Thérapie génique

Thérapie de cellules souches en Chine

CRISPR / CAS9: Construire un cadre pour Alzheimer’S Correction du gène de la maladie S

La technologie d'édition de gènes CRISPR / CAS9 offre des voies prometteuses pour corriger les défauts génétiques sous-jacents Alzheimer’maladie de S. Cet article analytique explore le potentiel de CRISPR / CAS9 dans le développement de thérapies ciblées, relever les défis, et établir des directives éthiques pour son application clinique.

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Thérapie par cellules souches de France

CRISPR / CAS9 pour corriger les troubles hématologiques: Progrès et défis

La technologie d'édition de gènes CRISPR / CAS9 tient une immense promesse pour corriger les troubles hématologiques en ciblant des mutations génétiques spécifiques. Cependant, Des défis restent à fournir efficacement les machines de montage et à minimiser les effets hors cible. Cet article analyse les progrès et les obstacles dans les thérapies basées sur CRISPR / CAS9 pour les troubles hématologiques.

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