Thérapie par cellules souches

Emplacement: Częstochowa, Poland e-mail: [email protected] Stem cell therapy – neurologie, ophtalmologie. Maladies de Parkinson et d'Alzheimer, lésion de la moelle épinière, accident vasculaire cérébral, Paralysie cérébrale, Maladie des lattes, Sclérose latérale amyotrophique, restauration de la vision et d'autres maladies neurodégénératives également. Stem cells or mother or queen of all cells are pleuropotent and have Lire la suite

Stem cell therapy in Canada prohibited.. Pour le traitement des maladies graves, nous recommandons des cliniques et des laboratoires certifiés de cellules souches de biotechnologie en Grèce. Thessalonique et Athènes, Greece Panorama 552 36, Thessalonique ( GRÈCE )   WhatsApp: +447778936902 , +33745637397, +34670491885   e-mail: [email protected] Studies have shown that stem cells that we have in our Lire la suite

Gene Therapy ProductsCollategeneANGESA gene therapy consisting of an intramuscular injection of plasmid (DNA) coding for Hepatocyte Growth Factor (HGF), intended to grow blood vessels, for the treatment of critical limb ischemia. Approved in Japan in February 2019. GendicineSHENZHEN SIBIONO GENETECHA recombinant adenovirus engineered to express wildtype-p53 (rAd-p53), designed to treat Lire la suite

Adult stem cells reside in niches that maintain, regulate and protect them. Fresh light has now been shed on how the need for protection has driven changes in the locations of these niches during evolution. Tissue-specific stem cells have the crucial role of maintaining and replenishing all the specialized cells Lire la suite

STEM cells taken from placentas have healing properties that can help people recover from having their hip joint replaced. Placentas are normally thrown away after childbirth, but now has taken discarded placentas and developed a batch of mesenchymal stem cells from them. These cells have the potential to turn into Lire la suite

Good Laboratory Practice (BPL) Auditor Course is concerned with the audit organizational process and conditions under which laboratory studies, tests or experiments are planned, performed, monitored, recorded and reported with the intent to promote the quality and validity of test data. This course offers the ideal training opportunity for moving Lire la suite

Stem Cell Therapy for Parkinson’s DiseaseStem cell therapy for Parkinson’s disease is a treatment approach that involves using stem cells, which are undifferentiated cells that can develop into various types of specialized cells, to replace or repair damaged or lost cells in the brain associated with Parkinson’la maladie. The stem Lire la suite

