Cibler les mutations du gène bêta-globine: CRISPR/Cas9 dans le traitement de la bêta-thalassémie
Bêta-thalassémie, une maladie génétique du sang, est causée par des mutations du gène de la bêta-globine. CRISPR/Cas9, une technologie d'édition de gènes, offre une approche prometteuse pour corriger ces mutations et restaurer la production normale d’hémoglobine. Cet article analyse le potentiel de CRISPR/Cas9 dans le traitement de la bêta-thalassémie, explorer ses avantages, limites, et implications futures.














