Terapia con células madre
iPSC stem cells therapy clinic,Tokio,Japón
WhatsApp: +447778936902 , +33745637397, +34670491885 年龄相关性黄斑变性:RPE细胞 在我们的眼睛中,存在着一种视网膜色素上皮细胞,而在年龄相关性黄斑变性(Age-related macular degeneration,AMD)中,视网膜色素上皮细胞将逐渐丧失功能,并导致黄斑中的光感受器死亡,影响视力甚至最终形成失明。如果早期发现疾病,可以通过抗血管内皮生长因子(anti-VEGF)药物治疗。 日本理化所Masayo Takahashi(也就是高桥政黛)研究组正在研究移植湿性AMD患者iPSC分化的视网膜色素上皮(iPS-RPE)细胞薄片的可行性。采集两例AMD晚期患者的皮肤成纤维细胞,制备成iPS-RPE细胞。在这两例患者中,其中1例患者接受了自体iPS-RPE细胞薄片移植手术。术后1年,移植的RPE细胞薄片证实移植成功,视力得到维持。 随后的临床研究,同样是这个研究团队,将从 HLA-homo iPS 细胞库中制备的RPE细胞移植到与HLA匹配的湿性AMD患者中。局部使用类固醇,没有使用免疫抑制剂。在全部5例接受移植的病例中,Después de 1 año de período de observación.,Supervivencia confirmada de células trasplantadas,y sin crecimiento anormal。en ensayos clínicos,Los eventos adversos observados incluyeron inflamación leve.、Sospecha de rechazo leve、edema de retina、Desprendimiento epitelial corneal y endoftalmitis aséptica。Los resultados provisionales indican,Después de 1 año de seguimiento.,El trasplante alogénico de células iPS-RPE compatibles con HLA es seguro,y sobrevivir establemente。 -02- deficiencia de células madre del limbo:Lámina cornealLa razón por la que la córnea permanece transparente,Las células epiteliales de su superficie contribuyen mucho。Nuestras células epiteliales de la córnea humana están en constante crecimiento.,constantemente actualizado,La fuente de mantenimiento de esta renovación son las células madre limbales.。Cuando las células madre del limbo son deficientes (es decir, deficiencia de células madre del limbo,deficiencia de células madre del limbo,LSCD),Puede provocar defectos epiteliales corneales persistentes.,vascularización corneal、infección de úlcera corneal、opaco,严重者造成角膜穿孔、甚至危及整个眼球,导致失明。供体角膜移植已被用于治疗可能导致失明的严重角膜上皮疾病,但也存在排斥反应和供体短缺的问题。 日本大阪大学的眼科医师 Koji Nishida(西田幸二)团队利用iPSC来源的角膜细胞组织层来修复损伤的角膜。研究小组开发了一种二维培养系统“SEAM方法”,通过促进iPS细胞自分化来组织重建所有的眼样结构。这个细胞薄片构成眼睛的主要细胞群(包含角膜上皮、视网膜和晶状体上皮)出现在组织的特定区域。研究小组从二维组织结构中分离出了角膜上皮祖细胞,并成功地产生了功能性的角膜上皮组织。 iPSC细胞疗法在日本的临床研究 iPSC治疗角膜缘缺乏症示意图 研究小组通过将人类iPSC制备的角膜上皮组织移植到动物模型中,证明了治疗效果。在2019年7月至2020年12月,这个研究小组把用iPSC制作的厚度0.05毫米薄膜状角膜组织,Se ha completado el primer estudio clínico del mundo sobre trasplantes a cuatro pacientes con "deficiencia de células madre del limbo" que casi pierden la visión.。 Después de 1 año de observación de seguimiento,,No se produjeron problemas como reacción de rechazo y cáncer.,Seguridad confirmada。Los síntomas de todos los pacientes mejoraron.,La agudeza visual corregida mejoró en 3 de ellos,El número de pacientes aumentó de 0,15 a 0,7。 -03- Enfermedad de Parkinson:Células progenitoras neurales de dopamina en la mayoría de los mamíferos.,大脑在胚胎时期就已经完成大部分,只有一小部分神经在出生后持续发展。神经损伤引起的疾病将导致永久性的残疾,如何利用iPSC来修复神经系统是目前干细胞疗法的热门研究。 人们发现利用iPSC分化的多巴胺能神经元可以治疗帕金森病。帕金森病是大脑黑质区(subatantia nigra)分泌多巴胺的神经细胞退化造成的一种疾病。帕金森病仅次于阿尔茨海默病,是第二常见的神经退行性疾病。在美国,男性的终生风险为2%,女性为1.3%。 iPSC细胞疗法在日本的临床研究iPSC治疗帕金森示意图日本京都大学iPS细胞研究所JunTakahashi(高桥淳,El equipo de investigación del marido de Takahashi Masadai) lanzó un ensayo clínico utilizando células progenitoras neurales de dopamina derivadas de iPSC para tratar la enfermedad de Parkinson en agosto de 2018.。Las células trasplantadas en ensayos clínicos proceden del banco de células HLA-homo iPS。Las células semilla iPSC se inducen a diferenciarse.,Y las células corina positivas se clasificaron y purificaron mediante citometría de flujo (la corina es un marcador de superficie celular de las células progenitoras neurales de dopamina).。研究小组将与HLA匹配后的异体iPSC诱导分化为多巴胺神经祖细胞,配合低量免疫抑制剂,通过定位脑手术将大约500万个分化的细胞移植到患者大脑纹状体左右两侧皮质部分。 在临床试验之前,Se confirmó por primera vez la eficacia y seguridad de células progenitoras neurales de dopamina derivadas de iPSC humanas trasplantadas en un modelo de mono cynomolgus de la enfermedad de Parkinson.。Después de dos años de seguimiento,No se observó formación de tumores en monos,No se encontró evidencia de transformación maligna.,Seguridad confirmada。Los resultados muestran:Los monos trasplantados muestran una mayor actividad locomotora,Los síntomas de la enfermedad de Parkinson mejoran。El análisis PET muestra,Las células trasplantadas sintetizan dopamina en el cerebro。 -04- Lesión de la médula espinal:Lesión de las células progenitoras neurales de la médula espinal (espinal Leer más…