GCP-Zertifikat
Verantwortlichkeiten Pflichten: Der Administrator für klinische Forschung prüft Anträge für Forschungsprojekte, um sicherzustellen, dass die Protokolle den gesetzlichen und ethischen Standards zum Schutz von Menschen oder Tieren entsprechen. Anforderungen Mindestanforderungen: Diese Position erfordert einen Bachelor-Abschluss in einem Bereich, der in direktem Zusammenhang mit den Programmaufgaben steht, und ein Jahr Mehr lesen
Wirtschaftsprüfer, GCP-Aufgaben Der GCP-Auditor ist für die Qualitätssicherungsprüfung aller Aktivitäten verantwortlich, die diesem unterliegen, “ICH Gute klinische Praxis: Konsolidierte Richtlinie,” (GCPs), Unterstützung eines Programms zur Qualitätssicherung (Qualitätssicherung) um sicherzustellen, dass die AGN-Projektdaten und zusammenfassenden Aussagen von bekannter und dokumentierter Qualität sind. Zusammenfassung der Verantwortlichkeiten: Mehr lesen
Wer sollte am GCP-Training teilnehmen?? Nach internationalen Standards, Eine qualitativ hochwertige klinische Praxis ist für jeden eine Grundvoraussetzung, der in der klinischen Forschung tätig ist. Klinikforscher, Universitätskliniken, Pharmazeutische Unternehmen und Forschungsinstitute Betreuer von Vertragsorganisationen Nachwuchskräfte Mitarbeiter, engagiert sich in der Forschung und Entwicklung im Bereich der Überwachung klinischer Studien. Mitglieder der Kommissionen Mehr lesen
Der Standard ist GCP («Good Clinical Practice», Gute klinische Praxis , GOST R 52379-2005) — internationaler Standard für ethische Standards und Qualität wissenschaftlicher Forschung, Beschreibung von Gestaltungsregeln, Durchführung, Pflege der Dokumentation und Berichterstattung über die Forschung, bei denen der Mensch als Versuchsperson beteiligt ist (klinische Studien). Die Übereinstimmung einer Studie mit diesem Standard weist auf die öffentliche Einhaltung hin: прав участников исследования правил Mehr lesen
Zertifikat zum Klinischen Forschungsspezialisten https://nbscience.com/gcpsertifikat/
