8 Septiembre 2011 GRAMO. En g. En Kyiv, una mesa redonda sobre el tema de: “Apoyo legal de los ensayos clínicos y posclínicos de medicamentos en el marco del respeto a los derechos de los pacientes” La relevancia del evento se debe a Lee mas…
Queridos colegas, Te invitamos a participar en los trabajos de un seminario especializado: “Ensayos clínicos de medicamentos: práctica de contratación” gasto de tiempo - 22.10.2018, 15:00-18:00 Fecha limite de registro – 18 Octubre 2017 Compañero: NBScience company ( Gran Bretaña) objetivo Lee mas…
NBScience CUESTIONARIO Auditorías de GDP para la industria farmacéutica ¿La empresa cuenta con un sistema de gestión de la calidad?? Sí ☐ No ☐ Ha completado la revisión de gestión? Sí ☐ No ☐ Comenzó una auditoría interna? Sí ☐ Lee mas…
La legislación vigente establece requisitos para el contenido de la propia publicidad de los medicamentos.. Dicha publicidad debe contener: información objetiva sobre el medicamento y llevarse a cabo de tal manera, Para hacerlo claro, que el mensaje que se muestra es un anuncio y que el producto que se anuncia es Lee mas…
