临床试验的类型
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实用研讨会“药物临床试验: 合同登记实践》研讨会由合同研究机构管理人员和负责专家参加, 制药公司, 医疗机构, 医生 – 研究人员. 公司Jurcraft医学的执行合伙人Radmila Grevtsova谈到了根据指南签署临床研究的实践 阅读更多…
GCP 培训的监管要求 Evgeniy Mikhailovich Zadorin, 医学博士, NBScience 尽管大多数监管机构没有明确规定 GCP 培训的具体要求, 如果研究团队不符合GCP标准, FDA或其他权威机构 (DFC,卫生部) 可能会进行检查并禁止诊所从事 CI. 因此, 制药业有责任, 作为客户 阅读更多…