WhatsApp: +447778936902 , +33745637397, +34670491885 年龄相关性黄斑变性：RPE细胞 在我们的眼睛中，存在着一种视网膜色素上皮细胞，而在年龄相关性黄斑变性（Age-related macular degeneration，AMD）中，视网膜色素上皮细胞将逐渐丧失功能，并导致黄斑中的光感受器死亡，影响视力甚至最终形成失明。如果早期发现疾病，可以通过抗血管内皮生长因子（anti-VEGF）药物治疗。 日本理化所Masayo Takahashi（也就是高桥政黛）研究组正在研究移植湿性AMD患者iPSC分化的视网膜色素上皮（iPS-RPE）细胞薄片的可行性。采集两例AMD晚期患者的皮肤成纤维细胞，制备成iPS-RPE细胞。在这两例患者中，其中1例患者接受了自体iPS-RPE细胞薄片移植手术。术后1年，移植的RPE细胞薄片证实移植成功，视力得到维持。 随后的临床研究，同样是这个研究团队，将从 HLA-homo iPS 细胞库中制备的RPE细胞移植到与HLA匹配的湿性AMD患者中。局部使用类固醇，没有使用免疫抑制剂。在全部5例接受移植的病例中，经过1年的观察期，证实了移植细胞的存活，并且没有异常生长。在临床试验中，观察到的不良事件包括轻度炎症、疑似轻度排斥反应、视网膜水肿、角膜上皮脱离和无菌性眼内炎。中期结果表明，经过1年的随访，HLA匹配的异体iPS-RPE细胞移植是安全的，并且稳定存活。 -02- 角膜缘干细胞缺乏症：角膜片角膜之所以维持透明，它表面的上皮细胞功不可没。我们人类的角膜上皮细胞不断生长，不断更新，而维持这种更新的源泉就是角膜缘干细胞。当角膜缘干细胞缺乏时（即角膜缘干细胞缺乏症，limbal stem cell deficiency，LSCD），会导致角膜上皮持续性缺损，角膜血管化、角膜溃疡感染、不透明，严重者造成角膜穿孔、甚至危及整个眼球，导致失明。供体角膜移植已被用于治疗可能导致失明的严重角膜上皮疾病，但也存在排斥反应和供体短缺的问题。 日本大阪大学的眼科医师 Koji Nishida（西田幸二）团队利用iPSC来源的角膜细胞组织层来修复损伤的角膜。研究小组开发了一种二维培养系统“SEAM方法”，通过促进iPS细胞自分化来组织重建所有的眼样结构。这个细胞薄片构成眼睛的主要细胞群（包含角膜上皮、视网膜和晶状体上皮）出现在组织的特定区域。研究小组从二维组织结构中分离出了角膜上皮祖细胞，并成功地产生了功能性的角膜上皮组织。 iPSC细胞疗法在日本的临床研究 iPSC治疗角膜缘缺乏症示意图 研究小组通过将人类iPSC制备的角膜上皮组织移植到动物模型中，证明了治疗效果。在2019年7月至2020年12月，这个研究小组把用iPSC制作的厚度0.05毫米薄膜状角膜组织，移植给几乎丧失视力的“角膜缘干细胞缺乏症”的4名患者的全球首例临床研究已完成。 此后经过1年的随访观察，未发生排异反应和癌变等问题，确认了安全性。全部患者症状均有改善，其中3人的矫正视力提高，有患者从0.15升至0.7。 -03- 帕金森病：多巴胺神经祖细胞大多数哺乳动物，大脑在胚胎时期就已经完成大部分，只有一小部分神经在出生后持续发展。神经损伤引起的疾病将导致永久性的残疾，如何利用iPSC来修复神经系统是目前干细胞疗法的热门研究。 人们发现利用iPSC分化的多巴胺能神经元可以治疗帕金森病。帕金森病是大脑黑质区（subatantia nigra）分泌多巴胺的神经细胞退化造成的一种疾病。帕金森病仅次于阿尔茨海默病，是第二常见的神经退行性疾病。在美国，男性的终生风险为2%，女性为1.3%。 iPSC细胞疗法在日本的临床研究iPSC治疗帕金森示意图日本京都大学iPS细胞研究所JunTakahashi（高桥淳，也就是高桥政黛的丈夫）研究小组于2018年8月开展使用iPSC来源的多巴胺神经祖细胞治疗帕金森病的临床试验。