimer , La maladie de Parkinson , sclérose latérale amyotrophique et sclérose en plaques , dans le milieu médical est en constante augmentation. Chacune de ces maladies touche différentes régions et structures du système nerveux central.. L’utilisation de cellules souches sous forme de thérapie protectrice ou de substitution pour le traitement de chacune de ces maladies présente un grand potentiel. .

Cellules souches

les possibilités et les limites de leur utilisation

Des cellules souches ont été découvertes au début des années 60 du siècle dernier , et l'étude de leurs caractéristiques et de leur composition a pris très longtemps. En général, les cellules souches sont définies comme des cellules capables de s'auto-renouveller et de se différencier en différents types de cellules. Sur la base de leur capacité à se différencier, les cellules souches peuvent être classées comme totipotentes. , pluripotent ou multipotent . Les cellules totipotentes peuvent se différencier en n’importe quel type de cellule d’un organisme, y compris dans les tissus extraembryonnaires. Ils ne peuvent être isolés qu'à partir d'embryons situés au 4- stade cellulaire .

Isolées du blastocyste, les cellules pluripotentes peuvent se différencier en n'importe quelle cellule du corps., capable de donner naissance à des cellules de l'une des trois couches germinales primaires : ectoderme , mésoderme et endoderme . Les cellules multipotentes ne peuvent être transformées que dans certains types de cellules . Ils peuvent être isolés de divers tissus de l'organisme adulte . Avec le développement de son corps, la capacité de différencier les cellules souches diminue progressivement de la totipotence à la pluripotence et , finalement , à la multipotence .

Par naturellement les cellules souches présentes sont principalement des cellules souches embryonnaires ( ESC) , fœtal ( fœtal ) cellules souches et cellules souches adultes . Les blastocystes dérivés de cellules souches embryonnaires sont pluripotents et se reproduisent assez bien en culture. Ainsi, ils correspondent à deux exigences importantes: la possibilité d'obtenir un grand nombre de cellules et la capacité de donner naissance à différents types de cellules . De cette perspective , les cellules souches embryonnaires sont plus attractives pour une utilisation clinique , mais leur utilisation soulève un certain nombre de questions éthiques et est associée au risque d'effets secondaires indésirables tels qu'une réponse immunitaire , formation de tumeurs ou une combinaison des deux .

Cellules souches multipotentes

peut être isolé des organes fœtaux .

Traditionnellement, la cellule souche adulte est définie comme les cellules multipotentes dont la capacité à différencier les tissus définis dans lesquels elles sont contenues . Les populations endogènes de cellules souches adultes font partie d'un grand nombre de tissus corporels., y compris la moelle osseuse , muscle , cerveau et foie . Le principal avantage de ces cellules est la possibilité de les utiliser pour une thérapie autologue dans laquelle les cellules sont isolées du patient et ensuite utilisées pour son propre traitement.. Cela élimine tous les problèmes éthiques et les risques associés à l’utilisation de cellules souches embryonnaires. . Cependant , malgré leur attrait apparent, la capacité limitée de différenciation ne permet pas aux cellules souches adultes de devenir un agent thérapeutique polyvalent.

En raison des limites associées à l'utilisation de variantes naturelles de cellules souches, les chercheurs ont développé une méthode pour augmenter la pluripotence des cellules neplyuripotentnyh. Cellules résultant d'une telle reprogrammation via des facteurs de transcription spécifiques Oct4, Sox2, Klf4 et c-Myc [9-12], sont appelées cellules souches pluripotentes induites ( iPSC ) .

Certains experts affirment que l'iPS est suffisant pour seulement deux de ces facteurs. Le CPM induit permet l'utilisation thérapeutique des propres cellules somatiques reprogrammées du patient.. Cependant, les possibilités d'utilisation de cellules iPS sont également limitées .

D'abord, le processus de création de telles cellules est inefficace . Donc, au stade initial, une grande quantité de cellules souches peut causer certaines difficultés.

Deuxièmement, l'utilisation de vecteurs viraux pour transduire des facteurs pluripotents pose le problème de leur éventuelle intégration dans le génome des cellules .

Enfin, les CSPi peuvent donner lieu à des tératomes , bien que ce risque soit inférieur au risque associé à l'utilisation de cellules souches embryonnaires .

Les chercheurs ont fait plusieurs tentatives pour surmonter ces difficultés.

