Thérapies ANTI-ÂGE
Édition génétique avec CRISPR/Cas9: Traitement révolutionnaire de la bêta-thalassémie
**CRISPR/Cas9: Un outil d'édition génétique révolutionnaire pour la bêta-thalassémie**
La technologie d'édition de gènes CRISPR / CAS9 est devenue une approche thérapeutique prometteuse pour la bêta-thalassémie, une maladie génétique du sang. En ciblant et en modifiant précisément les gènes responsables, CRISPR/Cas9 offre le potentiel de corriger les défauts génétiques et de restaurer la production normale d'hémoglobine, révolutionner les options de traitement pour cette maladie débilitante.