适当的临床实践

临床研究专家证书HTTPS://nbscience.com/gcpsertifikat/

由nbscience，3 月6 月 17, 2025 前

GCP标准

标准GCP («良好的临床实践», 适当的临床实践 , gost r 52379-2005) - 国际道德规范和科学研究的质量, 描述发展规则, 进行, 进行文档和研究报告, которые подразумевают участие человека в качестве испытуемого (临床研究). 该标准研究的研究表明公共合规性: 参与者在规则研究中的权利阅读更多…

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临床研究

GCP培训

谁应该参加GCP培训? 根据国际标准, 高质量临床实践是每个的条件, 谁从事临床研究. 诊所研究人员, 大学医院, 制药公司和研究机构向年轻研究人员的合同组织监视合同组织, 在临床试验监测委员会的临床试验领域占据科学研究和发展阅读更多…

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GCP课程

临床研究。FDA和ICH适当的临床实践规则 (GCP)

关于适当临床实践的外国培训的一个例子 (GCP) 本课程专为临床研究领域的监视和研究人员而设计 , 临床研究审计师和其他专家, 在FDA和ICH规则中需要基本和扩展的知识的适当临床实践规则 (GCP). 这个为期三天的计划将为参与者提供专业培训, 阅读更多…

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临床研究类型

GCP培训的监管要求

GCP培训的监管要求Zadorin Evgeny Mikhailovich, K. Med, NBSCience，尽管大多数监管机构都没有表明教学GCP的确切要求, 如果研究人员团队不执行GCP标准, FDA或其他器官 (DFC,MZ) 他们可以进行检查并禁止诊所参与CI. 因此, 制药行业负责, 像客户一样阅读更多…

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2018 麻醉学会议