klinische Studien

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Stammzelltherapie in der Ukraine

GCP-Schulung

Wer sollte am GCP-Training teilnehmen?? Nach internationalen Standards, Eine qualitativ hochwertige klinische Praxis ist für jeden eine Grundvoraussetzung, der in der klinischen Forschung tätig ist. Klinikforscher, Universitätskliniken, фармацевтических компаний и исследовательских институтов Мониторам контрактных организаций Младшему исследовательскому персоналу Персоналу, занимающемуся научными исследованиями и разработками в области мониторинга клинических испытаниях Членам комиссий Mehr lesen

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Klinische Forschung in der Augenheilkunde

5 April 2018 Der Sponsor kontaktierte uns bezüglich der Durchführung einer klinischen Studie in Augenkliniken . Unser Team hat ein Angebot für den Sponsor vorbereitet und wir suchen nun nach einem 10-12 Monitore mit mehr als 2 Jahre. Übrigens, Heutzutage ist es nicht mehr so ​​einfach, einen geschulten Monitor zu finden, der über CI-Erfahrung in der Augenheilkunde verfügt. Für Mehr lesen

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GCP-Schulung,GCP-Kurse

Beispiel eines ausländischen Kurses:   GCP обучение Ключевым требованием для тех, der an der Durchführung klinischer Studien zur Qualität der klinischen Praxis beteiligt ist (GCP) Ausbildung. GCP ist der Standard und die Richtlinien, in dem die gesamte Forschung durchgeführt wird. Wir bieten GCP-Kurse online an.   Erfahren Sie mehr über die Kursinhalte und, когда мы выполним их Mehr lesen

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О Реестрах клинических исследований

Авторская статья. Полный текст статьи читайте на страницах Новости медицины и фармации http://novosti.mif-ua.com/archive/issue-22124/article-22206/print.html Уважаемые Коллеги, по результатам круглого стола хотелось бы коснуться темы предоставления пациентам более широкого доступа к информации о проводимых клинических исследованиях.   Из моего опыта работы в клинике, фармацевтической компании и в Регуляторном Органе нашей страны далеко Mehr lesen

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Клинические испытания лекарственных средств: практика договорного оформления

Liebe Kolleginnen und Kollegen, приглашаем Вас принять участие в работе специализированного семинара: “Клинические испытания лекарственных средств: практика договорного оформления” Время проведения – 22.10.2018, 15:00-18:00 Крайний срок регистрации – 18 октября 2017 Партнер: компания NBScience ( Großbritannien) Целевая аудитория: руководители контрактных исследовательских организаций, фармацевтических компаний, лечебно-профилактических учреждений, их заместители, главные бухгалтеры и штатные юрисконсульты Mehr lesen

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