Prodotti per la terapia cellulare
Alofisel
TIGENIX
Un allogenico terapia con cellule staminali per il trattamento delle fistole perianali complesse in pazienti affetti dalla malattia di Crohn. Ha ricevuto l'autorizzazione all'immissione in commercio nell'UE a marzo 2018.
giocherei
MEDIPOST
Un agente terapeutico cellulare contenente cellule staminali mesenchimali allogeniche derivate dal sangue del cordone ombelicale umano, indicato per il trattamento dei difetti della cartilagine del ginocchio come la cartilagine articolare traumatica, artrite degenerativa e artrite reumatoide. Approvato per la commercializzazione dal Ministero per la sicurezza alimentare e farmaceutica della Corea del Sud a gennaio 2012.
Cellgram-AMI
FCB FARMICELL
Iniezione intracoronarica autologa di cellule staminali mesenchimali derivate dal midollo osseo per il trattamento dell’infarto miocardico acuto. Approvato per la commercializzazione dalla Food and Drug Administration della Corea del Sud a luglio 2011.
mi sarebbe piaciuto
ANTEROGENE
Un mesenchima autologo di derivazione adiposa trattamento con cellule staminali per ridurre l'infiammazione e rigenerare i tessuti articolari danneggiati, indicato per il trattamento della fistola di Crohn. Approvato per la commercializzazione dalla Food and Drug Administration della Corea del Sud a luglio 2012.
CureSkin
S. BIOMEDICA
Una terapia autologa basata su cellule di fibroblasti dermici approvata in S. Corea dentro 2010 per il trattamento delle cicatrici da acne depresse.
Holoclar
CHIESI FARMACEUTICI
Holoclar è una terapia cellulare basata su colture autologhe di cellule staminali limbari. Rigenera un epitelio corneale funzionale consentendo il recupero dell'acuità visiva. Holoclar è indicato per il trattamento della carenza di cellule staminali limbari da moderata a grave dovuta a ustioni oculari. Autorizzazione condizionata alla commercializzazione concessa dalla Commissione Europea a febbraio 2015.
Kaloderm
QUESTE SCIENZE
Una terapia cellulare allogenica per ustioni profonde di secondo grado e ulcere del piede diabetico. Approvato a S. Corea per ustioni 2005 e ulcere del piede diabetico 2010.
KeraHeal
SOLUZIONI BIO
Terapia cellulare autologa a base di cheratinociti per il trattamento delle ustioni di 2° grado. Approvato a S. Corea dentro 2006.
KeraHeal-Ciao
SOLUZIONI BIO
Un prodotto per la terapia cheratinocitaria allogenica di tipo idrogel per il trattamento delle ustioni di secondo grado. Approvato a S. Corea dentro 2015.
LaViv (Azficel-T)
TECNOLOGIE FIBROCELLULARI
LaViv è una terapia cellulare a base di fibroblasti autologhi. Approvato dagli Stati Uniti. FDA a gennaio 2011 per il miglioramento dell’aspetto delle rughe delle pieghe nasolabiali da moderate a gravi negli adulti.
Neuronata-r
CORESTEM
Un mesenchima autologo del midollo osseo terapia con cellule staminali approvato in S. Corea dentro 2014 per la cura della SLA.
Queencell
ANTEROGENE
Una cellula staminale mesenchimale autologa per il trattamento dei disturbi del tessuto connettivo. Approvato a S. Corea dentro 2010.
Rosmir
QUESTA SCIENZA
Terapia cellulare autologa approvata in S. Corea dentro 2018 per il trattamento delle rughe sotto gli occhi.
Sferox (precedentemente Crondosfera)
CO.DON AG
Un prodotto contenente sferoidi di condrociti umani autologhi da utilizzare nei difetti della cartilagine. Commercializzato in Europa dal 2017; commercializzato in Germania da allora 2007.
Stemirac
NIPRO CORP
Un mesenchimale terapia con cellule staminali approvato in Giappone a dicembre 2018 per il trattamento delle lesioni del midollo spinale.
Stempeucel
RICERCA STEMPEUTICA PVT
Una terapia con cellule mesenchimali stromali adulte allogeniche coltivate ex vivo per il trattamento dell'ischemia critica degli arti. Approvato condizionatamente in India nel 2017.
TEMCELL
JCR FARMACEUTICA CO LTD, LICENZIATARIO DI MESOBLAST LTD
TEMCELL è un prodotto a base di cellule staminali mesenchimali allogeniche indicato per il trattamento del danno acuto da radiazioni, broncopneumopatia cronica ostruttiva, Morbo di Crohn, malattia acuta del trapianto contro l’ospite, Diabete di tipo I e infarto miocardico. Approvato dal Ministero della Salute giapponese, Lavoro e welfare per la malattia acuta del trapianto contro l'ospite in ottobre 2015 e approvato con riserva in Canada & Nuova Zelanda
