临床试验的类型
GCP 培训的监管要求
GCP 培训的监管要求 Evgeniy Mikhailovich Zadorin, 医学博士, NBScience 尽管大多数监管机构没有明确规定 GCP 培训的具体要求, 如果研究团队不符合GCP标准, FDA或其他权威机构 (东风,米兹) 可能会进行检查并禁止诊所从事 CI. 因此, 制药业有责任, 作为客户 阅读更多
надлежащая клиническая практика
надлежащая клиническая практика
2018 麻醉学会议
颁发 GCP 证书的测试任务示例 2021 年
颁发 GCP 证书的测试任务示例 2021 年 1) Обязанностью представителя спонсора является : 一个) извещение главного исследователя в письменной форме о предстоящем аудите; 乙) извещение всех исследователей в письменной форме о предстоящем аудите. 2) Дата и время проведения аудита должны быть согласованы не менее чем за: 一个) 阅读更多
临床试验
GCP 认证课程 2022 -2024 年
亲爱的同事, 我们邀请您参加 GCP 培训 . NBScience计划召开临床研究专家会议. GCP认证课程将在现场和场外进行 2022 – 2024 年 GCP 证书在伦敦颁发并通过邮件发送 ( 如果缺席参加) 或亲自送达. 为了 阅读更多
GCP课程
临床研究.FDA 和 ICH 良好临床实践指南 (GCP)
良好临床实践海外培训示例 (GCP) 本课程专为临床研究领域的监测人员和研究人员设计 , 临床试验审核员和其他专家, 需要 FDA 和 ICH 良好临床实践法规的基础和高级知识的人 (GCP). 这个为期三天的项目将为参与者提供职业培训, 阅读更多