Wer sollte am GCP-Training teilnehmen??

Nach internationalen Standards, Eine qualitativ hochwertige klinische Praxis ist für jeden eine Grundvoraussetzung, der in der klinischen Forschung tätig ist.

Klinikforscher, Universitätskliniken, фармацевтических компаний и исследовательских институтов
Мониторам контрактных организаций
Младшему исследовательскому персоналу
Персоналу, занимающемуся научными исследованиями и разработками в области мониторинга клинических испытаниях
Членам комиссий по этике
Вспомогательному персоналу, занятому в клинических испытаниях

Interessiert daran, zu erfahren, ob aktuelle klinische Programme vorliegen, Forschungsentwicklungen, oder neue therapeutische Ansätze können für Ihre Situation relevant sein?

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Nur Bildungs- und Forschungsinformationen. Individuelle medizinische Entscheidungen sollten in Absprache mit qualifiziertem medizinischem Fachpersonal getroffen werden.

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GCP-Training Glauben Sie wirklich, dass Sie die GCP-Regeln lernen können? 3 Std. ? Besuchen Sie die offizielle GCP-Schulungsseite. Verschwenden Sie Ihre Zeit und Ihr Geld nicht mit unnötigen Informationen. GCP-Regeln

klinische Studien

Antrag für eine klinische Studie

Abschnitte zur Bewerbung für eine klinische Studie, которые должны быть включены заявку на КИ: Введение (краткое описание проблемы и схемы лечения либо оперативного вмешательства) Цели и задачи исследования Длительность исследования Количество испытуемых Критерии отбора испытуемых: Mehr lesen

Arten klinischer Studien

Нормативные требования к GCP обучению

Regulatorische Anforderungen für die GCP-Schulung Evgeniy Mikhailovich Zadorin, Doktor der medizinischen Wissenschaften, NBScience Obwohl die meisten Regulierungsbehörden keine genauen Anforderungen für die GCP-Schulung festlegen, если команда исследователей не выполняет GCP стандарт, FDA или другие органы (ДФЦ,Gesundheitsministerium) Mehr lesen

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Herausgegeben von NBScience An Marsch 17, 2026