La raison de la faible efficacité de la reprogrammation iPSC peut être associée à p53 – dommages à l'ADN médiés , donc, l'inhibition de l'activité de p53 peut augmenter le rendement des cellules iPS , mais il est associé à un risque accru de formation de tumeurs .

J'ai essayé de résoudre le deuxième problème de deux manières . L'un d'eux est l'utilisation de non- transfection virale [ 18], mais dans ce cas demeure un problème de faible efficacité et le contrôle à long terme de l’expression des gènes peut s’avérer problématique . La deuxième approche implique l'utilisation de virus éliminés par l'enzyme Cre- recombinase , ou l'introduction de la protéine recombinante [20]. Cependant, les scientifiques doivent encore prouver la fonctionnalité et la sécurité des cellules obtenues, et le développement de thérapies basées sur l'utilisation de cellules souches , il peut y avoir d'autres complications , mais l'avenir de cette région est très prometteur .

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Traitement des maladies neurodégénératives et des cellules souches

Le traitement des maladies neurodégénératives est l’un des domaines potentiels d’application clinique des cellules souches. La découverte de cellules souches neurales et les résultats d'études ultérieures ont réfuté l'idée prédominante en neurobiologie selon laquelle le système nerveux central des adultes est incapable de neurogenèse . Il s'est avéré que la neurogenèse se produit tout au long de la vie de l'organisme. . On pense que les cellules souches neurales contenues dans la zone latérale des ventricules supraventriculaires et la zone sous-granulaire du gyrus denté de l'hippocampe , où se déroule la neurogenèse .

Cellules souches neurales

donner naissance à des cellules progénitrices gliales et à des cellules précurseurs neuronales . D’abord la capacité à se différencier en astrocytes et oligodendrocytes , tandis que le deuxième – dans les neurones . Une autre étude a montré que des rats âgés transplantaient des cellules souches neurales isolées de 9 -semaine capacité fœtale humaine à se différencier , et améliorer la fonction cognitive des animaux . Donc, l'idée d'utiliser des cellules souches neurales pour le traitement des maladies neurodégénératives est très prometteuse.

Cependant, Il est assez difficile d'obtenir des cellules souches neurales adaptées à une utilisation thérapeutique ultérieure.. Les résultats d'un grand nombre d'études antérieures indiquent la possibilité d'utiliser des cellules souches mésenchymateuses relativement faciles à extraire de la moelle osseuse. ( MSC ) pour obtenir des cellules nerveuses. Aujourd'hui, cependant, Les scientifiques ont convenu que les cellules souches mésenchymateuses ne sont pas capables de se différencier en cellules nerveuses à part entière. . Les résultats des travaux antérieurs des auteurs suggèrent que les cellules souches mésenchymateuses peuvent être dédifférenciées en cellules , de telles cellules iPS , en augmentant l'expression des gènes nanog, dont l'expression est caractéristique des cellules souches embryonnaires. Après dédifférenciation, ces cellules souches mésenchymateuses sont incapables de se transdifférencier en cellules nerveuses. . Cela indique que l'utilisation de cellules souches adultes comme source de cellules autologues pour créer des cellules iPS . Cette technologie et cette technique de production de cellules iPS ouvrent la possibilité de développer des méthodes de thérapie autologue des maladies neurodégénératives. , ainsi que de faciliter l’isolement des propres cellules du patient . Un autre facteur clé dans le développement de thérapies pour les maladies neurodégénératives à base de cellules souches est la compréhension des mécanismes de pathogenèse de ces maladies.. Chaque maladie doit être étudiée séparément , et chaque approche thérapeutique doit être développée en conséquence.

Maladie d’Alzheimer et cellules souches

La maladie d’Alzheimer est l’une des principales causes de démence . Cette maladie , qui sont des marqueurs fondamentaux formant des plaques dans le cerveau de peptide bêta-amyloïde et de bandes neurofibrillaires , entraînant la mort de plusieurs types de séries neuronales dans de nombreuses régions du cerveau , surtout les neurones cholinergiques . 1987 La protéine précurseur amyloïde du gène public se trouve sur le chromosome 21 et code pour la protéine transmembranaire de type I .

