NB Ciencia

Bangkok, Tailandia WhatsApp: +447778936902      correo electrónico: [email protected] DECLARACIÓN DE MISIÓN “Para ofrecer a los clientes la más segura, más efectivo, up to date treatment delivered in a friendly environment while at the same time ensuring each customer receives the highest level of personal service and attention.” COA authenticityEvery case will receive a certification of Leer más

WhatsApp: +447778936902 , +33745637397, +34670491885 degeneración macular relacionada con la edad：RPE细胞 在我们的眼睛中，epitelio pigmentario de la retina，En la degeneración macular asociada a la edad，DMAE)，Las células epiteliales pigmentarias de la retina perderán función gradualmente，y provoca la muerte de los fotorreceptores en la mácula，Afecta la visión y eventualmente conduce a la ceguera.。Si la enfermedad se detecta temprano，Puede tratarse con fármacos antifactor de crecimiento endotelial vascular (anti-VEGF)。 El grupo de investigación de Masayo Takahashi (también conocido como Masadai Takahashi) en el Instituto de Física y Química de Japón está estudiando la viabilidad de trasplantar láminas de células epiteliales pigmentarias de la retina diferenciadas por iPSC (iPS-RPE) en pacientes con DMAE húmeda.。Recolección de fibroblastos de piel de dos pacientes con DMAE avanzada，Preparación en células iPS-RPE.。En estos dos pacientes，Un paciente recibió un autotrasplante de lámina de células iPS-RPE。1 año después de la cirugía，Finas láminas de células del EPR trasplantadas confirman el éxito del trasplante，La visión se mantiene。 estudios clínicos posteriores，El mismo equipo de investigación.，Trasplante de células RPE preparadas a partir de bancos de células HLA-homo iPS en pacientes con DMAE húmeda compatible con HLA。esteroides tópicos，No se utilizaron inmunosupresores.。En los 5 casos de trasplante，Después de 1 año de período de observación.，Supervivencia confirmada de células trasplantadas，y sin crecimiento anormal。en ensayos clínicos，Los eventos adversos observados incluyeron inflamación leve.、Sospecha de rechazo leve、edema de retina、Desprendimiento epitelial corneal y endoftalmitis aséptica。Los resultados provisionales indican，Después de 1 año de seguimiento.，El trasplante alogénico de células iPS-RPE compatibles con HLA es seguro，y sobrevivir establemente。 -02- deficiencia de células madre del limbo：角膜片角膜之所以维持透明，Las células epiteliales de su superficie contribuyen mucho。Nuestras células epiteliales de la córnea humana están en constante crecimiento.，constantemente actualizado，La fuente de mantenimiento de esta renovación son las células madre limbales.。Cuando las células madre del limbo son deficientes (es decir, deficiencia de células madre del limbo，deficiencia de células madre del limbo，LSCD），Provoca pérdida epitelial corneal persistente.，vascularización corneal、infección de úlcera corneal、opaco，Los casos graves pueden provocar perforación corneal.、Incluso poner en peligro todo el globo ocular.，causar ceguera。Los trasplantes de córnea de donantes se han utilizado para tratar enfermedades epiteliales corneales graves que pueden provocar ceguera.，Pero también hay problemas de rechazo y escasez de donantes.。 Koji Nishida, oftalmólogo de la Universidad de Osaka en Japón, y su equipo utilizaron capas de tejido de células corneales derivadas de iPSC para reparar las córneas dañadas.。Equipo de investigación desarrolla un sistema de cultivo bidimensional "método SEAM"，Reconstrucción tisular de todas las estructuras similares a ojos mediante la promoción de la autodiferenciación de las células iPS。Esta lámina de células constituye la principal población celular del ojo (incluido el epitelio corneal).、epitelio de la retina y del cristalino) ocurren en áreas específicas del tejido。El equipo de investigación aísla células progenitoras epiteliales de la córnea a partir de estructuras de tejido bidimensionales，y generó con éxito tejido epitelial corneal funcional。 