临床试验移植的细胞来自HLA-homo iPS 细胞库。种子细胞iPSC经过诱导分化，并通过流式细胞仪分选纯化出corin阳性的细胞（corin是多巴胺神经祖细胞的细胞表面标记物）。研究小组将与HLA匹配后的异体iPSC诱导分化为多巴胺神经祖细胞，配合低量免疫抑制剂，通过定位脑手术将大约500万个分化的细胞移植到患者大脑纹状体左右两侧皮质部分。 在临床试验之前，先证实了移植的人类iPSC来源的多巴胺神经祖细胞在帕金森病的食蟹猴模型中的有效性和安全性。经过两年的跟踪，没有观察到猴子肿瘤的形成，也没有发现任何恶性转化的证据，确认了安全性。结果显示：移植的猴子运动活动增加，帕金森病症状有所改善。PET分析显示，移植的细胞在大脑中合成了多巴胺。 -04- 脊髓损伤：神经祖细胞脊髓损伤（Spinal cord injury），通常指脊髓受到外部影响，造成损伤部位及其以下部分瘫痪或全部瘫痪，使患者终身残疾。脊髓损伤是一种比较常见的外伤。脊髓损伤治疗的难点在于神经传导重建及运动功能的恢复。 日本庆应大学生理学 Hideyuki Okano（岡野荣之）研究小组于2019年2月被批准开展使用采用iPSC来源神经祖细胞治疗亚急性期脊髓损伤的临床研究。但由于COVID-19疫情原因，研究被延后至2021年年底才得以开展。临床试验移植的细胞来自HLA-homo iPS细胞库。临床试验选择的适应症，为亚急性脊髓损伤（C3/4-Th10水平，损伤后14-28天内），共纳入4名受试患者。试验的主要目的是评估hiPSC-NS/PC移植细胞和移植方法的安全性。次要目标是获得其对神经功能和生活质量影响的初步证据。 iPSC细胞疗法在日本的临床研究iPSC治疗脊髓损伤的临床概要 细胞来源：试验使用的细胞来源是iPSC-神经祖细胞。 细胞处理：在预定的移植手术前4天，细胞将进行解冻复苏，经过培养和洗涤处理后，200万个细胞重悬在20μL的人工脑脊液中，保持在4°C环境，直到移植。移植方式：移植中患者接受全麻，通过术前MRI和术中超声辅助，细胞在手术显微镜下通过神经注射器移植到损伤部位的中心。 -05- 心力衰竭：心肌薄片心力衰竭（heart failure）简称心衰，是由于心脏泵血力量不足导致的一种心脏疾病。缺血性心脏病是由于冠状动脉阻塞引起心肌组织慢性缺血，从而导致功能性心肌细胞坏死。然而，成熟的心肌细胞是不能自我更新的，缺血和坏死区域的心肌逐渐被纤维组织所取代。因此，补充功能性心肌细胞是延缓心衰进程的一种合理方法。因为心肌细胞没有增殖能力，难以大量产生。因此，骨骼肌细胞、骨髓单个核细胞和间充质干细胞（MSCs）都是候选细胞，被用于替代心肌细胞，并进行了动物实验和临床试验。 起初，细胞片由自体骨骼肌细胞制造的，可以直接贴到心脏表面。治疗机制主要依靠细胞片旁分泌的营养因子和细胞片细胞与宿主心肌融合。然而，因为是自体个性化移植，缺点很明显：一是患者需要等待时间长，二是制作成本较高。因此，开发一种通用型标准化现货性产品，尤为重要。细胞薄片，便是这样一种产品，通过HLA配型后的iPSC衍生的心肌细胞薄片，可当做通用型产品。 在动物实验中，研究发现人类胚胎干细胞衍生的心肌细胞在组织学上和电生理学上都能与宿主心肌匹配结合，这与以前移植的非心肌细胞不同。在猴子实验，也显示了其生存能力和功能的改善。在猴子心肌梗死模型中，HLA匹配的猴子iPSC来源的心肌细胞即使在移植后12周仍能存活，并产生宿主心脏的功能改善。然而，在所有的猴子中都观察到一些室性心律失常，这表明处理移植前的心律失常的影响是必要的。 iPSC细胞疗法在日本的临床研究在日本，HEARTSHEET® Lire la suite

