Ultimo aggiornamento: agosto 17, 2026
CANCRO – 2025
Date: aprile 25, 2025
Argomenti principali:
Questo incontro costituirà un prezioso forum per la presentazione
e discussione dei nuovi dati disponibili in vari
tumori maligni compresi tutti i tumori.
Ai partecipanti verranno forniti aggiornamenti sui dati che cambiano la pratica
in un formato pratico e interattivo, favorendo la discussione,
e incidere sui risultati clinici per i pazienti.
Programma:
Giorno 1 – Ottimizzazione dello sviluppo clinico in oncologia
-
- Terapie mirate nello sviluppo clinico; anticorpo, vaccini & terapie cellulari
- Superare i meccanismi di resistenza ai farmaci antitumorali
- Co-sviluppo di terapie oncologiche combinate
- Identificazione degli endpoint clinici appropriati
- Strategie per raggiungere in anticipo decisioni critiche “go/no-go”.
- Nuove tecnologie per l'imaging nello sviluppo di farmaci
- Farmacovigilanza & sicurezza del paziente
- Integrazione dei biomarcatori nello sviluppo clinico & prove
Giorno 2 – Sfide operative degli studi clinici in oncologia
-
- Stabilire la corretta popolazione sperimentale; mercati emergenti, sperimentazioni globali
- Progettazione adattiva di studi clinici
- Selezione del sito appropriato
- Considerazioni normative
- Gestione della sperimentazione clinica
- Strategie di reclutamento e fidelizzazione dei pazienti
- Mantenere con successo le relazioni CRO
- Utilizzo efficace dei dati clinici & Soluzioni eClinical
Invito a presentare abstract
Termine ultimo per la presentazione: 10/09/2024
L'abstract tardivo dovrebbe contenere il lavoro scientifico e i risultati appena ottenuti. L'abstract deve essere una pagina intera (formato A4, 210 X 297 mm) più 1 A 3 pagine esplicative con informazioni più dettagliate sull'opera.
L'abstract scritto in inglese e con interlinea singola deve includere:
- Argomento applicabile
- Titolo completo
- Nome e cognome, affiliazione, indirizzo, telefono/fax/e-mail di un autore per tutta la corrispondenza
- Per tutti gli altri coautori, nome e cognome, affiliazione e posta elettronica
- Breve riassunto introduttivo (ca. 1,000 caratteri) per la pubblicazione nel Pianificatore del Programma
- Scopo del lavoro
- Approccio
- Innovazione scientifica e rilevanza
- Risultati e conclusioni
Per domande riguardanti gli abstract, si prega di contattare:
| [email protected] |
I partecipanti a questo evento avranno la possibilità di prendere parte:
- master class sui moderni metodi strumentali di diagnostica delle malattie reumatiche- ultrasuoni, risonanza magnetica, osseo densitometry.
- master class sull'aumento dell'efficacia del trattamento farmacologico dei pazienti con malattie reumatiche.
Condizioni di partecipazione per i partecipanti:
Pacchetto di registrazione include attestato di partecipazione (Lingua inglese) ,partecipazione alla sessione scientificaS, materiali del convegno, visita alla mostra e 10-30% sconto per il pernottamento in albergo.
È richiesta la registrazione online. Non è consentito l'ingresso senza la conferma della registrazione.
(scadenza – novembre 01, 2024)
Revisione scientifica del caso
Ti piacerebbe capire se i programmi clinici sono attuali, recenti sviluppi della ricerca, o potrebbero esserlo gli approcci emergenti rilevante per la tua situazione individuale?
Invia la tua domanda al nostro team scientifico. La sede centrale di NBScience nel Regno Unito coordina le richieste attraverso la rete internazionale di centri medici, scienziati, e consulenti specializzati.
- Revisione delle informazioni fornite
- Informazioni rilevanti sulla ricerca e sul programma clinico
- Una risposta chiara focalizzata sulla tua situazione
Nessun obbligo. La tua domanda verrà esaminata in modo confidenziale.
Solo informazioni didattiche e di ricerca. Questo servizio no costituiscono un parere medico, diagnosi, prescrizione, o uno personalizzato raccomandazione terapeutica.