iPSC细胞疗法在日本的临床研究 iPSC治疗角膜缘缺乏症示意图 研究小组通过将人类iPSC制备的角膜上皮组织移植到动物模型中，Efecto terapéutico probado。De julio de 2019 a diciembre de 2020，Este equipo de investigación utilizó tejido corneal similar a una película basado en iPSC con un espesor de 0,05 mm para，Se ha completado el primer estudio clínico del mundo sobre trasplantes a cuatro pacientes con "deficiencia de células madre del limbo" que casi pierden la visión.。 Después de 1 año de observación de seguimiento,，No se produjeron problemas como reacción de rechazo y cáncer.，Seguridad confirmada。Los síntomas de todos los pacientes mejoraron.，La agudeza visual corregida mejoró en 3 de ellos，El número de pacientes aumentó de 0,15 a 0,7。 -03- enfermedad de parkinson：多巴胺神经祖细胞大多数哺乳动物，El cerebro se completa en su mayor parte durante el período embrionario.，Sólo una pequeña porción de los nervios continúa desarrollándose después del nacimiento.。La enfermedad causada por daño a los nervios puede provocar una discapacidad permanente，Cómo utilizar las iPSC para reparar el sistema nervioso es actualmente un tema de investigación candente en la terapia con células madre.。 Se ha descubierto que las neuronas dopaminérgicas diferenciadas de las iPSC tratan la enfermedad de Parkinson。La enfermedad de Parkinson es una enfermedad causada por la degeneración de las células nerviosas secretoras de dopamina en el área subatantia nigra del cerebro.。La enfermedad de Parkinson ocupa el segundo lugar después de la enfermedad de Alzheimer，La segunda enfermedad neurodegenerativa más común。en los estados unidos，El riesgo de por vida para los hombres es del 2%.，1,3% para las mujeres。 iPSC细胞疗法在日本的临床研究iPSC治疗帕金森示意图日本京都大学iPS细胞研究所JunTakahashi（高桥淳，El equipo de investigación del marido de Takahashi Masadai) lanzó un ensayo clínico utilizando células progenitoras neurales de dopamina derivadas de iPSC para tratar la enfermedad de Parkinson en agosto de 2018.。Las células trasplantadas en ensayos clínicos proceden del banco de células HLA-homo iPS。Las células semilla iPSC se inducen a diferenciarse.，Y las células corina positivas se clasificaron y purificaron mediante citometría de flujo (la corina es un marcador de superficie celular de las células progenitoras neurales de dopamina).。El equipo de investigación indujo iPSC alogénicas compatibles con HLA para diferenciarse en células progenitoras neurales de dopamina.，Combinado con inmunosupresores en dosis bajas.，Mediante cirugía cerebral localizada, se trasplantan aproximadamente 5 millones de células diferenciadas en las partes corticales izquierda y derecha del cuerpo estriado del cerebro del paciente.。 antes de los ensayos clínicos，Se confirmó por primera vez la eficacia y seguridad de células progenitoras neurales de dopamina derivadas de iPSC humanas trasplantadas en un modelo de mono cynomolgus de la enfermedad de Parkinson.。Después de dos años de seguimiento，No se observó formación de tumores en monos，No se encontró evidencia de transformación maligna.，Seguridad confirmada。Los resultados muestran：Los monos trasplantados muestran una mayor actividad locomotora，Los síntomas de la enfermedad de Parkinson mejoran。El análisis PET muestra，Las células trasplantadas sintetizan dopamina en el cerebro。 -04- lesión de la médula espinal：神经祖细胞脊髓损伤（Spinal cord injury），Generalmente se refiere a influencias externas sobre la médula espinal.，Provoca parálisis parcial o completa del área lesionada y debajo.，Hacer que el paciente esté permanentemente discapacitado。La lesión de la médula espinal es un trauma relativamente común。La dificultad en el tratamiento de la lesión medular radica en la reconstrucción de la conducción nerviosa y la recuperación de la función motora.。 El grupo de investigación de Hideyuki Okano de Fisiología de la Universidad de Keio recibió aprobación en febrero de 2019 para realizar investigaciones clínicas sobre el uso de células progenitoras neurales derivadas de iPSC para tratar la lesión subaguda de la médula espinal.。