Plaques de bêta- les amyloïdes sont formés à la suite de la coupure de la protéine précurseur amyloïde , est effectué par les enzymes des gamma et bêta sécrétases entre certains acides aminés . Brins neurofibrillaires composés de protéine Tau hyperphosphorylée [ . La formation de ces structures entraîne des lésions neuronales et, par conséquent, détérioration de la fonction cognitive et perte de mémoire . Cependant, les chercheurs ne sont pas encore parvenus à déchiffrer les mécanismes directs de la pathogenèse de la maladie d’Alzheimer .

Médicaments actuellement disponibles pour le traitement de maladie d'Alzheimer , tels que les inhibiteurs de la cholinestérase , permettre seulement d'arrêter les symptômes de la maladie . Après la libération du neurotransmetteur acétylcholine par les inhibiteurs de la cholinestérase synapse, ils ralentissent sa dégradation., qui a un effet bénéfique sur la fonction cognitive . Cependant, les préparations de ce type n'ont qu'un effet modéré , dont la gravité peut varier selon les patients .

L’ingrédient actif d’un autre type de médicaments disponibles pour le traitement de la maladie d’Alzheimer est un antagoniste de N.- méthyle -d- aspartate – mémantine . Cela évite une stimulation excessive du N-méthyl-d- aspartate , qui peut avoir des effets toxiques . Étant donné que les traitements actuels ont des effets faibles , dont la gravité varie selon les patients dans une large gamme , il existe un besoin urgent de nouvelles approches thérapeutiques . Selon les projections statistiques, par 2029 les Etats Unis. sera diagnostiqué chaque année 615,000 , et par 2050 – 959,000 de nouveaux cas de La maladie d'Alzheimer . Une telle augmentation de l’incidence augmentera le fardeau du système de santé .

Récemment, Blurton-Jones et al.. a publié une étude dans laquelle ils ont injecté des cellules souches neurales dans l'hippocampe, un modèle murin transgénique de la maladie d’Alzheimer et des animaux normaux du même âge . Un fait intéressant est que la procédure améliorée la fonction cognitive des souris n’a eu aucun effet sur les plaques bêta-amyloïdes et les brins neurofibrillaires existants. . Plutôt, des chercheurs ont identifié dans le cerveau des animaux une augmentation du facteur neurotrophique dérivé du cerveau , qui joue un rôle important dans la formation de nouveaux neurones et synapses , qui a contribué à améliorer la fonction cognitive en augmentant la densité des synapses . Cela démontre la possibilité d'améliorer la fonction cognitive sans interférer avec les manifestations pathologiques existantes. .

Bien que la fonction physiologique de la protéine précurseur amyloïde ne soit pas claire, des données récemment publiées indiquent qu'il pourrait jouer un rôle important dans la régulation des fonctions biologiques des cellules souches ou de la neurogenèse adulte. Les auteurs ont découvert que la protéine précurseur amyloïde augmente les niveaux de chimiokines qui affectent la migration cellulaire. . Il a également été démontré que des niveaux accrus de protéine précurseur amyloïde déclenchent la différenciation des cellules souches neurales humaines dans les cellules gliales comme in vitro, et in vivo. Cela peut compliquer le processus de régénération des neurones en stimulant la division des cellules souches neurales contre une forte concentration de protéine précurseur amyloïde . De plus , des niveaux élevés de protéine précurseur amyloïde ont été trouvés chez des patients atteints du syndrome de Down qui ont développé une vie durant toute leur vie. maladie d'Alzheimer, peut épuiser la population endogène de cellules souches neurales en raison de leur différenciation prématurée accrue en cellules gliales . Cette caractéristique de la protéine précurseur amyloïde , semble être pris en compte lors de la conception de thérapies pour les maladies neurodégénératives à des concentrations élevées de protéine dans le cerveau des patients. Des niveaux élevés de protéine précurseur amyloïde dans le cerveau ne réduisent pas seulement la taille de la population de cellules souches neurales , ce qui peut augmenter le risque de développer la maladie d’Alzheimer, mais stimulent également la différenciation gliale des cellules souches transplantées , réduire l’efficacité des thérapies visant à améliorer la fonction cognitive . Ainsi, dans certains cas, avant la transplantation de cellules souches, il est conseillé de réduire le niveau de protéine précurseur amyloïde dans le cerveau. Ceci confirme les résultats des expériences sur la transplantation de cellules souches neurales de souris transgéniques avec surexpression de cette protéine dans le cerveau, dont la concentration a été réduite à l'aide de Fenserina . Cellules souches neurales peut également avoir un effet positif en augmentant la concentration des facteurs de croissance. Dans les modèles transgéniques de la maladie d’Alzheimer, une amélioration de la fonction cognitive a été observée grâce à la libération d’un facteur neurotrophique dérivé du cerveau après une transplantation de cellules souches neurales. TLa capacité de ces cellules à exprimer un facteur neurotrophique dérivé du cerveau et à stimuler la croissance des neurites, comme le démontre le modèle de lésion de la moelle épinière. .