Cellules souches: La Revolución de la Medicina Regenerativa La medicina moderna está experimentando una revolución gracias a las células madre, unas células únicas con el potencial de transformarse en cualquier tipo de célula en el cuerpo humano. Este artículo explora el fascinante mundo de las células madre, sus aplicaciones Lire la suite

Trattamento del Cirrosi Epatica con le Cellule Staminali: Una Panoramica Completa Introduzione Il cirrosi epatica è una malattia cronica del fegato caratterizzata dalla sostituzione del tessuto epatico normale con tessuto fibroso, cicatriziale e noduli rigenerativi, portando alla progressiva perdita della funzione epatica. È una condizione potenzialmente letale che può derivare Lire la suite

2024年肝硬化干细胞治疗：最新科学进展与未来展望 近年来，干细胞治疗在再生医学领域中脱颖而出，成为治疗肝硬化的一个有前途的创新方法。肝硬化是一种慢性疾病，主要特征是肝脏组织的逐渐纤维化，常由长期的酒精滥用、病毒性肝炎或脂肪肝疾病引起。2024年，干细胞治疗在肝组织再生和肝功能改善方面取得了显著进展，开辟了新的治疗途径。 肝硬化及其临床表现 肝硬化是由于长期的肝脏损伤导致的肝脏纤维化，正常的肝脏组织被瘢痕组织取代，从而逐渐削弱肝脏的功能。这种疾病的进展会导致肝脏无法有效执行其解毒、胆汁生成和蛋白质合成等关键功能。肝硬化的症状包括疲劳、黄疸、腹水和肝功能衰竭，严重情况下还可能发展为肝性脑病和肝细胞癌。 干细胞治疗的创新方法 干细胞是具有分化为各种专门细胞能力的未分化细胞。在肝硬化治疗中，干细胞能够通过再生受损的肝组织来减少纤维化并改善肝功能。现有研究和临床试验主要集中在以下几种干细胞类型： 最新研究成果与临床试验 到2024年，干细胞治疗在肝硬化治疗中的有效性已在多个临床和前临床研究中得到了验证。根据《肝脏病学杂志》发表的一项研究，接受脐带组织来源的MSCs治疗的患者显示出肝功能显著改善和炎症减少的效果。 在海德堡大学，研究人员成功地利用iPSCs生成功能性肝细胞，并将其植入肝硬化动物模型中。这些肝细胞成功整合到现有肝组织中，显著改善了器官功能并减少了纤维化。 挑战与未来前景 尽管取得了令人鼓舞的进展，但干细胞治疗肝硬化仍面临一些挑战。主要难题之一是移植细胞在受损肝组织中的安全有效整合。此外，需要进行长期研究以确保这些治疗的长期安全性和有效性。 组织工程技术和生物材料的使用正在改善干细胞的微环境，增强其存活率和再生能力。将基因治疗与干细胞相结合也是一个有前途的研究领域，旨在纠正可能导致肝硬化的基因突变。 乐观的未来 2024年的科学进展表明，干细胞治疗可能成为治疗肝硬化的临床现实。随着研究和技术的发展，这些治疗方法不仅可以阻止疾病进展，还可以逆转现有的肝脏损伤。研究人员正在探索新的干细胞来源、先进的基因工程技术和个性化治疗方法，以优化治疗效果。 此外，学术机构、生物技术公司和卫生组织之间的合作对于加速基础研究向临床治疗的转化至关重要。法规和伦理准则的改进也在促进患者对这些创新疗法的获取。 干细胞治疗的具体案例分析 在2024年，一项在北京大学第三医院进行的临床试验中，使用脂肪组织来源的间充质干细胞治疗50例晚期肝硬化患者。结果显示，超过70%的患者肝功能指标显著改善，部分患者的肝纤维化程度也有所减轻。这一研究为干细胞治疗的广泛应用提供了坚实的临床依据。 技术进步和个性化医疗 随着单细胞测序和基因编辑技术的发展，研究人员可以更好地理解干细胞的分化机制和其在肝组织再生中的具体作用。这些技术的进步使得个性化医疗成为可能，根据患者的具体病情和基因背景量身定制治疗方案，提高治疗的精确度和有效性。 干细胞疗法的伦理和监管挑战 尽管干细胞治疗展现出巨大的潜力，但也伴随着伦理和监管方面的挑战。为了确保患者安全，国际上正不断制定和完善相关法规，规范干细胞治疗的临床应用。中国在这方面也积极参与全球合作，致力于建立科学严谨的干细胞治疗标准。 总结 干细胞治疗为肝硬化患者带来了新的希望。2024年的科学发现和技术进步表明，通过干细胞再生肝组织和改善肝功能是可能的。尽管仍存在一些挑战，但持续的研究和开发为干细胞治疗的广泛应用奠定了基础。通过进一步的研究和技术发展，干细胞治疗有望在不久的将来改变肝硬化的治疗格局，为患者提供更好的生活质量和治愈希望。 干细胞治疗肝硬化的未来充满希望，2024年的最新科学进展为这一领域带来了新的突破。随着技术的不断发展和临床研究的深入，干细胞治疗有望成为治疗肝硬化的标准方法之一，为全球数百万患者带来福音。   Discutez WhatsApp avec un médecin maintenant : +447778936902 (Royaume-Uni ) +33745637397 (France ) +34670491885 (Espagne ) e-mail: [email protected]