Sin embargo, debido a la epidemia de COVID-19，El estudio se retrasó hasta finales de 2021。Las células trasplantadas en ensayos clínicos proceden del banco de células HLA-homo iPS。Indicaciones seleccionadas para ensayos clínicos.，para lesión subaguda de la médula espinal (niveles C3/4-Th10，Dentro de los 14 a 28 días posteriores a la lesión)，Un total de 4 pacientes fueron incluidos en el ensayo.。El objetivo principal del ensayo es evaluar la seguridad de las células trasplantadas hiPSC-NS/PC y los métodos de trasplante.。Los objetivos secundarios son obtener evidencia preliminar de sus efectos sobre la función neurológica y la calidad de vida.。 iPSC细胞疗法在日本的临床研究iPSC治疗脊髓损伤的临床概要 细胞来源：La fuente celular utilizada en el ensayo son iPSC (células progenitoras neurales).。 Procesamiento celular：4 días antes de la cirugía de trasplante programada，Las células serán descongeladas y recuperadas，Después del cultivo y lavado.，200Se resuspendieron 10.000 células en 20 µL de líquido cefalorraquídeo artificial.，Mantener a 4°C，hasta el trasplante。Método de trasplante：Paciente trasplantado recibe anestesia general，Asistida por resonancia magnética preoperatoria y ecografía intraoperatoria.，Las células se trasplantan a través de una neurojeringa en el centro del sitio de la lesión bajo un microscopio quirúrgico.。 -05- insuficiencia cardiaca：心肌薄片心力衰竭（heart failure）简称心衰，Una enfermedad cardíaca causada por una potencia de bombeo insuficiente del corazón.。La cardiopatía isquémica es la isquemia crónica del tejido miocárdico debido a la obstrucción de la arteria coronaria.，que conduce a la necrosis funcional de las células del miocardio。Sin embargo，Los cardiomiocitos maduros no pueden autorrenovarse，El miocardio en áreas de isquemia y necrosis es reemplazado gradualmente por tejido fibroso.。por lo tanto，La reposición de cardiomiocitos funcionales es un enfoque razonable para retrasar la progresión de la insuficiencia cardíaca。Porque los cardiomiocitos no tienen capacidad de proliferar.，Difícil de producir en grandes cantidades.。por lo tanto，células del músculo esquelético、Las células mononucleares de la médula ósea y las células madre mesenquimales (MSC) son células candidatas，Se utiliza para reemplazar los cardiomiocitos.，y realizó experimentos con animales y ensayos clínicos.。 en primer lugar，Láminas celulares hechas de células autólogas del músculo esquelético，Se puede unir directamente a la superficie del corazón.。El mecanismo terapéutico se basa principalmente en los factores tróficos secretados por la lámina celular y la fusión de las células de la lámina celular con el miocardio del huésped.。Sin embargo，Porque es un trasplante autólogo personalizado，Las deficiencias son obvias.：En primer lugar, los pacientes deben esperar mucho tiempo.，En segundo lugar, el costo de producción es relativamente alto.。por lo tanto，Desarrollar un producto universal y estandarizado disponible en el mercado.，particularmente importante。hoja de celda，es tal producto，Cortes de cardiomiocitos derivados de iPSC después de la compatibilidad HLA，Se puede utilizar como producto general.。 en experimentos con animales，Un estudio encuentra que los cardiomiocitos derivados de células madre embrionarias humanas pueden coincidir con el miocardio del huésped tanto histológica como electrofisiológicamente，Esto es diferente de los no cardiomiocitos previamente trasplantados.。experimento con monos，También muestra mejoras en su capacidad de supervivencia y funcionalidad.。En un modelo de mono de infarto de miocardio，Los cardiomiocitos derivados de iPSC de mono con HLA compatible siguen siendo viables incluso 12 semanas después del trasplante，y producir mejoras funcionales en el corazón del huésped.。Sin embargo，Se han observado algunas arritmias ventriculares en todos los monos.，Esto demuestra la necesidad de abordar los efectos arrítmicos antes del trasplante.。 iPSC细胞疗法在日本的临床研究在日本，HEARTSHEET® Leer más

