Terapia con células madre
Clínica de terapia con células madre iPSC,Tokio,Japón
WhatsApp: +447778936902 , +33745637397, +34670491885 la degeneración macular relacionada con la edad:Células del EPR en nuestros ojos,epitelio pigmentario de la retina,En la degeneración macular asociada a la edad,DMAE),Las células epiteliales pigmentarias de la retina perderán función gradualmente,y provoca la muerte de los fotorreceptores en la mácula,Afecta la visión y eventualmente conduce a la ceguera.。Si la enfermedad se detecta temprano,Puede tratarse con fármacos antifactor de crecimiento endotelial vascular (anti-VEGF)。 El grupo de investigación de Masayo Takahashi (también conocido como Masadai Takahashi) en el Instituto de Física y Química de Japón está estudiando la viabilidad de trasplantar láminas de células epiteliales pigmentarias de la retina diferenciadas por iPSC (iPS-RPE) en pacientes con DMAE húmeda.。Recolección de fibroblastos de piel de dos pacientes con DMAE avanzada,Preparación en células iPS-RPE.。En estos dos pacientes,Un paciente recibió un autotrasplante de lámina de células iPS-RPE。1 año después de la cirugía,Finas láminas de células del EPR trasplantadas confirman el éxito del trasplante,visión mantenida。 estudios clínicos posteriores,El mismo equipo de investigación.,Trasplante de células RPE preparadas a partir de bancos de células HLA-homo iPS en pacientes con DMAE húmeda compatible con HLA。esteroides tópicos,No se utilizaron inmunosupresores.。En los 5 casos de trasplante,Después de 1 año de período de observación.,Supervivencia confirmada de células trasplantadas,y sin crecimiento anormal。en ensayos clínicos,Los eventos adversos observados incluyeron inflamación leve.、Sospecha de rechazo leve、edema de retina、Desprendimiento epitelial corneal y endoftalmitis aséptica。Los resultados provisionales indican,Después de 1 año de seguimiento.,El trasplante alogénico de células iPS-RPE compatibles con HLA es seguro,y sobrevivir establemente。 -02- deficiencia de células madre del limbo:Lámina cornealLa razón por la que la córnea permanece transparente,Las células epiteliales de su superficie contribuyen mucho。Nuestras células epiteliales de la córnea humana están en constante crecimiento.,constantemente actualizado,La fuente de mantenimiento de esta renovación son las células madre limbales.。Cuando las células madre del limbo son deficientes (es decir, deficiencia de células madre del limbo,deficiencia de células madre del limbo,LSCD),Puede provocar defectos epiteliales corneales persistentes.,vascularización corneal、infección de úlcera corneal、opaco,Los casos graves pueden provocar perforación corneal.、Incluso poner en peligro todo el globo ocular.,causar ceguera。Los trasplantes de córnea de donantes se han utilizado para tratar enfermedades epiteliales corneales graves que pueden provocar ceguera.,Pero también hay problemas de rechazo y escasez de donantes.。 Koji Nishida, oftalmólogo de la Universidad de Osaka en Japón, y su equipo utilizaron capas de tejido de células corneales derivadas de iPSC para reparar las córneas dañadas.。Equipo de investigación desarrolla un sistema de cultivo bidimensional "método SEAM",Reconstrucción tisular de todas las estructuras similares a ojos mediante la promoción de la autodiferenciación de las células iPS。Esta lámina de células constituye la principal población celular del ojo (incluido el epitelio corneal).、epitelio de la retina y del cristalino) ocurren en áreas específicas del tejido。El equipo de investigación aísla células progenitoras epiteliales de la córnea a partir de estructuras de tejido bidimensionales,y generó con éxito tejido epitelial corneal funcional。 Estudio clínico de la terapia celular iPSC en Japón Diagrama esquemático del tratamiento de la deficiencia limbal con iPSC El equipo de investigación trasplantó tejido epitelial corneal preparado a partir de iPSC humanas en modelos animales,Efecto terapéutico probado。De julio de 2019 a diciembre de 2020,Este equipo de investigación utilizó tejido corneal similar a una película basado en iPSC con un espesor de 0,05 mm para,Se ha completado el primer estudio clínico del mundo sobre trasplantes a cuatro pacientes con "deficiencia de células madre del limbo" que casi pierden la visión.。 Después de 1 año de observación de seguimiento,,No se produjeron problemas como reacción de rechazo y cáncer.,Seguridad confirmada。Los síntomas de todos los pacientes mejoraron.,La agudeza visual corregida mejoró en 3 de ellos,El número de pacientes aumentó de 0,15 a 0,7。 -03- Enfermedad de Parkinson:Células progenitoras neurales de dopamina en la mayoría de los mamíferos.,El cerebro se completa en su mayor parte durante el período embrionario.,Sólo una pequeña porción de los nervios continúa desarrollándose después del nacimiento.。La enfermedad causada por daño a los nervios puede provocar una discapacidad permanente,Cómo utilizar las iPSC para reparar el sistema nervioso es actualmente un tema de investigación candente en la terapia con células madre.。 Se descubre que las neuronas dopaminérgicas diferenciadas de las iPSC tratan la enfermedad de Parkinson。La enfermedad de Parkinson es una enfermedad causada por la degeneración de las células nerviosas secretoras de dopamina en el área de la subatantia nigra del cerebro.。La enfermedad de Parkinson ocupa el segundo lugar después de la enfermedad de Alzheimer,La segunda enfermedad neurodegenerativa más común。En los EE.UU,El riesgo de por vida para los hombres es del 2%.,1,3% para las mujeres。 Estudio clínico de la terapia celular iPSC en Japón Diagrama esquemático del tratamiento con iPSC de la enfermedad de Parkinson Jun Takahashi, Instituto de Investigación de Células iPS, Universidad de Kyoto, Japón (Jun Takahashi,El equipo de investigación del marido de Takahashi Masadai) lanzó un ensayo clínico utilizando células progenitoras neurales de dopamina derivadas de iPSC para tratar la enfermedad de Parkinson en agosto de 2018.。Las células trasplantadas en ensayos clínicos proceden del banco de células HLA-homo iPS。Las células semilla iPSC se inducen a diferenciarse.,Y las células corina positivas se clasificaron y purificaron mediante citometría de flujo (la corina es un marcador de superficie celular de las células progenitoras neurales de dopamina).。El equipo de investigación indujo iPSC alogénicas compatibles con HLA para diferenciarse en células progenitoras neurales de dopamina.,Combinado con inmunosupresores en dosis bajas.,Mediante cirugía cerebral localizada, se trasplantan aproximadamente 5 millones de células diferenciadas en las partes corticales izquierda y derecha del cuerpo estriado del cerebro del paciente.。 antes de los ensayos clínicos,Se confirmó por primera vez la eficacia y seguridad de células progenitoras neurales de dopamina derivadas de iPSC humanas trasplantadas en un modelo de mono cynomolgus de la enfermedad de Parkinson.。Después de dos años de seguimiento,No se observó formación de tumores en monos,No se encontró evidencia de transformación maligna.,Seguridad confirmada。Los resultados muestran:Los monos trasplantados muestran una mayor actividad locomotora,Los síntomas de la enfermedad de Parkinson mejoran。El análisis PET muestra,Las células trasplantadas sintetizan dopamina en el cerebro。 -04- Lesión de la médula espinal:Lesión de las células progenitoras neurales de la médula espinal (espinal Leer más…