Greenland Shark. Somniosus microcephalus. The Greenland Shark (Somniosus microcephalus): A Super Article Introduction The Greenland shark, Somniosus microcephalus, is one of the most fascinating, yet enigmatic species in the world’s oceans. It is a member of the sleeper shark family (Somniosidae), which includes several other deep-sea species. Somniosus microcephalus stands Lire la suite

干细胞治疗肝硬化的新方法：西班牙巴塞罗那的前沿实践 肝硬化是一种常见且严重的慢性肝脏疾病，其特点是肝脏逐渐被纤维组织取代，从而影响肝脏的正常功能。传统治疗方法包括药物治疗、饮食调整、以及在病情严重时进行肝脏移植。然而，这些方法往往无法完全解决肝硬化的根本问题。近年来，干细胞治疗作为一种新兴的疗法，展现了其在肝硬化治疗中的巨大潜力。尽管这种先进的治疗在中国、印度、澳大利亚、台湾和日本的医院环境中尚未普遍实施，但在西班牙巴塞罗那的现代化诊所中，干细胞治疗已经开始获得应用。 干细胞治疗肝硬化的机制 干细胞治疗肝硬化的关键在于利用干细胞的再生能力来修复和再生受损的肝脏组织。具体来说，干细胞治疗肝硬化可以通过以下几种机制发挥作用： 全球范围内的干细胞治疗现状 中国: 尽管中国在干细胞研究方面取得了显著进展，但干细胞治疗肝硬化在医院环境中尚未普遍应用。许多干细胞治疗仍处于临床试验阶段，尚未普及到日常医疗实践中。 印度: 印度的医疗体系也在探索干细胞治疗，但由于技术和设施的限制，干细胞治疗肝硬化的应用仍然有限。 澳大利亚: 澳大利亚在干细胞研究领域有一定基础，但干细胞治疗肝硬化的临床应用仍处于初期阶段，尚未广泛实施。 台湾: 台湾在干细胞治疗方面取得了一些进展，但干细胞治疗肝硬化在医院中的应用尚未普及。台湾的研究机构正在积极推进这一领域的研究。 日本: 日本在干细胞研究领域处于领先地位，但干细胞治疗肝硬化在医院环境中的应用仍然有限。许多相关研究仍处于实验阶段。 西班牙巴塞罗那的先进治疗 与上述国家不同，西班牙巴塞罗那的现代化诊所已经开始提供干细胞治疗肝硬化的服务。这些诊所配备了最先进的技术和设备，能够提供高质量的干细胞治疗。 巴塞罗那的优势: 结论 干细胞治疗肝硬化代表了医学领域的一次重要突破，为肝硬化患者提供了新的治疗选择。尽管这种疗法在中国、印度、澳大利亚、台湾和日本的医院环境中尚未普及，但西班牙巴塞罗那的现代化诊所已经在这一领域取得了显著进展。对于那些寻求先进治疗方案的肝硬化患者，巴塞罗那无疑是一个理想的目的地，能够提供最前沿的干细胞治疗和高水平的医疗服务。 我们的干细胞是根据欧盟 GMP 规则在西班牙巴塞罗那的实验室和干细胞诊所生产的，并符合一般 MSC 标准。 干细胞诊所位于巴塞罗那市中心。 每批次均出具质量证明书 +447778936902(Royaume-Uni) +33745637397 (France) +34670491885 (Espagne) e-mail: [email protected]

Understanding Common Health Conditions and Their Impact on SocietyIn today’s rapidly evolving world of medicine, there’s a growing need for public awareness about various health conditions. From the highly publicized COVID-19 pandemic to everyday concerns like flu symptoms, asthma, and diabetes, medical education is more important than ever. Cet article Lire la suite