De nombreuses études expérimentales démontrent un effet neuroprotecteur positif sur les facteurs de croissance hématopoïétiques tels que le facteur de stimulation des colonies de granulocytes. , érythropoïétine , facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages, facteur de cellules souches , vfacteur de croissance endothélial asculaire , et le facteur 1 -cellules stromales dérivées d'alpha dans AVC ischémique . Dans un modèle animal d'ischémie transitoire, il a été démontré que les cellules souches mésenchymateuses isolées de la moelle osseuse protègent le cerveau des lésions ischémiques ou réduisent leurs effets en libérant un facteur de croissance de type insuline. -1 . Malgré les résultats prometteurs obtenus grâce aux études sur des modèles animaux , le manque de données cliniques rend difficile l'évaluation de l'efficacité de l'utilisation des facteurs de croissance comme thérapie pour les maladies neurodégénératives. Dans une étude clinique menée auprès de patients victimes d'un AVC, l'administration de cellules souches mésenchymateuses a assuré une amélioration stable de l'indice de Barthel et de l'échelle de Rankin modifiée par rapport aux patients du groupe témoin pendant la période d'observation de 12 mois [48]. Menée après les résultats d'une étude de suivi à long terme, l'administration intraveineuse de cellules souches mésenchymateuses autologues chez des patients ayant subi un accident vasculaire cérébral ischémique a montré des résultats très encourageants. [49]. Les résultats obtenus à l'avenir pourraient aider à développer des méthodes d'utilisation des cellules souches pour améliorer les niveaux de facteurs de croissance dans La maladie d'Alzheimer .

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Traitement des cellules souches du cordon

Le sang de cordon est collecté car il contient des cellules souches génétiquement uniques. Le sang du cordon ombilical contient des cellules souches du sang, une quantité très limitée de cellules mésenchymateuses, et les cellules immunitaires. Ces cellules souches, à l'époque moderne, sont très utilisés pour la recherche, comment induire la régénération dans divers troubles neurologiques, comme aussi le syndrome de Down. Les greffes de cellules souches fœtales humaines sont un nouveau domaine.

De nouvelles études ont montré que les cellules souches mésenchymateuses et CD34 du sang du cordon ombilical, associées au facteur de croissance, suppléments neurotropes et antioxydants, et la nutrition des cellules souches offre le potentiel d'augmenter le développement des tissus cérébraux et d'arrêter la production de protéines anormales qui interfèrent avec ce développement..

Les patients atteints du syndrome de Down avaient déjà été traités avec un cordon thérapie par cellules souches avant l'âge de 15. Les résultats ont conclu à une amélioration statistiquement significative des caractéristiques physiques et mentales.. Les caractéristiques typiques du syndrome de Down deviennent moins prononcées et les déficits immunologiques sont corrigés., lorsque le traitement est appliqué plus tôt.

Les cellules souches du cordon ombilical sont prometteuses pour réduire certains symptômes du syndrome de Down. C'est un nouveau, une frontière passionnante pour les cellules souches du cordon ombilical humain.

Les efforts de recherche visent à examiner le rôle des gènes individuels dans le développement Syndrome de Down et déterminer pourquoi les personnes atteintes de cette maladie sont particulièrement vulnérables à des maladies comme la leucémie et les maladies auto-immunes. La recherche sur les cellules souches du syndrome de Down offre de l'espoir dans la détection de gènes individuels, qui sont responsables de conditions complexes, comme l'hypertension, diabète, et créer des chromosomes artificiels pour la thérapie génique. Il n’existe actuellement aucun remède spécifique contre le syndrome de Down., mais les chercheurs pensent que la thérapie génique améliorera les options thérapeutiques pour ces personnes, à l'avenir. Un patient atteint de Down pourrait bénéficier de médicaments qui pourraient aider à réguler l’expression correcte des gènes. Au rythme des recherches actuelles, l'avenir semble très prometteur.

Centres de thérapie par cellules souches

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