Tokio, Japón Las instituciones médicas que brindan medicina regenerativa utilizando células madre crean un plan de provisión de medicina regenerativa para cada tecnología de medicina regenerativa que implementan., y hacer que lo revisen por seguridad, eficacia, etc.by a specified certified regenerative medicine committee approved by the Ministry of Health, Trabajo y Bienestar reciben. Instituciones médicas que brindan medicina regenerativa utilizando células madre.、Crear un plan de provisión de medicina regenerativa para cada tecnología de medicina regenerativa a implementar.、厚生労働省が認可した特定認定再生医療等委員会によって安全性、Se examinará su eficacia, etc.。 cuidado del envejecimiento Leer más

Estados Unidos y Monterrey, Mexico Gene therapy, que implica modificar o manipular genes para tratar o prevenir enfermedades, ha mostrado resultados prometedores en diversas áreas de la medicina. Desde agosto 2017, Estados Unidos. La Administración de Alimentos y Medicamentos ha aprobado tres productos de terapia génica, el primero de su tipo. Aging is one Leer más

therapie cellulaire adresse: La extensión, 08025 Barcelona, Contactar España: [email protected] WhatsApp: +447778936902 , +33745637397, +34670491885 Las células madre ya se han utilizado en: Reconstrucción mamaria después de mastectomía parcial o lumpectomía. Également en combinaison avec le lipotransfert pour l’augmentation mammaire Régénération tissulaire après nécrose d’irradiation Réparation du calvaire après une blessure Guérison de la fistule:  traqueal (nécrose Leer más

thérapie cellulaire diabète adresse: La extensión, 08025 Barcelone WhatsApp: +447778936902 , +33745637397, +34670491885 Las células madre ya se han utilizado en: Reconstrucción mamaria después de mastectomía parcial o lumpectomía. Également en combinaison avec le lipotransfert pour l’augmentation mammaire Régénération tissulaire après nécrose d’irradiation Réparation du calvaire après une blessure Guérison de la fistule:  traqueal (nécrose des Leer más

clínica de células madre Aresse: La extensión, 08025 Barcelone WhatsApp: +447778936902 , +33745637397, +34670491885 Las células madre ya se han utilizado en: Reconstrucción mamaria después de mastectomía parcial o lumpectomía. Également en combinaison avec le lipotransfert pour l’augmentation mammaire Régénération tissulaire après nécrose d’irradiation Réparation du calvaire après une blessure Guérison de la fistule:  traqueal (nécrose Leer más

clínica de células madre DIRECCIÓN: El Ensanche, 08025 Barcelona, contacto españa: españ[email protected] WhatsApp: +447778936902 , +33745637397, +34670491885 Las células madre ya se han utilizado en: Reconstrucción mamaria después de mastectomía parcial o lumpectomía. También en combinación con lipotransferencia para aumento de senos. Regeneración de tejidos después de la necrosis por irradiación. Reparación del calvario después Leer más

tratamiento celulas madre ínica de células madre DIRECCIÓN: El Ensanche, 08025 Barcelona, contacto españa: españ[email protected] WhatsApp: +447778936902 , +33745637397, +34670491885 Las células madre ya se han utilizado en: Reconstrucción mamaria después de mastectomía parcial o lumpectomía. También en combinación con lipotransferencia para aumento de senos. Regeneración de tejidos después de la necrosis por irradiación. Reparación Leer más

células madre para regenerar el páncreas ínica de células madre DIRECCIÓN: El Ensanche, 08025 Barcelona, contacto españa: españ[email protected] WhatsApp: +447778936902 , +33745637397, +34670491885 Las células madre ya se han utilizado en: Reconstrucción mamaria después de mastectomía parcial o lumpectomía. También en combinación con lipotransferencia para aumento de senos. Regeneración de tejidos después de la necrosis Leer más

El Potencial de las Células Madre: Una Revolución en la MedicinaLas células madre representan uno de los campos más prometedores de la biomedicina. Su capacidad para diferenciarse en diversos tipos de células especializadas las convierte en herramientas valiosas para el tratamiento de numerosas enfermedades. La creciente investigación y los avances Leer más

El Fascinante Mundo de las Células Madre: Una Revolución en la Medicina Las células madre son un tema de gran interés en el campo de la biomedicina debido a su capacidad única para convertirse en diferentes tipos de células en el cuerpo. Estas células poseen un potencial extraordinario para el Leer más