Thérapie par cellules souches pour la maladie de Huntington.

La maladie de Huntington (HD) est une maladie génétiquement héréditaire qui détruit les « neurones épineux moyens » (MSN) dans le cerveau, conduisant à des changements émotionnels, déclin mental et troubles du mouvement.
La triade clinique de la HD comprend la chorée, troubles psychiatriques/comportementaux et déclin cognitif.

Résultat d'image pour la maladie de Huntington

Effets bénéfiques de la thérapie par cellules souches

ont été rapportés pour la transplantation de cellules souches dérivées
à partir de tissu non neuronal, par exemple, mésenchymateux- et les cellules souches dérivées du tissu adipeux, qui ont été principalement attribuées à leur sécrétion de facteurs de croissance et neurotrophiques.
Les iPSC et les cellules souches embryonnaires peuvent être capables de fabriquer un grand nombre de cellules souches neurales.
Les personnes atteintes de la maladie dégénérative de la maladie de Huntington pourraient recevoir un traitement avec des cellules souches
pour ralentir le développement des symptômes.
Les cellules souches mésenchymateuses (MSC) ont été montrés pour avoir des effets significatifs sur la restauration des connexions synaptiques entre
neurones endommagés, favoriser l'excroissance des neurites, sécrétant des facteurs anti-apoptotiques dans le cerveau, et régulariser l'inflammation.
De nombreux essais ont évalué l'innocuité et l'efficacité de l'administration de CSM humaines aux tissus neuronaux via une perfusion IV systémique.
thérapie par cellules souches