Stem Cells CRISPR gene editing help identify therapeutic targets for neurological disorders

Tecnologie CRISPR-Cas9 e pluripotente umano tecnologie delle cellule staminali help identificare nuovi obiettivi terapeutici per i disturbi neurologici come la schizofrenia e la tossicodipendenza.

 

Le cellule staminali modificate CRISPR-Cas9 sono una tecnologia di editing genetico universale e ad alta precisione che consente ai ricercatori di modificare alcune parti del genoma del corpo modificando sezioni della sequenza del DNA.

Associato all'uomo cellule staminali pluripotenti (iPSC) unè uno strumento di ricerca genetica che può essere creato da cellule umane adulte, evitando la necessità di utilizzare tessuti da embrioni (insieme a controversie rilevanti).

Le cellule staminali possono essere convertite in cellule di qualsiasi tipo nel corpo, che consente la ricerca in diversi sistemi umani. Le nuove applicazioni di queste tecnologie relativamente recenti facilitano la ricerca a livello gene-specifico, creare il potenziale per lo sviluppo di nuovi trattamenti.

I nuovi risultati di oggi mostrano che:

L'adattamento della tecnologia delle cellule staminali modificate CRISPR-Cas9 può rilevare l'epigenetica “a partire dal” e “Su” segnali per i geni che causano la dipendenza da cocaina .
Gli scienziati hanno utilizzato CRISPR-Cas9 per far luce sul motivo per cui le persone con la sindrome da microdelezione 15q13.3 – una rara malattia genetica umana – hanno maggiori probabilità di sviluppare disturbi cerebrali come disturbo dello spettro autistico, epilessia e schizofrenia .

Utilizzo di cellule staminali iPSC, i ricercatori hanno sviluppato un nuovo modello di malattia cellulare per studiare le cause neurobiologiche della schizofrenia, which are not well understood.

Other recent findings, which were discussed, show that:

UScientists have established that a specific protein produced by the Zick virus changes the properties of neural stem cells in the developing brain of an infected fetus, potentially causing microcephaly in newborns .
Today’s results show many of the advances we have made in the use of CRISPR-Cas9 and the human technologies of pluripotent cellule staminali and the amazing discoveries that have resulted,”.

Neuroscientists use these new tools for gene editing and molecular tools to develop potential therapeutic goals on several disease fronts.

 

 

 

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terapia con cellule staminali