Zuletzt aktualisiert: August 17, 2026

Praxisseminar „Klinische Arzneimittelstudien: Vertragspraxis»

В семинаре приняли участие руководители и ответственные специалисты контрактных исследовательских организаций, Pharmaunternehmen, medizinische Einrichtungen, Ärzte – Forscher.

Управляющий партнер компании «Юркрафт Медицина» Радмила Гревцова рассказала о практике договорного оформления проведения клинических исследований в свете Методических рекомендаций относительно принципов заключения договоров при проведении клинических исследований лекарственных средств, проанализировала типичные ошибки и предоставила ряд рекомендаций по их устранению.

Своим взглядом на решение административных и организационноправовых вопросов, возникающих при заключении договоров о клинических исследований лекарственных средств, поделился президент Ассоциации исследователей Украины, директор Института кардиологии имени Н.Стражеско НАМН Украины, академик Владимир Коваленко, которого участники смогли увидеть и услышать благодаря видеотехнологиям.

Научный директор компании NBScience Evgeniy Zadorin рассказал о модели договоров по клиническим испытаниям лекарственных средств в Великобритании.

Российским опытом заключения договоров о проведении клинических испытаний поделились директор по развитию бизнеса компании Cromos Pharma Андрей Базовой и ведущий специалист по договорной работе Татьяна Череватова.

Участники обсудили, как зарубежный опыт может быть применен в украинской практике.

На вопросы о финансовоэкономических и налоговых аспектах организации и проведения клинических исследований отвечали партнер компании «Юркрафт Медицина» Андрей Кершис и старший юрист компании Елена Суховирская.

Учитывая актуальность темы, организаторы будут продолжать ее обсуждение в формате практических семинаров.

Wissenschaftliche Fallbesprechung

Wissenschaftliche Fallbesprechung

Möchten Sie verstehen, ob aktuelle klinische Programme, aktuelle Forschungsentwicklungen, oder neue Ansätze können sein relevant für Ihre individuelle Situation?

Teilen Sie Ihre Frage mit unserem wissenschaftlichen Forschungsteam und erhalten Sie Informationen, die sich auf die Bereiche der aktuellen Forschung konzentrieren für Ihren Fall relevant sind.

  • Überprüfung der von Ihnen bereitgestellten Informationen
  • Relevante Informationen zu Forschung und klinischen Programmen
  • Eine klare Antwort, die sich auf Ihre Situation konzentriert
Was passiert als nächstes?? Senden Sie Ihre Frage, eine fokussierte wissenschaftliche Rezension erhalten, und erhalten Sie eine klare Antwort zu Forschungs- und klinischen Programmen, die für Ihre Situation relevant sind.
Ihr wissenschaftliches Gutachten wird erstellt von Dr. Helen Melnik, Doktortitel , wer hat mehr als 25 jahrelange Erfahrung in der Stammzellforschung und in internationalen klinischen Programmen.

Keine Verpflichtung. Ihre Frage wird vertraulich behandelt.

Nur Bildungs- und Forschungsinformationen. Dieser Dienst funktioniert nicht stellen eine medizinische Beratung dar, Diagnose, Rezept, oder eine personalisierte Behandlungsempfehlung.

WhatsApp