Zuletzt aktualisiert: August 17, 2026
Praxisseminar „Klinische Arzneimittelstudien: Vertragspraxis»
В семинаре приняли участие руководители и ответственные специалисты контрактных исследовательских организаций, Pharmaunternehmen, medizinische Einrichtungen, Ärzte – Forscher.
Управляющий партнер компании «Юркрафт Медицина» Радмила Гревцова sprach über die Praxis der vertraglichen Registrierung klinischer Studien im Lichte methodischer Empfehlungen zu den Grundsätzen des Vertragsabschlusses bei der Durchführung klinischer Arzneimittelstudien, analysierte häufige Fehler und gab eine Reihe von Empfehlungen zu deren Beseitigung.
Ihre Sicht auf die Entscheidung von Verwaltungs- und Organisationsebene – rechtliche Fragen, entstehen beim Abschluss von Vereinbarungen über klinische Prüfungen von Arzneimitteln, geteilt vom Präsidenten der Vereinigung der Forscher der Ukraine, директор Института кардиологии имени Н.Стражеско НАМН Украины, академик Владимир Коваленко, которого участники смогли увидеть и услышать благодаря видеотехнологиям.
Wissenschaftlicher Direktor von NBScience Evgeniy Zadorin sprach über das Vertragsmodell für klinische Arzneimittelstudien im Vereinigten Königreich.
Der Business Development Director von Cromos Pharma teilte seine russischen Erfahrungen beim Abschluss von Vereinbarungen über klinische Studien mit Andrej BasowGedanke und führender Vertragsspezialist Tatiana Cherevatova.
Teilnehmer diskutierten, wie ausländische Erfahrungen in der ukrainischen Praxis angewendet werden können.
Für Fragen zum Thema Finanzen – Die wirtschaftlichen und steuerlichen Aspekte der Organisation und Durchführung klinischer Studien wurden vom Partner der Firma „Jurcraft Medicine“ beantwortet. Andrey Kershis und leitender Anwalt des Unternehmens Elena SuchowirskMelodie.
Unter Berücksichtigung der Relevanz des Themas, Die Organisatoren werden die Diskussion darüber im Format praktischer Seminare fortsetzen.
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